选择性CD8阳性T细胞诱导疫苗抗原制造技术

本发明专利技术提供用于选择性地诱导靶抗原特异性CD8阳性T细胞反应的多肽。通过疫苗进行的人免疫缺陷病毒(HIV)特异性CD4阳性T细胞反应的诱导存在促进HIV感染的可能性，因此，如果能够取得选择性地诱导HIV特异性CD8阳性T细胞反应的HIV疫苗抗原，则是有用的。因此，在本发明专利技术中，通过将靶抗原蛋白的氨基酸序列分割为8～12残基的氨基酸序列，并设计了将它们以变得与原始氨基酸序列不同的方式连接而成的多肽抗原。就使用了表达本抗原的DNA和病毒载体的疫苗而言，进行基于猴的接种试验的结果，表现出能够效率良好地选择性地诱导抗原特异性CD8阳性T细胞反应。可认为本抗原可用作具有极高选择性的CD8阳性T细胞诱导疫苗抗原。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】选择性CD8阳性T细胞诱导疫苗抗原
本专利技术涉及：将抗原特异性CD4阳性T细胞反应抑制为低水平，同时选择性地诱导抗原特异性CD8阳性T细胞反应的多肽和其制备法；以及表达该多肽的疫苗等。本专利技术的疫苗特别是可用作抗HIV疫苗。
技术介绍
推测世界上人免疫缺陷病毒(HIV)感染者数量超过3600万人，每年新增感染者数量约为180万人，HIV感染扩大是严重的问题。为了抑制HIV感染扩大，HIV疫苗开发是国际上的重要问题，但是仍未实现有效的疫苗的实用化。HIV感染，是通常无法自然治愈、表现出慢性持续感染并且导致AIDS(后天性免疫缺陷症候群)发作的致死性感染。虽然通过抗HIV药物治疗能够阻止AIDS发作，但是难以从体内清除病毒而无法治愈，因此感染者大致需要一生进行抗HIV药物治疗(非专利文献12)。近年，除了长期给药治疗下的副作用·出现耐药性病毒的问题之外，高额医疗费、慢性炎症所伴随的骨质疏松症·心血管疾病·脑认知疾病·肾脏疾病等的发展成为了大问题(非专利文献13-15)。然而，包括非洲在内的世界范围内，HIV感染者数量持续增大，为了抑制感染扩大，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多肽，其包含相互连接的多种肽，所述多种肽具有抗原蛋白的氨基酸序列中包含的8～12残基的氨基酸序列。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180122 JP 2018-0082551.一种多肽，其包含相互连接的多种肽，所述多种肽具有抗原蛋白的氨基酸序列中包含的8～12残基的氨基酸序列。


2.根据权利要求1所述的多肽，其中，
所述8～12残基肽以与所述抗原蛋白中的顺序不同的顺序进行连接。


3.根据权利要求1或2所述的多肽，其实际上不包含所述抗原蛋白的13残基以上的连续的部分氨基酸序列。


4.根据权利要求1～3中任一项所述的多肽，其中，
所述多种肽的氨基酸序列可以重叠。


5.根据权利要求4所述的多肽，其中，
所述重叠为1～4残基。


6.根据权利要求1～5中任一项所述的多肽，其中，
所述连接部可以分别具有间隔物。


7.根据权利要求6所述的多肽，其中，
所述间隔物为1～4残基的氨基酸。


8.根据权利要求1～7中任一项所述的多肽，其至少包含20种相互连接的所述8～12残基肽。


9.一种核酸，其编码...

【专利技术属性】
技术研发人员：俣野哲朗，石井洋，井上诚，弘中孝史，朱亚峰，森豊隆，
申请(专利权)人：国立传染病研究所长代表日本国，株式会社爱迪药业，
类型：发明
国别省市：日本;JP