光敏感剂以及使用光敏感剂治疗癌症的方法技术

本申请提供一种重原子载体和一种使用所述重原子载体和单色X射线协同治疗癌症的方法。所述重原子载体为具卤素的重原子载体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光敏感剂以及使用光敏感剂治疗癌症的方法相关申请的交叉引用本申请主张2018年6月10日提交的美国临时申请No.62/683009的优先权，该美国临时申请通过引用文献加入本文。
本专利技术大致涉及一种使用一光敏感剂(photosensitizer)与一单色X光(monochromaticX-ray)治疗癌症的方法。
技术介绍
传统的癌症疗法大部分为非特异性的疗法，包括手术切除、化学治疗(chemotherapy)和放射线疗法(radiationtherapy)。虽然某些非特定性疗法能够延长被治疗病患的整体存活时间，但和这些疗法有关的副作用却会造成病患生活质量显著恶化。医学界已在尝试最优化该些非特异性疗法以改善其临床疗效以及降低副作用。然而，传统的切除手术、化学治疗和放射线疗法也遭遇了许多难题。切除手术的成功率仰赖于疾病进程和医师的经验；而以有限的病理样本做参考，再检查局部组织侵犯(localinvasion)也是困难的。全身化疗(systemicchemotherapy)在整体存活时间上的改善有限，且会导致严重的副作用以致于降低病患的生活质量。放射线疗法可被用来治疗特定部位目标，然而仅仅对特定种类的癌症有治疗效果。和非特异性疗法相比，癌症特异性疗法能够选择性地辨识并杀死癌症细胞。例如，「标靶治疗」(targetedchemotherapy)是将具癌症特异性的抗体与已知的化疗药物结合以辨识癌症细胞上过度表现的生物标记，因此能够选择性地杀死该些被辨识的癌症细胞。然而，现有的标靶治疗对整体存活时间的改善有限。另外，现有的标靶治疗的副作用包括光敏感、红疹、搔痒感，或使头发或皮肤颜色产生变化。另一种癌症特异性疗法的范例为俄歇癌症分子治疗技术(Augermoleculartherapy)。传统的俄歇癌症分子治疗技术使用的是包括特定元素且可被X射线照射导致光敏化(photosensitized)的光敏感剂(photosensitizers)。然而，某些光敏感剂无法有效进入癌症细胞中，且可能会诱导非选择性的细胞毒性，导致正常细胞的DNA损伤。因此，有必要提供一种改良的癌症特异性疗法。目前也亟需一种能在俄歇分子治疗技术中被使用的新药剂，该药剂需对癌症有特异性但对正常细胞没有细胞毒性。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术有必要提供一种或多种能在俄歇分子治疗技术(Augermoleculartherapy)中被使用的新药剂，该些新药剂对癌症有特异性但对正常细胞没有细胞毒性。另外一方面，本专利技术有必要提供了一组光敏感剂(photosensitizers)与使用该些光敏感剂和单色X射线(monochromaticX-ray)协同治疗癌症的方法。较佳地，所述光敏感剂为重原子载体。具体来说，该些重原子载体可为具卤素的重原子载体。本专利技术一实施例提供了一种俄歇分子治疗技术，包括以下步骤：a)给予一药物成分至一个体，该药物成分包括一有效治疗剂量的该重原子载体；和b)对该个体照射一单色X射线。本专利技术一实施例提供了一种治疗该个体中的癌症的方法，包括以下步骤：a)给予一药物成分至该个体，该药物成分包括一有效治疗剂量的碘脱氧尿苷(IdU)；和b)对该个体照射该单色X射线。本专利技术一实施例提供了一种该药物成分和该辐射剂量的该单色X射线的组合于癌症治疗中的应用，该药物成分包括一有效治疗剂量的IdU。本专利技术一实施例提供了一种套组。该套组包括a)该药物成分，该药物成分包括该有效治疗剂量的IdU；和b)一单色X射线仪器。本专利技术一实施例提供了一种使用该药物成分与该辐射剂量的该单色X射线的组合在制备治疗癌症的药物中的应用。该药品成分包括一有效治疗剂量的IdU。在一较佳的实施例中，所述药物成分更包括一药物载体以促进该个体体内的吸收与分布。在一较佳的实施例中，所述IdU给予该个体的途径为透过一局部投药途径或一全身性投药途径。在一较佳的实施例中，所述局部投药途径为一外用投药途径、一肿瘤注射投药途径或一血管内注射投药途径。在一较佳的实施例中，所述全身性投药途径为一肠胃道投药途径、一静脉点滴投药途径、一肌肉注射投药途径或一皮下注射投药途径。在一较佳的实施例中，所述照射到该个体的该单色X射线的辐射剂量为1戈瑞至9戈瑞。在一较佳的实施例中，所述照射到该个体的该单色X射线的辐射剂量为4.5戈瑞或9戈瑞。在一较佳的实施例中，所述IdU的有效治疗剂量为3.75毫克至62.5毫克的注射量。在一较佳的实施例中，所述IdU的有效治疗剂量为7.5毫升至125毫升的注射体积。在一较佳的实施例中，所述单色X射线的能量为33千电子伏特。附图说明本专利技术的实施方式将由以下的图式为例进行说明。根据本专利技术的一示例性实施例，图1显示了本专利技术中一NanoRay射线(NR)的光谱，其光子能为14千电子伏特(keV)。根据本专利技术的一示例性实施例，图2显示了本专利技术的一NR的光谱，其光子能为33千电子伏特；根据本专利技术的一示例性实施例，图3为一RS2000X射线的光谱。根据本专利技术的一示例性实施例，图4显示了本专利技术的一FaDu细胞的体外(invitro)细胞活存率图表，该些FaDu细胞分别以0μM、1μM、5μM、10μM、20μM和40μM的溴化脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine；BrdU)处理之。根据本专利技术的一示例性实施例，图5显示了本专利技术的一FaDu细胞的体外细胞活存率图表，该些FaDu细胞分别以0μM、2.84μM、5.65μM、14.12μM和28.24μM的碘脱氧尿苷(iododeoxyuridine；IdU)处理之。根据本专利技术的一示例性实施例，图6显示了本专利技术的一FaDu细胞的体外细胞活存率图表，该些FaDu细胞分别以1戈瑞(Gy)、2戈瑞和4戈瑞之33千电子伏特的NR照射之。根据本专利技术的一示例性实施例，图7A显示了本专利技术中一未经BrdU处理的FaDu细胞之流式细胞仪(flowcytometry)分析图；图7B显示了本专利技术中一经0.5μM之BrdU处理24小时的FaDu细胞之流式细胞仪分析图；图7C显示了本专利技术中一经1μM之BrdU处理24小时的FaDu细胞之流式细胞仪分析图；图7D显示了本专利技术中一经10μM之BrdU处理24小时的FaDu细胞之流式细胞仪分析图。根据本专利技术的一示例性实施例，图8A显示了本专利技术中一未经IdU处理的FaDu细胞之流式细胞仪分析图；图8B显示了本专利技术中一经1μM之IdU处理24小时的FaDu细胞之流式细胞仪分析图；图8C显示了本专利技术中一经5μM之IdU处理24小时的FaDu细胞之流式细胞仪分析图；图8D显示了本专利技术中一经10μM之IdU处理24小时的FaDu细胞之流式细胞仪分析图。根据本专利技术的一示例性实施例，图9A显示了本专利技术中一FaDu细胞的体外细胞活存率图表，该些FaDu细胞分别以1μMBrdU、1戈瑞的14千电子伏特NR以及1μMBrdU与1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗一个体中癌症的方法，包括以下步骤：/n给予一药物成分至所述个体，所述药物成分包括一有效治疗剂量的碘脱氧尿苷(IdU)；/n对所述个体照射一单色X射线。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180610 US 62/6830091.一种治疗一个体中癌症的方法，包括以下步骤：
给予一药物成分至所述个体，所述药物成分包括一有效治疗剂量的碘脱氧尿苷(IdU)；
对所述个体照射一单色X射线。


