用于靶向Treg细胞的方法和组合物技术

技术编号:26609700 阅读:70 留言:0更新日期:2020-12-04 21:35
显示了抗体NEO‑201与Treg细胞结合,并且描述了其在靶向Treg细胞中的用途。NEO‑201可用于分离、检测或纯化活性Treg细胞,并且也可用来杀伤Treg细胞。描述了使用NEO‑201任选地与另一种剂组合的治疗方法和组合治疗。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于靶向Treg细胞的方法和组合物相关申请的交叉引用本申请要求2018年2月13日提交的美国临时专利申请序列号62/630,084的权利,所述专利申请以引用的方式整体并入本文。序列表信息本申请包括作为本公开的一部分的生物序列表,所述生物序列表文件名为"43282o4613.txt",创建于2019年2月13日,大小为32,546字节,以引用的方式整体并入本文。
技术介绍
已有报道称,CD4+CD25高调节性T细胞(Treg)在血液恶性肿瘤(BeyerM等Blood2005,106,2018;MottaM等Leukemia2005,19:1788;YangZZ等Blood,2006,107:3639)以及患有非小细胞肺癌(Woo等CancerRes2001,61:4766)、恶性黑色素瘤(Javia等JImmunother.2003,26:85)、胃肠道恶性肿瘤(Sasada等Cancer,2003:98:1089)、卵巢癌(CurielJT等NatMed2004,10:942)、头颈部鳞状细胞癌(Schaefer等Br.J.Cancer200本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种在体内杀伤Treg细胞的方法,其包括向患者施用有效量的NEO-201抗体。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180213 US 62/630,0841.一种在体内杀伤Treg细胞的方法,其包括向患者施用有效量的NEO-201抗体。


2.一种加强患者的抗癌免疫反应的方法,其包括向所述患者施用有效量的NEO-201抗体。


3.如权利要求2所述的方法,其还包括向所述患者施用癌症疫苗。


4.一种减少患者癌症中的Treg细胞浸润的方法,其包括向所述患者施用有效量的NEO-201抗体。


5.如权利要求2-4中任一项所述的方法,其中所述癌症不表达CEACAM5或CEACAM6。


6.如权利要求3-5中任一项所述的方法,其还包括在所述施用之前或在所述施用同时,确定所述癌症为CEACAM5和CEACAM6阴性。


7.一种治疗或预防癌症、减少癌症负荷或减缓癌症的生长或增殖速率的方法,其包括向有此需要的患者施用有效量的NEO-201抗体,其中所述癌症为CEACAM5和CEACAM6阴性。


8.如权利要求7所述的方法,其还包括向所述患者施用另一种治疗剂。


9.如权利要求8所述的方法,其中所述其他剂选自:(a)微管抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、铂、烷化剂和抗代谢物;(b)MK-2206、ON013105、RTA402、BI2536、索拉非尼、ISIS-STAT3Rx、微管抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、铂、烷化剂、抗代谢物、紫杉醇、吉西他滨、阿霉素、长春碱、依托泊苷、5-氟尿嘧啶、卡铂、六甲蜜胺、氨鲁米特、安吖啶、阿那曲唑、阿扎胞苷、博来霉素、白消安、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、2-氯脱氧腺苷、顺铂、秋水仙碱、环磷酰胺、阿糖胞苷、环磷酰胺、达卡巴嗪、放线菌素D、道诺霉素、多西他赛、磷酸雌莫司汀、氟尿苷、氟达拉滨、吉妥单抗、六甲基三聚氰胺、羟基脲、异环磷酰胺、伊马替尼、干扰素、伊立替康、洛莫司汀、氮芥、美法仑、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、丝裂霉素、米托坦、米托蒽醌、喷司他丁、甲基苄肼、利妥昔单抗、链脲佐菌素、他莫昔芬、替莫唑胺、替尼泊苷、6-硫鸟嘌呤、拓扑替康、曲妥珠单抗、长春新碱、长春地辛和/或长春瑞滨;(c)1-D-呋喃核糖-1,2,4-三唑-3-羧酰胺、9->2-羟基-乙氧基甲基鸟嘌呤、金刚烷胺、5-碘-2'-脱氧尿苷、三氟胸苷、干扰素、腺嘌呤阿拉伯糖苷、蛋白酶抑制剂、胸苷激酶抑制剂、糖或糖蛋白合成抑制剂、结构蛋白合成抑制剂、附着和吸附抑制剂以及核苷类似物,诸如阿昔洛韦、喷昔洛韦、伐昔洛韦和更昔洛韦;(d)PD-1抑制剂或抗PD-1抗体,诸如(派姆单抗)或(纳武单抗)或(e)CTLA-4抑制剂或抗CTLA-4抗体,诸如易普利姆玛。


10.如权利要求7-9中任一项所述的方法,其中所述NEO-201抗体引发或增加患者的抗癌免疫反应。


11.一种在体外杀伤Treg细胞的方法,其包括使所述Treg细胞与NEO-201抗体接触。


12.如权利要求11所述的方法,其还包括将所述Treg细胞与补体接触。


13.如权利要求11或12所述的方法,其中所述Treg细胞被CDC杀伤。


14.如权利要求11所述的方法,其还包括使所述Treg细胞与效应细胞接触。


15.如权利要求14所述的方法,其中所述效应细胞包括天然杀伤细胞。


16.如权利要求111、14或15所述的方法,其中所述Treg细胞被ADCC杀伤。


17.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述NEO-201抗体联接到细胞毒性部分。


18.一种检测Treg细胞的方法,其包括通过所述Treg细胞检测所述NEO-201抗原的表达,任选地,其中诸如血液或活检样品的患...

【专利技术属性】
技术研发人员:P·M·阿伦K·Y·特桑J·M·大卫M·范蒂尼
申请(专利权)人:精密生物制品股份有限公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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