本发明专利技术提出使用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，该方法通过与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值比较得到检测结果，该方法包括以下步骤：将待测样本、凝聚剂与拉曼增敏基底以一定比例混合，作为检测样本，使用拉曼检测仪对检测样本进行激光激发，得到样本的拉曼光谱频移数据T；将得到的样本的拉曼光谱频移数据T与本发明专利技术所提出的芬太尼类物质共性分子结构特征拉曼频移值进行比较，如果样本的拉曼光谱频移数据T有不低于2个拉曼光谱频移值与上述参照的芬太尼类物质拉曼共性分子结构特征光谱频移值相同，则判定待测样本中含有痕量芬太尼类物质。该方法芬太尼类物质检测限为100ng/ml。物质检测限为100ng/ml。
【技术实现步骤摘要】
使用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼的方法
[0001]本专利技术涉及使用拉曼光谱法对痕量芬太尼类物质的快速检测方法，通过使用拉曼光谱表面增强技术来实现对痕量芬太尼类物质的快速检测。
技术介绍
[0002]拉曼光谱法是一种快速无损鉴别物质种类及组成的检测方法，因此特性可适用于化学物质识别、公安防爆、缉毒、海关缉私、司法鉴定等多种领域，为满足于公安、海关等监管部门日益增长的检测需求，对一些如芬太尼等监管药品的快速检测能力也随之诞生。
[0003]目前芬太尼在司法监管中所使用的技术手段主要有胶体金免疫层析法、荧光免疫层析法气相/液相-质谱法等方法。
[0004]相比于胶体金免疫层析法、荧光免疫层析法，拉曼光谱法在维持快速检测能力的同时能够基于其与待测物分子结构对应的多种特征指纹谱在检测结果中大大提高检测精准度，降低假阳性干扰和假阴性漏报的风险。与气相/液相-质谱法相比，拉曼光谱法在保持高精准度检测的同时大大减少了检测过程和检测时间，提高了检测效率。
[0005]芬太尼类物质的最大特点是都具有“芬太尼”中心化学结构，其差异来自其不同的酰基取代，不同酰基取代引起拉曼振动能量的差异非常小，要实现同时筛查27种芬太尼物质，对目前光谱仪分辨率及测试方法提出了严重的挑战。
技术实现思路
[0006]本申请的专利技术目的在于：解决使用拉曼方法准确对痕量芬太尼进行定性检测的方法，而提供一种使用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的检测方法。
[0007]为了完成本申请的专利技术目的，本申请采用以下技术方案：
[0008]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：它是用一步法检测样品中痕量芬太尼类物质的分子结构主体特征的拉曼光谱检测方法，它包括以下步骤，
[0009](1)以甲醇为溶剂的100ug/ml的芬太尼标准样品加入适量纯净水稀释至100ng/ml，震荡混匀，得到待测样本C；
[0010](2)将上述待测样本C与拉曼增敏基底混合，并加入适量凝聚剂振荡混匀作为检测样本，其中：拉曼增敏基底、凝聚剂和待测样本C的比例在1∶1∶1至3∶4∶5之间，使用拉曼检测仪对检测样本进行检测，得到检测样本的拉曼频移光谱数据T；
[0011](3)将步骤(2)得到的检测样本的拉曼频移光谱数据T与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值进行比较，如果检测样本的拉曼频移光谱数据T中至少有2个拉曼频移值与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值相同，则检测样本中含有痕量芬太尼类物质。
[0012]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：所述芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值为622cm-1
、1000cm-1
、1032cm-1
、1160cm-1
、1606cm
-1。
[0013]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：所述芬太尼类物质为：4-氟丁酰芬太尼、4-氟异丁酰芬太尼、丁酰芬太尼、异丁酰芬太尼盐酸盐、呋喃芬太尼盐酸盐、戊酰芬太尼盐酸盐、β-羟基硫代芬太尼、顺式-3-甲基芬太尼盐酸盐、奥芬太尼、对氟芬太尼、柠檬酸舒芬太尼、乙酰芬太尼、β-羟基-3-甲基芬太尼、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、瑞芬太尼盐酸盐、α-甲基芬太尼盐酸盐、N-苯乙基-4-哌啶酮、卡芬太尼、β-羟基芬太尼、3-甲基硫代芬太尼、阿芬太尼、芬太尼、乙酰阿法甲基芬太尼、盐酸丙烯酰芬太尼、盐酸硫代芬太尼、阿法甲基硫代芬太尼和四氢呋喃芬太尼。
[0014]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：所述检测样本的最低检测限为100ng/ml。
[0015]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：在步骤(3)中，用波长为532nm、633nm或785nm和强度为50-500mw的拉曼检测仪的激光照射检测样本，激发出来拉曼频移光谱并得到拉曼频移光谱数据T。