2.如权利要求1所述之方法，其中所述药物成分更包括一药物载体以促进所述个体体内所述碘脱氧尿苷的吸收与分布。


3.如权利要求1所述之方法，其中所述碘脱氧尿苷给予所述个体的途径为透过一局部投药途径或一全身性投药途径。


4.如权利要求3所述之方法，其中所述局部投药途径为一外用投药途径、一肿瘤注射投药途径或一血管内注射投药途径。


5.如权利要求3所述之方法，其中所述全身性投药途径为一肠胃道投药途径、一静脉点滴投药途径、一肌肉注射投药途径或一皮下注射投药途径。


6.如权利要求1所述之方法，其中照射到所述个体的该单色X射线的一辐射剂量为1戈瑞至9戈瑞。


7.如权利要求6所述之方法，其中照射到所述个体的该单色X射线的该辐射剂量为4.5戈瑞或9戈瑞。


8.如权利要求1所述之方法，其中该有效治疗剂量为3.75毫克至62.5毫克的注射量。


9.如权利要求1所述之方法，其中该有效治疗剂量为7.5毫升至125毫升的注射体积。


10.一种一药物成分和一辐射剂量的单色X射线的组合于癌症治疗中的应用，该药物成分包括一有效治疗剂量的碘脱氧尿苷(IdU)。


11.如权利要求10所述之组合，其中所述药物成分更包括一药物载体以促进所述个体体内所述碘脱氧尿苷的吸收与分布。


12.如权利要求10所述之组合，其中照射到所述个体的该单色X射线的所述辐射剂量为1戈瑞至9戈瑞。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴成文，林尔璇，曾琬婷，
申请(专利权)人：吴成文，和鑫生技开发股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71