【技术实现步骤摘要】
一种稠环二氢吡啶酮的制备方法
本专利技术属于有机合成领域,具体涉及一种稠环二氢吡啶酮的制备方法。
技术介绍
杂芳环或芳环稠合的二氢吡啶酮化合物普遍存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,同时也是其他重要活性分子的合成前体。与通过多步反应构建该类化合物骨架的传统方法相比,过渡金属催化的包含C-H活化过程的芳酰胺与烯烃的[4+2]环加成反应更占优势。然而,目前该类方法主要由昂贵的铑催化剂催化实现。用钯作催化剂时,由于竞争性的β-H消除反应的存在,主要得到烯基化产物,不能得到[4+2]环加成产物。为解决这一问题,化学家们用共轭二烯代替普通烯烃进行反应,通过稳定的烯丙基钯中间体,成功实现了钯催化下芳酰胺与烯烃的[4+2]环加成反应,合成了一些稠环二氢吡啶酮化合物。然而目前报道中用到的共轭二烯结构都比较简单,以链状或单支链取代的共轭二烯为主,多取代尤其是吸电子基团为支链的共轭二烯报道很少。主要原因包括缺电子的支链共轭二烯难合成、二烯的Z/E选择性难控制、产物中碳碳双键的Z/E选择性难控制和共轭二烯副反应较多。鉴于1,3-共轭二烯也广 ...
【技术保护点】
1.一种稠环二氢吡啶酮的制备方法,其特征在于,包括:/n(1)联烯酯加合物1和芳酰胺2在碱和溶剂的作用下进行消除反应,得到中间反应液;/n(2)向步骤(1)所述的中间反应液中加入钯催化剂、氨基酸配体和铜盐,在空气或者氧气作用下,进行C-H官能化和烯丙基胺化反应得到所述的稠环二氢吡啶酮;/n反应式如下:/n
【技术特征摘要】
1.一种稠环二氢吡啶酮的制备方法,其特征在于,包括:
(1)联烯酯加合物1和芳酰胺2在碱和溶剂的作用下进行消除反应,得到中间反应液;
(2)向步骤(1)所述的中间反应液中加入钯催化剂、氨基酸配体和铜盐,在空气或者氧气作用下,进行C-H官能化和烯丙基胺化反应得到所述的稠环二氢吡啶酮;
反应式如下:
其中,R为-COOEt、-COOMe、-COOBn或CN;
Ar1为取代或者未取代的芳基,所述芳基上的取代基为C1~C4烷基或卤素;
Ar2为取代或者未取代的芳基或者杂芳基,所述芳基或者杂芳基上的取代基C1~C4烷基、C1~C4烷氧基或卤素。
2.根据权利要求1所述的稠环二氢吡啶酮的制备方法,其特征在于,其特征在于,Ar1为取代或者未取代的苯基。
3.根据权利要求1所述的稠环二氢吡啶酮的制备方法,其特征在于,其特征在于,Ar2为取代或者未取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、苯并噻吩基。
4.根据权利要求1所述的稠环二氢吡啶...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙嫚嫚,王治明,杨健国,王磊,马永敏,
申请(专利权)人:台州学院,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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