[0016]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：所述拉曼增敏基底是粒径1nm至100nm的银颗粒。
[0017]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：所述凝聚剂为PH 在2-12之间的氯化钠溶液。
[0018]本专利技术的一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其中：在所述检测样本的拉曼频移光谱数据T与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值的误差应小于等于2cm-1
。
[0019]本专利技术的使用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼的方法与现有的芬太尼检测方法相比，拉曼光谱法在保持高精度检测的同时，可以同时筛查所有含有芬太尼类物质的化学物质，大大减少检测过程和检测时间，提高了检测效率。
附图说明
[0020]图1是检测样本痕量芬太尼的拉曼频移光谱图；
[0021]图2是27种芬太尼中的芬太尼标准样品拉曼频移光谱图。
[0022]图3为实验包含的27种芬太尼类物质的列表。
具体实施方式
[0023]需要解释的是，拉曼频移值是物质在拉曼光谱中出峰点所在的波数，称为的该物质拉曼频移值。
[0024]本专利技术的使用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼的方法包括以下步骤，
[0025](1)以甲醇为溶剂的100ug/ml的芬太尼标准样品加入适量纯净水稀释至100ng/ml，震荡混匀，得到待测样本C；
[0026](2)将上述待测样本C与拉曼增敏基底混合，并加入适量凝聚剂振荡混匀作为检测样本，其中：拉曼增敏基底、凝聚剂和待测样本C的比例在1∶1∶1至3∶4∶5之间，拉曼增敏基底是粒径1nm至100nm的银颗粒，用波长为532nm、633nm或785nm和强度为50-500mw的拉曼检测仪的激光照射上述检测样本，对上述检测样本进行检测，得到检测样本的拉曼频移光谱数
据 T；
[0027](3)将步骤(2)得到的检测样本的拉曼频移光谱数据T与以下5个芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值进行比较，5个拉曼频移值分别是：622cm-1
、1000cm-1
、1032cm-1
、 1160cm-1
、1606cm-1
。如果检测样本的拉曼频移光谱数据T中至少有2个拉曼频移值与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值相同，则检测样本中含有痕量芬太尼类物质。例如：在图1中，在以785nm激光波长，300mW功率的激光激发下检测100ng/ml的痕量芬太尼样本的拉曼频移光谱数据T中，其横坐标表示拉曼频移，纵坐标表示光子数。将图1得到的样本的拉曼频移光谱数据T与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值为：622cm-1
、1000cm-1
、 1032cm-1
、1160cm-1
、1606cm-1
。拉曼频移的误差应小于等于2cm-1
，由图1明显可以看出， 1000cm-1
和1032cm-1
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其特征在于：它是用一步法检测样品中痕量芬太尼类物质的分子结构主体特征的拉曼光谱检测方法，它包括以下步骤，(1)以甲醇为溶剂的100ug/ml的芬太尼标准样品加入适量纯净水稀释至100ng/ml，震荡混匀，得到待测样本C；(2)将上述待测样本C与拉曼增敏基底混合，并加入适量凝聚剂振荡混匀作为检测样本，其中：拉曼增敏基底、凝聚剂和待测样本C的比例在1∶1∶1至3∶4∶5之间，使用拉曼检测仪对检测样本进行检测，得到检测样本的拉曼频移光谱数据T；(3)将步骤(2)得到的检测样本的拉曼频移光谱数据T与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值进行比较，如果检测样本的拉曼频移光谱数据T中至少有2个拉曼频移值与芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值相同，则检测样本中含有痕量芬太尼类物质。2.如权利要求1所述用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其特征在于：所述芬太尼类物质共性分子结构特征的拉曼频移值为622cm-1
、1000cm-1
、1032cm-1
、1160cm-1
、1606cm-1
。3.如权利要求2所述用拉曼光谱法快速检测痕量芬太尼类物质的方法，其特征在于：所述芬太尼类物质为：4-氟丁酰芬太尼、4-氟异丁酰芬太尼、丁酰芬太尼、异丁酰芬太尼盐酸盐、呋喃芬太尼盐酸盐、戊...
【专利技术属性】
技术研发人员：邹明强，叶剑峰，王升，赵屹，张晓华，郑杰爽，
申请(专利权)人：合肥国研汉因检测科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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