一种有效肝脏血流量的检测方法及检测装置、存储介质制造方法及图纸

一种有效肝脏血流量的检测方法及检测装置、存储介质，其中的检测方法包括：获取探头的分光检测数据；根据分光检测数据计算得到人体血液中的ICG实时浓度和ICG清除速率；根据ICG清除试验中的ICG用药量和ICG实时浓度计算人体的循环血容量；利用循环血容量和ICG清除速率的乘积分析得到人体的有效肝脏血流量。本技术方案在一定程度上简化了有效肝脏血流量EHBF的测量公式，不仅避免了一些计算参数可能引起的计算误差，还利于提升EHBF检测的精准度，从而加强EHBF指标在临床应用中的参考价值；此外，本技术方案先计算得到ICG清除速率和循环血容量，再计算出EHBF指标，为目前临床仅通过一次测量即可完成对EHBF指标监测提供了可靠的解决方案。

【技术实现步骤摘要】
一种有效肝脏血流量的检测方法及检测装置、存储介质
本专利技术涉及医疗检测
，具体涉及一种有效肝脏血流量的检测方法及装置、存储介质。
技术介绍
评估有效肝功能的方法主要是吲哚菁绿清除试验(IndocyanineGreenClearanceTest，ICGTest)。吲哚菁绿清除试验的检测原理是依据吲哚菁绿的药理特性，即吲哚菁绿经外周静脉注入人体后，可与血浆蛋白结合，迅速分布到各循环器官，再经肝细胞自循环排出。正常人在注射ICG并经过20分钟后仅留有3％于血液中，由于ICG仅通过肝脏在体内进行清除，因此ICG的清除速率仅和受检者的肝功能状态密切相关。此外，ICG的无毒特性也对其他脏器无副作用，如此大大增加了吲哚菁绿清除试验在临床应用中的安全性。有效肝脏血流量(EffectiveHepaticBloodFlow，EHBF)是评价有效肝功能的指标之一。EHBF主要是指与肝细胞接触发挥代谢功能的肝脏血流，它反映的是肝脏血流灌注和细胞代谢状况的变化，是一个评价肝脏区域灌流和代谢是否有效的敏感指标。EHBF在评价慢性肝病患者微循环、炎症活动程度等方面具有不可替代的价值，但受限于临床设备的性能，未能得到充分开展检测和分析。有效肝脏血流量的测定主要分为直接法和间接法。直接法是指直接测定肝脏入肝血流及出肝血流的流量差，目前仅能在手术中进行，操作过程复杂，得到的结果也不够准确。间接法是指在受试者体内，通过对指示剂的代谢进行的检测来评估患者的有效肝血流。目前，间接法的主要形式有代谢清除法、肝胆管清除法及间质清除法。代谢清除法中主要利用的指示物有半乳糖、乳糖等，主要原理是尿素的形成及半乳糖或乳酸被肝细胞代谢；间质清除法主要是利用磷酸铬、胶体金、热变性碘等指示剂，利用肝内巨噬细胞可清除血液内一定大小的胶体这一原理展开的。肝胆管清除法主要利用诸如吲哚菁绿(indocyaninegreen，ICG)的指示剂在肝内被肝细胞代谢后由胆管排出的原理开展检测。目前，开展吲哚菁绿清除试验主要采用手工检测方式和设备检测方式。在手工检测方式中，存在操作复杂、检测时间长，操作效率低下、患者有创伤的问题，还可引起患者依从性差、样品易受到污染、检查结果准确度低等一系列缺点，所以手工检测方式已被临床淘汰。
技术实现思路
本专利技术主要解决的技术问题是：如何克服既往EHBF检测中存在的缺陷，通过提供多样的检测手段来提高用户对检测设备的使用体验。为解决上述技术问题，本申请提供了一种有效肝脏血流量的检测方法及检测装置、存储介质。根据第一方面，一种实施例中提供一种有效肝脏血流量的检测方法，其包括以下步骤：获取探头的分光检测数据；所述分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；根据所述分光检测数据计算得到人体血液中的ICG实时浓度和ICG清除速率；根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量；利用所述循环血容量和所述ICG清除速率的乘积分析得到人体的有效肝脏血流量；所述有效肝脏血流量用于表征肝脏血流灌注和肝细胞代谢的有效状态。所述根据所述分光检测数据计算得到人体血液中的ICG实时浓度和ICG清除速率，包括：将所述分光检测数据输入至预设的检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度；所述检测模型包括两类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度比值和ICG实时浓度、血红蛋白浓度以及人体受检部位对每类检测光的传播影响因数之间函数关系；根据所述ICG实时浓度确定ICG在血液中的平均通过时间且表示为MTT，在MTT之后的一段时间内将所述ICG实时浓度用半对数坐标进行表示，通过线性回归分析得到浓度的直线斜率并作为人体内的ICG清除速率。所述根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量，包括：将平均通过时间MTT时刻确定的线性回归分析得到的浓度作为ICG初始浓度；利用ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG初始浓度计算得到人体的循环血容量，且所述循环血容量用公式表示为BV＝I/C0；其中，I为ICG用药量，C0为ICG初始浓度。所述根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量，包括：根据所述ICG实时浓度生成半对数坐标下的色素浓度图，在所述色素浓度图中确定出AUC面积；利用ICG清除试验中的ICG用药量和所述AUC面积计算得到人体的循环血容量，且所述循环血容量用公式表示为BV＝I/(SAUC×K)；其中，I为ICG用药量，SAUC为AUC面积，K为ICG清除速率。所述根据所述ICG实时浓度生成半对数坐标下的色素浓度图，在所述色素浓度图中确定出AUC面积，包括：在半对数坐标下对所述ICG实时浓度进行表示并生成色素浓度曲线，在MTT之后的一段时间内通过对色素浓度曲线进行线性回归分析得到回归直线；在所述回归直线的象限合围面积中，除去MTT之前的象限合围面积，从而得到AUC面积。所述利用所述循环血容量和所述ICG清除速率的乘积分析得到人体的有效肝脏血流量，包括：对所述循环血容量和所述ICG清除速率进行乘积计算，分析得到所述有效肝脏血流量且用公式表示为EHBF＝BV×K；其中，BV为循环血容量，K为ICG清除速率；若所述循环血容量表示为BV＝I/(SAUC×K)，则所述有效肝脏血流量重新用公式表示为EHBF＝I/SAUC。根据第二方面，一种实施例中提供一种有效肝脏血流量的检测装置，其包括探头、检测器和显示器；所述探头用于夹持在人体受检部位，且通过第一类波长的检测光、第二类波长的检测光和第三类波长的检测光分别穿过人体受检部位时测量对应的透光度；所述检测器与所述探头连接，用于根据上述第一方面中所述的检测方法计算得到人体的有效肝脏血流量；所述显示器与所述检测器连接，用于对所述ICG实时浓度、所述ICG清除速率和/或所述有效肝脏血流量进行显示。所述检测器包括：获取模块，用于获取探头的分光检测数据；所述分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；第一计算模块，与所述获取模块连接，用于根据所述分光检测数据计算得到人体血液中的ICG实时浓度和ICG清除速率；第二计算模块，与所述第一检测模块连接，用于根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量；分析模块，与所述第一计算模块和所述第二计算模块连接，用于利用所述循环血容量和所述ICG清除速率的乘积分析得到人体的有效肝脏血流量；所述有效肝脏血流量用于表征肝脏血流灌注和肝细胞代谢的有效状态。根据第三方面，一种实施例中提供一种一种有效肝脏血流量的检测装置，其特征在于，包括：存储器，用于存储程序；处理器，与所述存储器连接，用于根据所述存储器中存储的程序实现上述第一方面中所述的检测方法。根据第四方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现上述第一方面中所述的检测方法。本申请的有益效果本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有效肝脏血流量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：/n获取探头的分光检测数据；所述分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；/n根据所述分光检测数据计算得到人体血液中的ICG实时浓度和ICG清除速率；/n根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量；/n利用所述循环血容量和所述ICG清除速率的乘积分析得到人体的有效肝脏血流量；所述有效肝脏血流量用于表征肝脏血流灌注和肝细胞代谢的有效状态。/n

