一种基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统技术方案

本发明专利技术公开一种基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统，包括吸塑药片包装编号模块、外观图像采集分析模块、标记模块、标准数据库、X射线检测分析模块、不合格参数分析模块、气密性检测分析模块和智能管理模块，本发明专利技术通过对待检测的吸塑药片包装依次进行包装外观、药片装填完整性、药片破损程度和包装气密性项目检测，对每项检测出来的不合格产品分别进行激光标记，并对最终合格产品进行外表面包装，能够有效快速地对吸塑药片安全性进行智能检测，提高了吸塑药片检测的检测效率和准确性，弥补了人工检测存在的劳力成本高、检测效率低、误检和漏检缺点，保障了吸塑药片的安全性，极大满足了现代企业对药片产品质量的要求。

【技术实现步骤摘要】
一种基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统
本专利技术属于药品检测管理
，涉及到一种基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统。
技术介绍
随着经济的发展，药品已跟着经济的步伐在市场上大量上市，人们对药品有了很大的需求量，可随之而来的“齐二药事件”、“鱼腥草事件”、“欣弗事件”不仅表明了我们药品安全方面存在很多问题，更重要的是对人民的生命造成了损失。药品的质量安全直接关系到人们的健康和生命，由此可见，对药品的安全检测是非常有必要的。目前对药品的质量检测包括外观参数检测和药品成分检测，对药品的外观参数检测，特别是吸塑药片的外观检测通常是采用人工检测，检测参数包括药片包装是否压扁、药片是否漏填充及药片是否破损，但人工检测存在一些弊端，包括劳力成本高、检测效率低、容易产生误检和漏检等现象，无法满足现代企业对药片产品质量的要求。
技术实现思路
本专利技术的技术任务是针对
技术介绍
提出的问题，设计一种针对吸塑药片包装安全检测的集检测效率高、自动化程度高和检测准确度高为一体的基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统，弥补了人工检测存在的弊端问题。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：一种基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统，包括吸塑药片包装编号模块、外观图像采集分析模块、标记模块、标准数据库、X射线检测分析模块、气密性检测分析模块和智能管理模块，所述外观图像采集分析模块用于采集吸塑药片包装的三维立体图像并进行包装外观合格性分析，所述X射线检测分析模块用于对吸塑药片包装进行X射线成像，检测药片的装填完整性和破损程度并进行药片合格性分析，外观图像采集分析模块与吸塑药片包装编号模块连接，X射线检测分析模块与外观图像采集分析模块，气密性检测分析模块与X射线检测分析模块连接，智能管理模块与气密性检测分析模块连接，标记模块分别与外观图像采集分析模块、X射线检测分析模块和气密性检测分析模块连接；所述吸塑药片包装编号模块用于将待检测的各吸塑药片包装放置在输送带上的编号区进行编号，根据吸塑药片包装放置的先后顺序，各吸塑药片包装依次标记为1,2...i....n；所述外观图像采集分析模块包括包装立体图像采集单元、图像预处理单元和外观合格性分析单元；所述包装立体图像采集单元包括三维立体摄像仪，用于对待检测的各吸塑药片包装进行三维立体照射成像，获取各吸塑药片包装的立体图像，并将获取的各吸塑药片包装的立体图像发送至图像预处理单元；所述图像预处理单元对接收的各吸塑药片包装的立体图像进行视差补偿处理操作，得到高清立体图像，并发送至外观合格性分析单元；所述外观合格性分析单元接收图像预处理单元发送的各吸塑药片包装的高清立体图像，并获取各吸塑药片包装的体积，与标准数据库中该吸塑药片包装的标准体积进行对比，得到体积对比率，与标准体积对比率阈值进行对比，若某