有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法技术

技术编号:26841427 阅读:39 留言:0更新日期:2020-12-25 12:59
本发明专利技术公开一种有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法,该方法将聚合物和多壁碳纳米管(MWCNT)配成纺丝液,制备静电纺纳米纤维膜,完全干燥后且溶剂挥发后,结合苯胺(ANI)原位聚合方法,调控ANI浓度,制备高分子聚合物/MWCNT/聚苯胺(PANI)复合膜,得到有序纳米纤维构建的非取向导电材料。综合利用了高分子聚合物、MWCNT及PANI的优越性能,制备了有序纳米纤维构建非取向导电材料,实现了从纳米到微米尺度的纤维结构过渡、从光滑均匀形貌特征到导电颗粒富集多形态的过渡,从取向到非取向多孔结构的过渡、从不导电到导电的性能过渡,从各向异性到各向同性的过渡,具有显著的非取向、多孔、导电性能,有望在组织工程、智能穿戴、电子皮肤领域广泛应用。

【技术实现步骤摘要】
有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法
本专利技术涉及一种有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法。
技术介绍
人体感觉和运动等活动主要是通过神经系统生物电信号的传递来支配的。神经细胞在体内传递信息时主要依靠突触产生的动作电位,即化学信号与电信号的转化活动。因此,在制备神经导管的过程中赋予其一定的导电性,对于神经细胞的粘附、分化以及神经组织的修复具有特殊意义。徐亚轩等(XuYX,HuangZB,PuXM,etal.FabricationofChitosan/Polypyrrolecoatedpoly(L-lacticacid)/Polycaprolactonealignedfibrefilmsforenhancementofneuralcellcompatibilityandneuritegrowth[J].CellProliferation,2019,5(3):e12588.)通过电化学沉积和原位掺杂,将聚吡咯和CS包覆在聚(L-丙交酯酸)-聚己内酯(PLLA/PCL)静电纺纳米纤维膜表面,并以100mV电刺激PC1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法,其特征是,包括如下步骤:/n1)将聚合物溶解在六氟异丙醇中,完全溶解,配制聚合物溶液;/n2)向聚合物溶液中添加多壁碳纳米管(MWCNT),连续搅拌并超声分散,使MWCNT完全溶解,制备高分子聚合物/MWCNT纺丝液;/n3)调控纺丝工艺参数,制备静电纺纳米纤维膜;/n4)静电纺纳米纤维膜置于干燥皿中,室温条件下,放置6-7天;/n5)取盐酸溶液滴加到去离子水中,再加入苯胺(ANI),得混合溶液;将静电纺纳米纤维膜完全浸入所得混合溶液中,并向混合溶液中加入过硫酸铵溶液,反应温度为3-5℃,反应时间为2-3h;/n6)30-35℃下烘干3...

【技术特征摘要】
1.一种有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法,其特征是,包括如下步骤:
1)将聚合物溶解在六氟异丙醇中,完全溶解,配制聚合物溶液;
2)向聚合物溶液中添加多壁碳纳米管(MWCNT),连续搅拌并超声分散,使MWCNT完全溶解,制备高分子聚合物/MWCNT纺丝液;
3)调控纺丝工艺参数,制备静电纺纳米纤维膜;
4)静电纺纳米纤维膜置于干燥皿中,室温条件下,放置6-7天;
5)取盐酸溶液滴加到去离子水中,再加入苯胺(ANI),得混合溶液;将静电纺纳米纤维膜完全浸入所得混合溶液中,并向混合溶液中加入过硫酸铵溶液,反应温度为3-5℃,反应时间为2-3h;
6)30-35℃下烘干3-4h。


2.根据权利要求1所述的有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法,其特征是,所述的聚合物为聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)。


3.根据权利要求1所述的有序碳基纳米纤维协同增强构建非取向导电材料的方法,其特征是,步骤1)中聚合物溶液的质量浓度为13-15%。

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【专利技术属性】
技术研发人员:冯建永孟晨杰
申请(专利权)人:浙江理工大学
类型:发明
国别省市:浙江;33

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