手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂及制备方法技术

技术编号:26642813 阅读:28 留言:0更新日期:2020-12-08 23:23
本发明专利技术提供一种手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂及制备方法,催化剂载体为带有手性氨基酸官能团的手性介孔氨基酸聚合物;所述过渡金属通过与氨基酸官能团配位负载于介孔氨基酸聚合物表面;本发明专利技术以廉价易得的光学活性氨基酸或其衍生物为原料合成了交联结构的手性介孔氨基酸聚合物,并将过渡金属催化剂负载到该聚合物表面,所制备的手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂,具有廉价易得,比表面积大,催化对映选择性高等优点,催化剂可回收循环使用,循环催化五次后催化性能几乎无变化。该催化剂可应用于不对称合成、手性药物、农药等领域,并降低相关领域生产成本。

【技术实现步骤摘要】
手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂及制备方法
本专利技术涉及一种催化剂及制备方法,尤其涉及一种手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂及制备方法,属于多孔材料,催化剂和不对称催化领域。
技术介绍
具有不对称分子结构的手性药物是迅速发展的一类药物,由于人体的复杂手性环境,手性药物往往会有优异的疗效,世界常用合成药中近40%为手性药物。手性药物研发是国际医药研究的前沿课题,通常手性化合物与其对映异构体以消旋混合物形式共存,然而其中只有某一对映体具有治疗作用,另一对映体无治疗作用甚至有毒副作用。因此,为确保手性药物的疗效及安全性,手性药物对光学纯度要求极高。手性催化合成是一种直接获得光学纯手性化合物的技术,其使用不对称结构催化剂直接催化合成反应,可以直接得到高光学纯度的手性化合物。然而,该技术也有一些缺点需要克服,目前常用的不对称催化剂大多为由过渡金属与手性配体配位合成的小分子不对称催化剂,其以价格昂贵难以获得的手性分子为配体,且大多为贵金属配合物,价格昂贵难以回收。因此,制备一类廉价、高效、易回收的不对称催化剂是手性催本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂,其特征是,所述催化剂载体为带有手性氨基酸官能团的手性介孔氨基酸聚合物;所述过渡金属通过与氨基酸官能团配位负载于介孔氨基酸聚合物表面,分子式为:/n

【技术特征摘要】
1.一种手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂,其特征是,所述催化剂载体为带有手性氨基酸官能团的手性介孔氨基酸聚合物;所述过渡金属通过与氨基酸官能团配位负载于介孔氨基酸聚合物表面,分子式为:

其中M为过渡金属配合物。


2.根据权利要求1所述的手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂的制备方法,其特征是,包括如下步骤:
步骤(1)、通过交联剂和带有芳香基的氨基酸或氨基酸衍生物之间的亲电取代反应合成手性介孔氨基酸聚合物;
步骤(2)、通过配位作用将过渡金属催化剂负载于手性介孔氨基酸聚合物表面制备出手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂。


3.根据权利要求2所述的手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂的制备方法,其特征是,所述步骤(1)具体为:氮气气氛下,将带有芳香基的氨基酸或氨基酸衍生物,交联剂,交联催化剂加入反应瓶中,之后加入适量的反应溶剂;将盛有反应物的反应瓶置于油浴锅中进行反应;反应结束后,冷却至室温,将反应所得固形物滤出,并放入索氏提取器中用甲醇提取24-96小时;将固形物在烘箱中30摄氏度下干燥至恒重后,制得手性介孔氨基酸聚合物。


4.根据权利要求2所述的手性介孔氨基酸聚合物负载过渡金属不对称催化剂的制备方法,其特征是,所述步骤(2)具体为:氮气气氛下,将手性介孔氨基酸聚合物、过渡金属催化剂及氢氧化钾加入反应瓶中,之...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘立佳王曜东张春红王玉丹董红星
申请(专利权)人:哈尔滨工程大学
类型:发明
国别省市:黑龙江;23

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