【技术实现步骤摘要】
一种细胞病理学样本的染色制片方法
本专利技术涉及细胞病理学领域的一种细胞免疫组化或/和显色原位杂交的染色制片方法。该方法可以在细胞病理学细胞悬液样本上，更有效更准确地显示一个或者多个特定生物标志物的表达信息。染色结果适合在普通光学显微镜下观察一个或者多个特定生物标志物在细胞病理学样本上的表达。本专利技术还涉及所述方法得到的细胞悬液和载有所述细胞悬液的病理切片。
技术介绍
细胞病理学主要是根据细胞内异常状况，研究疾病发生的原因、发病原理，以及疾病发生过程中，细胞的生理功能发生改变的规律，从而提出诊断和防治疾病的依据。临床样本涵盖脱落细胞学、细针吸取细胞学、血液循环肿瘤细胞，其他细胞学（手术中的细胞学，骨髓、外周血细胞学，艾滋病细胞学等）。细胞病理学常规染色方法包括巴氏（Papanicolaou）、瑞氏-吉姆萨（Wright-Giemsa）等。目前最常用的是迪夫快速染色（Diff-Quik）,其染液是采用世界卫生组织(WHO)推荐的快速染色方法而配制，与瑞氏-吉姆萨类似都是利用巴氏技术原理改良而来的。染色结果可以显示细胞...
【技术保护点】
1.对细胞样本进行改良的免疫组化染色和/或核酸显色原位杂交染色的方法，包括：/na) 在容器中制备细胞样本的细胞悬液；/nb) 在所述容器中的所述细胞悬液中，对所述细胞进行免疫组化染色和/或核酸显色原位杂交染色，包括：/ni) 在所述细胞悬液中加入特异性结合所述细胞上的抗原和/或核酸标志物的第一抗体和/或第一核酸探针，完成所述第一抗体和/或第一核酸探针与所述抗原和/或核酸标志物的特异性结合；/nii) 去除未结合的所述第一抗体和/或第一核酸探针，然后重新制备细胞悬液，/niii) 在所述细胞悬液中加入缀合了显色酶的第二抗体和/或显色酶标记的第二核酸探针，使其特异性结合第一抗...
【技术特征摘要】
1.对细胞样本进行改良的免疫组化染色和/或核酸显色原位杂交染色的方法，包括：
a)在容器中制备细胞样本的细胞悬液；
b)在所述容器中的所述细胞悬液中，对所述细胞进行免疫组化染色和/或核酸显色原位杂交染色，包括：
i)在所述细胞悬液中加入特异性结合所述细胞上的抗原和/或核酸标志物的第一抗体和/或第一核酸探针，完成所述第一抗体和/或第一核酸探针与所述抗原和/或核酸标志物的特异性结合；
ii)去除未结合的所述第一抗体和/或第一核酸探针，然后重新制备细胞悬液，
iii)在所述细胞悬液中加入缀合了显色酶的第二抗体和/或显色酶标记的第二核酸探针，使其特异性结合第一抗体和/或第一核酸探针；
iv)去除未结合的所述缀合了显色酶的第二抗体和/或显色酶标记的第二核酸探针，然后重新制备细胞悬液，
v)在所述细胞悬液中加入显色底物进行显色，在显色过程中，不断震荡悬浮在液体中的细胞，使催化产生的显色沉淀产物均匀散开而避免集中堆积；以及
vi)去除多余的显色底物，然后重新制备细胞悬液；以及
c)对所述细胞悬液进行涂片。
2.权利要求1所述的方法，其中步骤ii)、iv)和vi)中去除未结合的所述第一抗体和/或第一核酸探针、去除未结合的所述缀合了显色酶的第二抗体和/或显色酶标记的第二核酸探针和去除多余的显色底物是通过以下步骤：
i)清洗细胞；
ii)离心沉淀细胞...
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