检测HIV抗体的试纸条的制备校准方法、系统和存储介质技术方案

本发明专利技术提供的检测HIV抗体的试纸条的制备校准方法、系统和存储介质，通过对工艺环节及其顺序、技术参数和产生物特性值的分析，能够判断当前的工艺环节是否出现了偏差，并且能够通过校准模型对出现偏差的工艺环节进行修正。本发明专利技术还能够根据用户的测试结果和实际生物特性值进行比较，通过调整工艺环节的技术参数值和生物特性值使得试纸条的测试结果更加准确，实现了整个制造环节的闭环，提高了试纸条因为制造工艺或者批次不同造成的显示和检测差异，提高了检测结果的准确性，还提升了用户的使用体验感。

【技术实现步骤摘要】
检测HIV抗体的试纸条的制备校准方法、系统和存储介质
本专利技术属于数据分析和工艺制造领域，更具体的，涉及一种检测唾液中HIV抗体的试纸条的制备校准方法、系统和可读存储介质。
技术介绍
在使用唾液进行HIV检测时，采用功能性彩色微球技术(采用胶体金颗粒标记)及微信号放大技术(亲和素-生物素体系)检测唾液中的HIV抗体。若唾液样品中含有HIV抗体，经玻璃纤维膜上的微信号放大系统将信号放大，使HIV抗体与胶体金颗粒标记物结合，形成复合物，并扩散到硝酸纤维素膜上进一步层析，当遇到包被在硝酸纤维素膜上检测区(T线)处的配对抗原时，复合物则又和包被抗原结合，被捕获在包被处，当被捕获的复合物达到一定数量时，则形成肉眼可见的T线，说明样品中含有HIV抗体，若不出现，说明样品为阴性或含量低于试纸条的最低检测限。在此方案中，制作亲和素-生物素体系是至关重要的，并且其用量的多少决定了后面检测中T线的强度值，并且由于每个制造批次的不同，可能会导致不同的显示效果。专利号CN201010270359.2公开了一种检测唾液中HIV抗体的试纸条及其制备方法，其采用了生物素-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测唾液中HIV抗体的试纸条的制备校准方法，其特征在于，包括：/n获取试纸条制备过程的工艺环节及其顺序和技术参数；/n记录当前工艺环节的技术参数值以及产生物的特性值；/n判断所述当前工艺环节产生物的特性值是否超过预设范围值；/n若是，将所述技术参数值以及产生物的特性值发送至预设的校准模型中，得到下一个工艺环节的技术参数值和产生物的特性值范围；/n获取下一个工艺环节的产生物的特性值是否超过预设的范围值；/n若是，则通过云计算技术进行数据分析，得到产生物特性值修正方案，并进行发送。/n

【技术特征摘要】
1.一种检测唾液中HIV抗体的试纸条的制备校准方法，其特征在于，包括：
获取试纸条制备过程的工艺环节及其顺序和技术参数；
记录当前工艺环节的技术参数值以及产生物的特性值；
判断所述当前工艺环节产生物的特性值是否超过预设范围值；
若是，将所述技术参数值以及产生物的特性值发送至预设的校准模型中，得到下一个工艺环节的技术参数值和产生物的特性值范围；
获取下一个工艺环节的产生物的特性值是否超过预设的范围值；
若是，则通过云计算技术进行数据分析，得到产生物特性值修正方案，并进行发送。


2.根据权利要求1所述的一种检测唾液中HIV抗体的试纸条的制备校准方法，其特征在于，所述记录当前工艺环节的技术参数值以及产生物的特性值，具体为：
获取当前工艺环节的产生物的特性；
根据所述特征确定对应的特性量化值，作为特性值；
将所述工艺环节的技术参数值和产生物的特性值记录在映射表中。


3.根据权利要求1所述的一种检测唾液中HIV抗体的试纸条的制备校准方法，其特征在于，所述的校准模型生成具体为：
获取工艺环节中的技术参数和产生物特性值；
将技术参数和产生物特性值进行量化处理；
输入初始校准模型中进行分类识别，得到分类结果；
计算分类结果与实际数据中的误差；
若所述误差超过预设的误差阈值，则持续进行训练。


4.根据权利要求1所述的一种检测唾液中HIV抗体的试纸条的制备校准方法，其特征在于，所述通过云计算技术进行数据分析，得到产生物特性值修正方案，具体为：
将下一个工艺环节的技术参数值和产生物的特性值发送至服务器中；
服务器通过云计算技术进行分析，得到产生物特性值的修正数值和修正方案，将得到的修正数值和修正方案发送至客户端；
所述修正方案包括更改的工艺流程和工艺环节的技术参数。


5.根据权利要求1所述的一种检测唾液中HIV抗体的试纸条的制备校准方法，其特征在于，还包括：
获取用户的测试结果和实际生物特性值；
分析所述测试结果和实际生物特性值的误差；
根据所述误差生成工艺环节的技术参数值和生物特性值的建议值；
将所述建议值作为工艺环节的技术参数值以及产生物的特性值。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭运平，郭诗静，胡霏，
申请(专利权)人：广州万孚健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44