PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用。本发明专利技术提供了一种PPARG激活子联合抗体药物SIRPα在肿瘤免疫治疗药物中的新用途。本发明专利技术通过大量实验证实PPARG激活子能够显著降低CD47蛋白水平及抑制CD47的基因、蛋白表达，进而联合应用SIRPα抗体药物时可以增加SIRPα抗体的肿瘤免疫治疗效果，更好地抑制肿瘤生长。与单一SIRPα抗体治疗相比，本发明专利技术中公开的PPARG激活子联合SIRPα抗体能显著抑制小鼠中肿瘤的生长水平，明显高于单纯使用常用的抗体药物。在肿瘤免疫治疗效果方面具有显著的作用。

Application of PPARG activator combined with SIRP \u03b1 antibody in preparation of tumor immunodrugs

【技术实现步骤摘要】
PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用
本专利技术涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及一种PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫药物中的应用。
技术介绍
癌症已经成为当前主要的死亡疾病，而癌症治疗主要采用放疗、化疗、外科切除，但是这些治疗手段存在患者药物抵抗、易复发等局限性。大量研究表明癌症发生与机体自身免疫系统功能下降有关，且近年来癌症免疫治疗越来越具有显著性的效果，并成为当前癌症治疗的第四大方案。尽管免疫治疗相对于传统治疗有着较高的疗效，但它仍存在一定的缺陷，如美国食品与药品管理局（FDA）批准并作用于免疫检查点（immunecheckpoint）的抗体药物（如PD-1）能有效治疗25种类型以上的癌症，但是低于40%癌症患者对该抗体药物没有响应。宿主免疫系统能通过先天性或适应性免疫杀死肿瘤细胞并抵御肿瘤形成。肿瘤细胞表面表达CD47蛋白，其与巨噬细胞SIRPα受体结合，从而抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬。所以，CD47是天生免疫系统中“不要吃我”的关键信号蛋白。大量临床研究表明CD47的过表达抑制免疫治疗或增本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。


2.PPARG激活子联合SIRPα抗体在制备通过调控CD47蛋白表达治疗肿瘤的药物中的应用。


3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的PPARG激活子是增加PPARG转录活性的物质。


4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的PPARG激活子是噻唑烷二酮类药物。


5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的PPARG激活子是Pioglitazone、Rosiglitazone或Troglitazone。

【专利技术属性】
技术研发人员：侯永忠，董晨，苟倩，史娟娟，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32