对流式细胞术数据进行快速再补偿以用于溢出再调节制造技术

在一个实施方式中，提供了一种在流式细胞术实验中执行快速补偿的方法。该方法包括以下步骤：通过使用多个单染色补偿对照来生成初始溢出矩阵；使样本穿过流式细胞仪；通过对穿过流式细胞仪的多个细胞的荧光进行测量来生成测量出的样本事件矢量；通过使用初始溢出矩阵和测量出的样本事件矢量来生成经补偿的样本事件矢量；通过对初始溢出矩阵进行精细调节来生成经调节的溢出矩阵；以及通过使用经调节的溢出矩阵和测量出的样本事件矢量来计算经再补偿的事件矢量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】对流式细胞术数据进行快速再补偿以用于溢出再调节相关申请的交叉引用该非临时专利申请要求专利技术人ZhenyuZhang于2018年5月21日提交的题为FASTRECOMPENSATIONOFFLOWCYTOMETERYDATAFORSPILLOVERREADJUSTMENTS的美国(US)专利申请No.62/674,273的权益，其全部意图和目的通过引用并入于此。该专利申请涉及专利技术人MingYan等人于2017年7月25日提交的题为COMPACTDETECTIONMODULEFORFLOWCYTOMETERS的美国(US)专利申请No.15/659,610，其出于所有意图和目的通过引用并入于此。该专利申请还涉及DavidVrane等人于2017年4月26日提交的题为COMPACTMULTI-COLORFLOWCYTOMETER的US专利申请No.15/498,397，其描述了可以使用实施方式的流式细胞仪(cytometer)，并且出于所有意图和目的通过引用并入于此。该专利申请还涉及专利技术人DavidVrane于2017年11月19日提交的题为FLOWCYTO本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利用常规流式细胞仪执行流式细胞术的方法，所述方法包括以下步骤：/n通过使用多个单染色补偿对照来生成初始溢出矩阵；/n使样本穿过所述流式细胞仪；/n通过对穿过所述流式细胞仪的多个细胞的荧光进行测量来生成测量出的样本事件矢量；/n通过使用所述初始溢出矩阵和所述测量出的样本事件矢量来生成经补偿的样本事件矢量；以及/n通过对所述初始溢出矩阵进行精细调节来生成经调节的溢出矩阵。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180521 US 62/674,2731.一种利用常规流式细胞仪执行流式细胞术的方法，所述方法包括以下步骤：
通过使用多个单染色补偿对照来生成初始溢出矩阵；
使样本穿过所述流式细胞仪；
通过对穿过所述流式细胞仪的多个细胞的荧光进行测量来生成测量出的样本事件矢量；
通过使用所述初始溢出矩阵和所述测量出的样本事件矢量来生成经补偿的样本事件矢量；以及
通过对所述初始溢出矩阵进行精细调节来生成经调节的溢出矩阵。


2.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括以下步骤：
通过使用所述经调节的溢出矩阵和所述测量出的样本事件矢量来计算经再补偿的事件矢量。


3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述经补偿的样本事件矢量等于所述测量出的样本事件矢量线性地乘以所述初始溢出矩阵的逆。


4.根据权利要求1所述的方法，其中，生成经调节的溢出矩阵的步骤包括：
将增量矩阵与所述初始溢出矩阵相加。


5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述增量矩阵包括用于对所述初始溢出矩阵进行精细调节的一个或更多个增量值，并且其中，所述增量矩阵具有与所述初始溢出矩阵相同的维度。


6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述初始溢出矩阵包括N×N个维度，并且其中，N是所述单染色补偿对照的数量。


7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述单染色补偿对照中的各个单染色补偿对照包括以下中的一者：异硫氰酸荧光素(FITC)；R-藻红蛋白(PE)；多甲藻黄素叶绿素蛋白复合物(PerCP)；PE-Cy7；别藻蓝蛋白(APC)；或APC-Cy7。


8.根据权利要求6所述的方法，其中，所述测量出的样本事件矢量包括N个值，并且其中，所述经补偿的样本事件矢量具有N个值。


9.根据权利要求2所述的方法，其中，所述经再补偿的事件矢量等于所述初始溢出矩阵与增量矩阵之和的逆乘以所述测量出的样本事件矢量。


10.一种利用光谱流式细胞仪执行流式细胞术的方法，所述方法包括以下步...

【专利技术属性】
技术研发人员：张镇宇，
申请(专利权)人：厦泰生物科技公司，
类型：发明
国别省市：美国;US