一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用。所述硒酚喹啉衍生物的其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示；其中，所述R

【技术实现步骤摘要】
一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用
本专利技术涉及药物化学
，更具体地，涉及一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用。
技术介绍
硒被认为是人体维持正常生理机能不可或缺的一种微量元素。人体自身不能合成或储存硒，只能通过外界的食物摄入获取。科学界普遍认为硒是通过与机体内的蛋白形成硒蛋白去实现各种生理作用的。常见的硒蛋白有：硒-依赖谷胱甘肽过氧化物酶(Se-dependentglutathioneperoxidases，GPxs)，细胞氧化还原酶的硫氧还蛋白还原酶(thioredoxinreductases，TRs)以及能量代谢所需要的碘化甲状腺氨酸脱碘酶(TDIs)。过氧化氢和磷脂氢氧物在细胞中可以产生各种活性氧(ROS)，同时ROS又被认为是导致癌症的罪魁祸首。研究发现，硒可以通过形成GPxs来催化过氧化氢或过氧化磷脂的分解，进一步氧化谷胱甘肽(GSH)，从而降低细胞中过氧化氢和磷脂氢氧物的含量。研究还发现，人体的某些急性或慢性病的发生与血浆中硒及GPxs活性降低有关。还有学者认为硒可促进免疫系统监视抗癌细胞转移，当摄入额外的硒作为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种硒酚喹啉衍生物，其特征在于，其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种硒酚喹啉衍生物，其特征在于，其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示：



其中，所述R1为氢、C1～6烷基、C1～6烷氧基、取代酮基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基，其中取代酮基、取代苯基和取代苄基中的取代基各自独立地为卤素、羟基、C1～6烷基或C1～6烷氧基；
所述R1+为一价金属阳离子；
所述R2为氢、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4卤代烷基中的一种或多种；
所述R3为取代五元杂环或取代六元杂环；其中取代五元杂环和取代六元杂环中的杂原子为N、O、S或Se中的一个或多个，其中的取代基各自独立地为氢、羟基、卤素、C1～6烷基、C1～6烷氧基、C1～6卤代烷基、苯环、苯酚、C1～6烷基取代苯基、C1～6烷氧基取代苯基或C1～6卤代烷基取代苯基。


2.根据权利要求1所述硒酚喹啉衍生物，其特征在于，所述R3为取代五元单杂环、取代五元双杂环、取代六元单杂环或取代六元杂环；其中杂环为含有N、O、S或Se中的一个或多个的芳香环；杂环中的取代基各自独立地为氢、羟基、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基、C1～4卤代烷基、苯环、苯酚、C1～4烷基取代苯基、C1～4烷氧基取代苯基或C1～4卤代烷基取代苯基。


3.根据权利要求2所述硒酚喹啉衍生物，其特征在于，所述R3为取代噻吩、取代呋喃、取代吡咯、取代吡啶、取代苯并咪唑或取代硒酚；其中取代噻吩、取代呋喃、取代吡咯、取代吡啶、取代咪唑或取代硒酚中的取代基为氢、羟基、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基、C1～4卤代烷基、苯环、苯酚、C1～4烷基取代苯基、C1～4烷氧基取代苯基或C1～4卤代烷基取代苯基。


4.根据权利要求3所述硒酚喹啉衍生物，其特征在于，当R3为取代噻吩、取代呋喃、取代吡咯、取代吡啶或取代苯并咪唑时，取代噻吩、取...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄沃林，陈新滋，郭胜权，
申请(专利权)人：广州新民培林医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44