【技术实现步骤摘要】
凝血试剂管理方法和系统
本专利技术涉及医疗器械
，特别是涉及一种凝血试剂管理方法和系统。
技术介绍
在当前的全自动凝血分析仪中，凝血试剂通常采用单个玻璃瓶或者塑料瓶作为载体来支持测试。不同种类的凝血试剂需要采用不同规格的玻璃瓶或者塑料瓶进行包装。常用的玻璃瓶或者塑料瓶由于自身加工工艺的限制，瓶底的公差变化较大，加上大容量试剂瓶直径的影响，导致试剂残余量不容易控制。在全自动凝血分析中，通常会造成试剂残余量明显增多，导致用户测试成本增加。现有凝血试剂采用的混合试剂和触发试剂独立包装形式，由于试剂残余量不易控制，测试过程中经常出现混合试剂缺乏或触发试剂缺乏导致用户需要更换试剂的情况。用户不容易在测试前判断当前仪器中的试剂可以支持某个测试项目进行多少个测试，是否需要及时添加试剂，因此给试剂管理带来很多不便。另外，目前凝血试剂存放在玻璃瓶或者塑料瓶中，通用标称体积装量。在实际测试过程中，仪器通过实时液面检测来判断剩余的试剂高度，结合试剂瓶的直径信息给出当前试剂所能支持的剩余测试数量。由于试剂残余量大，用户很难按照标称的体...
【技术保护点】
1.一种凝血试剂管理系统，其特征在于，包括：/n第一试剂容器，用于容纳凝血分析仪器中预设的某一凝血测试项目所需的既定试剂，所述第一试剂容器具有至少两个第一试剂容腔，所述至少两个第一试剂容腔相互独立设置，以分别一一对应地容纳所述凝血测试项目所需的既定试剂，使得所述第一试剂容器能够独立完成预设次数的所述凝血测试项目。/n
【技术特征摘要】
1.一种凝血试剂管理系统，其特征在于，包括：
第一试剂容器，用于容纳凝血分析仪器中预设的某一凝血测试项目所需的既定试剂，所述第一试剂容器具有至少两个第一试剂容腔，所述至少两个第一试剂容腔相互独立设置，以分别一一对应地容纳所述凝血测试项目所需的既定试剂，使得所述第一试剂容器能够独立完成预设次数的所述凝血测试项目。
2.根据权利要求1所述的凝血试剂管理系统，其特征在于，还包括第二试剂容器，具有一个第二试剂容腔，所述第二试剂容器用于容纳自定义凝血测试项目所需的额外试剂，所述第二试剂容器与所述第一试剂容器同时上机使用，以完成所述自定义凝血测试项目。
3.根据权利要求2所述的凝血试剂管理系统，其特征在于，还包括：
试剂盘，所述试剂盘设有数个安装位，每个所述安装位分别用于安装所述第一试剂容器或者所述第二试剂容器；以及
控制器，所述控制器用于控制显示装置显示所述第一试剂容器和所述第二试剂容器在所述试剂盘的安装位置，以及控制显示装置显示所述第一试剂容器和所述第二试剂容器容纳的试剂的详细信息。
4.根据权利要求3所述的凝血试剂管理系统，其特征在于，所述控制器包括控制界面，所述控制界面用于供用户选择指定的所述第一试剂容器和/或所述第二试剂容器；
或者，所述控制器能够根据预设规则选择所述第一试剂容器和/或所述第二试剂容器。
5.根据权利要求3所述的凝血试剂管理系统，其特征在于，还包括扫描器，与所述控制器连接，所述扫描器用于获取所述第一试剂容器和所述第二试剂容器的安装位置信息，以及获取所述第一试剂容器和所述第二试剂容器容纳的试剂的详细信息，并将获取的所述安装位置信息和所述试剂的详细信息传送给所述控制器。
6.根据权利要求3所述的凝血试剂管理系统，其特征在于，还包括移送机构，设置于所述试剂盘的一侧，所述移送机构用于将所述第一试剂容器和/或所述第二试剂容器安装到对应的所述安装位，或者将指定的所述第一试剂容器和/或所述第二试剂容器从所述安装位移出。
7.根据权利要求1所述的凝血试剂管理系统，其特征在于，还包括第一标签，设置于所述第一试剂容器，所述第一标签至少包含有所述第一试剂容器内所容纳试剂的名称信息，以及所述第一试剂容器所容纳试剂支持的测试项目信息和总测试次数信息。
8.根据权利要求1所述的凝血试剂管理系统，其特征在于，所述第一试剂容腔的底部包括锥形部分，所述锥形...
【专利技术属性】
技术研发人员：闫华文，李鑫，赵金保，杨凯，安婧，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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