【技术特征摘要】
1.一种有效肝脏血流量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
获取探头的分光检测数据；所述分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；
根据所述分光检测数据计算得到人体血液中的ICG实时浓度和ICG清除速率；
根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量；
利用所述循环血容量和所述ICG清除速率的乘积分析得到人体的有效肝脏血流量；所述有效肝脏血流量用于表征肝脏血流灌注和肝细胞代谢的有效状态。


2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述根据所述分光检测数据计算得到人体血液中的ICG实时浓度和ICG清除速率，包括：
将所述分光检测数据输入至预设的检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度；所述检测模型包括两类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度比值和ICG实时浓度、血红蛋白浓度以及人体受检部位对每类检测光的传播影响因数之间函数关系；
根据所述ICG实时浓度确定ICG在血液中的平均通过时间且表示为MTT，在MTT之后的一段时间内将所述ICG实时浓度用半对数坐标进行表示，通过线性回归分析得到浓度的直线斜率并作为人体内的ICG清除速率。


3.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量，包括：
将平均通过时间MTT时刻确定的线性回归分析得到的浓度作为ICG初始浓度；
利用ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG初始浓度计算得到人体的循环血容量，且所述循环血容量用公式表示为
BV＝I/C0；
其中，I为ICG用药量，C0为ICG初始浓度。


4.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述根据ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG实时浓度计算人体的循环血容量，包括：
根据所述ICG实时浓度生成半对数坐标下的色素浓度图，在所述色素浓度图中确定出AUC面积；
利用ICG清除试验中的ICG用药量和所述AUC面积计算得到人体的循环血容量，且所述循环血容量用公式表示为
BV＝I/(SAUC×K)；
其中，I为ICG用药量，SAUC为AUC面积，K为ICG清除速率。


5.如权利要求4所述的检测方法，其特征在于，所述根据所述ICG实时浓度生成半对数坐标下的色素浓度图，在所述色素浓度图中确定出AUC面积，包括：
在半对数坐...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪宪波，
申请(专利权)人：深圳市金迈得医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44