耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用制造技术

本发明专利技术公开了耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用。本发明专利技术首先从耐盐基因中克隆得到两种GhIRE1基因剪切体序列，分别命名为GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2，接下来通过构建原核表达载体进行原核表达，获得了GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2。为了进一步验证GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2的功能，分别构建了转GhIRE1‑s1拟南芥植株和转GhIRE1‑s2拟南芥植株，并对其耐逆性进行了检测。结果表明：与野生型相比，转s1拟南芥植株的耐盐性降低。说明GhIRE1‑s1具有调控植物耐盐性的功能。

【技术实现步骤摘要】
耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用
本专利技术属于生物
，具体涉及耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用。
技术介绍
在农业生产中，外界自然环境中各种生物胁迫和非生物胁迫常影响作物的生长发育，降低作物产量。近些年，随着环境污染和全球气候的恶化，逆境胁迫已经成为影响作物生产的重要因素。其中，盐胁迫是主要的逆境胁迫之一。据估计，在世界范围内，盐胁迫每年造成的农业减产可达20％以上。FAO统计结果显示，截至2015年，全球有约8亿公顷土地和3200万公顷旱作耕地受盐渍化影响。在我国，约有0.37亿公顷盐碱地，约是全国耕地面积的四分之一，并且还有大面积潜在的次生盐渍化土壤。目前，对盐碱地的利用主要有两个方面，一是通过工程改良技术对盐碱地进行改良，使其适应作物生长。这种方法成本高、收益差，难以大面积推广。另一种方法是筛选和培育耐盐品种。在此过程中，耐盐基因对作物耐盐性提高尤为重要。可变剪切现象在真核生物中普遍存在。通过可变剪切，生物可以产生多种功能相似或完全不同的转录本亚型，极大地增加了转录本和蛋白质组的复杂性。转录组测序技术，尤其是三本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蛋白质，为如下A1)或A2)或A3)或A4)任一所示的蛋白质：/nA1)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；/nA2)在序列表中序列3所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；/nA3)将序列表中序列3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆相关的蛋白质；/nA4)与A1)-A3)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且与植物耐逆相关的蛋白质。/n

【技术特征摘要】
1.一种蛋白质，为如下A1)或A2)或A3)或A4)任一所示的蛋白质：
A1)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
A2)在序列表中序列3所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；
A3)将序列表中序列3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆相关的蛋白质；
A4)与A1)-A3)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且与植物耐逆相关的蛋白质。


2.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，为下述C1)至C8)中的任一种：
C1)编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子；
C2)含有C1)所述核酸分子的表达盒；
C3)含有C1)所述核酸分子的重组载体；
C4)含有C2)所述表达盒的重组载体；
C5)含有C1)所述核酸分子的重组微生物；
C6)含有C2)所述表达盒的重组微生物；
C7)含有C3)所述重组载体的重组微生物；
C8)含有C4)所述重组载体的重组微生物。


3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：C1)所述核酸分子为如下1)或2)或3)或4)的DNA分子：
1)序列表中序列1所示的cDNA分子；
2)来源于棉花的与1)限定的DNA序列具有98％以上同源性且编码植物耐逆相关蛋白的DNA分子；
3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码植物耐逆相关蛋白的DNA分子；
4)与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上同源性且编码植物耐逆相关蛋白的DNA分子。


4.权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的生物材料在如下P1)-P4)任一种中的应用：
P1)调控植物耐逆性；
P2)培育耐逆性提高的转基因植物；
P3)培育耐逆性降低的转基因植物；
P4)植物育种。

【专利技术属性】
技术研发人员：叶武威，王晓歌，陈修贵，陆许可，王德龙，王俊娟，王帅，郭丽雪，陈超，阴祖军，赵兰杰，
申请(专利权)人：中国农业科学院棉花研究所，
类型：发明
国别省市：河南;41