【技术实现步骤摘要】
通过烷氧羰基化制备酯的方法
本专利技术涉及通过具有至少一个多键、优选具有至少一个烯属双键的C2-至C16-烃的烷氧羰基化来制备酯的方法，其中将所用的均相催化剂体系借助于膜分离从产物混合物分离出来并再循环到反应区中。在本专利技术的一个扩展方案中，将如此形成的酯通过酯交换转化为另一种酯。
技术介绍
烷氧羰基化是具有至少一个多键，优选至少一个烯属双键的烃与一氧化碳和醇生成相应的酯的反应。在此通常使用金属-配体配合物作为催化剂，所述金属-配体配合物均相溶解在反应混合物中，因此也存在于产物混合物中。为了能够从产物混合物中分离出所希望的酯，有利的是首先从产物混合物中除去至少大部分的均相溶解的催化剂。另一方面，所用催化剂的成本相对较高，因此出于经济原因也已经应回收催化剂。已知各种方法用于将均相溶解的催化剂与剩余的反应混合物分离。例如，WO2013/107902A1公开了一种方法，其中在烷氧羰基化后，借助于不可渗透分子量为1kDa及以上的分子的膜分离出均相溶解的催化剂，由此催化剂被截留并富集在渗余物中。根据WO2013/107902...
【技术保护点】
1.通过C2-至C16-烃的羰基化制备酯的方法，其中所述方法包括以下步骤：/na) 使具有至少一个烯属双键的C2-至C16-烃与一氧化碳和与醇在均相催化剂体系的存在下在反应区中反应(羰基化)，获得液体产物混合物，所述醇是具有1-50个碳原子的一元或多元醇(两个或更多个OH基团)或是两种或更多种一元和/或多元醇的混合物，并且当它是一元醇时，以2-20的与C2-至C16-烃的摩尔比(醇:C2-至C16-烃)来使用，或者当它是多元醇时，以2-20的与所使用的烃的摩尔比(烃:多元醇)来使用，所述均相催化剂体系包含至少一种元素周期表第8-10族的金属或其化合物、含磷配体和酸，所述液体...
【技术特征摘要】
20190612 EP 19179570.71.通过C2-至C16-烃的羰基化制备酯的方法，其中所述方法包括以下步骤：
a)使具有至少一个烯属双键的C2-至C16-烃与一氧化碳和与醇在均相催化剂体系的存在下在反应区中反应(羰基化)，获得液体产物混合物，所述醇是具有1-50个碳原子的一元或多元醇(两个或更多个OH基团)或是两种或更多种一元和/或多元醇的混合物，并且当它是一元醇时，以2-20的与C2-至C16-烃的摩尔比(醇:C2-至C16-烃)来使用，或者当它是多元醇时，以2-20的与所使用的烃的摩尔比(烃:多元醇)来使用，所述均相催化剂体系包含至少一种元素周期表第8-10族的金属或其化合物、含磷配体和酸，所述液体产物混合物至少包含由该反应形成的酯、均相催化剂体系、低沸物、高沸物和未反应的醇；
b)进行膜分离，用于从所述液体产物混合物中分离出均相催化剂体系，由此所述均相催化剂体系和此外未反应的烃和/或未反应的醇，优选未反应的醇，富集在渗余物中，和在步骤a)中形成的酯富集在渗透物中，其中作为膜材料使用酸稳定的，即在催化剂体系的酸存在下至少300小时稳定的有OSN-能力的(有机溶剂纳滤)膜材料，其具有至少一个分离活性层，并且将渗余物再循环到反应区中；
c)借助于一个或多个选自热分离、萃取、结晶或膜分离的分离步骤，优选借助于一个或多个蒸馏步骤，对渗透物进行后处理，用于分离出在步骤a)中形成的酯并用于分离出未反应的具有至少一个烯属双键的C2-至C16-烃和/或未反应的醇，并且将未反应的具有至少一个烯属双键的C2-至C16-烃和/或未反应的醇再循环到步骤a)的反应区中。
2.根据权利要求1的方法，其中在以本文所述的步骤b)中的膜分离方法使用至少300小时后，根据本发明的膜材料具有以下两个特征：
•对所述均相催化剂体系的配体的膜截留率R为至少75％，优选至少85％，特别优选至少90％，并且劣化不多于30个百分点，优选不多于20个百分点，特别优选不多于10个百分点；或者
•相对渗透率Prel的值为30％-300％，优选50％-150％，特别优选75％-125％。
3.根据权利要求1或2的方法，其中所述分离活性层由PAEK聚合物(聚芳醚酮)组成。
4.根据权利要求3的方法，其中所述分离活性层由PEEK(聚醚醚酮)组成。
5.根据前述权利要求中任一项的方法，其中在步骤a)中使用的醇是具有1-15个碳原子的一元或...
【专利技术属性】
技术研发人员：P·库米尔齐克，R·弗兰克，D·弗里达格，J·克诺萨拉，M·舍佩尔滕斯，F·格卢特，
申请(专利权)人：赢创运营有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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