吸塑药片包装体积对比率大于标准体积对比率阈值，则表明该吸塑药片包装存在破损或压扁，为外观不合格产品，反之为外观合格产品，同时统计外观不合格的吸塑药片包装编号和外观合格的吸塑药片包装编号，分别构成外观包装不合格产品集合和外观包装合格产品集合，并将外观包装不合格产品集合发送至标记模块，将外观包装合格产品集合发送至X射线检测分析模块；所述标准数据库存储吸塑药片包装的标准体积及标准体积对比率阈值，存储药片边缘破损幅散程度临界值，并存储吸塑药片包装的药片标准装填数量；所述X射线检测分析模块接收外观图像采集分析模块发送的外观包装合格产品集合，其X射线检测分析模块包括射线照相模块和药片合格性分析模块；所述射线照相模块用于将外观包装合格产品集合中的各吸塑药片包装依次经过X射线探测仪，X射线探测仪向经过的各吸塑药片包装发射X射线，其发射的射线穿透吸塑药片包装，通过射线胶片予以显像记录，获得各吸塑药片包装射线胶片，并将获得的射线胶片放入暗室进行处理，得到各吸塑药片包装射线底片，并发送至药片合格性分析模块；所述药片合格性分析模块包括药片装填分析单元和药片缺陷分析单元，其中药片装填分析单元分析方法具体包括以下几个步骤：S1.将接收的各吸塑药片射线底片按照吸塑包装上各药片的分装区域进行图像分割，分割为若干药片底片图像，分割的每个药片底片图像分别对应单个药片分装区域；S2.对分割后的若干药片底片图像采用黑度计获取其图像黑度；S3.将得到的各药片底片图像黑度进行相互对比，若存在黑度差，则表明该药片底片图像显示的药片分装区域漏装填药片，为药片装填不合格产品，反之，若某吸塑药片包装的所有药片底片图像黑度均不存在黑度差，则表明药片装填合格，并统计外观包装合格的吸塑药片包装中药片装填不合格的包装编号和药片装填合格的包装编号，分别构成药片装填不合格产品集合Uf(uf1,uf2,...,ufj,...,ufm)和药片装填合格产品集合，同时将药片装填不合格产品集合发送至标记模块，将药片装填合格产品集合发送至药片缺陷分析单元；所述药片缺陷分析单元分析方法具体包括以下几个步骤：H1.对统计的药片装填合格产品集合中的每个吸塑药片包装采用智能摄像机进行拍摄，并采用低曝光度获取吸塑药片包装中各药片的全方位图像信息；H2.对吸塑药片包装中各药片的正面图像进行绝对差值运算，提升药片边缘与缺陷对比度，再利用击中或不击中运算，将破损及边缘对比进一步扩大并突显出来，再通过二值化提取出各药片正面图像的明显特征；H3.采用崩边检测，计算各药片边缘破损的幅散程度，并与标准数据库中药片边缘破损幅散程度临界值进行对比，若某药片边缘破损的幅散程度大于药片边缘破损幅散程度临界值，则表明该药片存在破损，即该吸塑药片包装为药片破损不合格产品，反之，若某吸塑药片包装中所有药片的边缘破损的幅散程度均不大于药片边缘破损幅散程度临界值，则表明该吸塑药片包装为药片合格产品，统计药片装填合格包装集合中药片合格的包装编号和药片破损不合格的包装编号，分别构成药片合格产品集合和药片破损不合格产品集合Ud(ud1,ud2,...,udk,...,udl)，并将药片破损不合格产品集合发送至标记模块，将药片合格产品集合发送至气密性检测分析模块；所述气密性检测分析模块接收X射线检测分析模块发送的药片合格产品集合，对接收的药片合格包装集合中每个吸塑药片包装进行气密性检测，统计药片合格产品集合中气密性合格的包装编号和气密性不合格的包装编号，分别构成包装气密性合格的产品集合和包装气密性不合格的产品集合，并将包装气密性不合格的产品集合发送至标记模块，将包装气密性合格的产品集合发送至智能管理模块；所述智能管理模块与气密性检测分析模块连接，接收气密性检测分析模块发送的包装气密性合格的产品集合，对每个合格药片产品进行外包装处理。根据本专利技术的一种能够实现的方式，所述体积对比率的计算公式为V表示为吸塑药片包装体积，V0表示为吸塑药片包装标准体积。根据本专利技术的一种能够实现的方式，所述标记模块分别接收外观图像采集分析模块、X射线检测分析模块和气密性检测分析模块发送的外观不本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统，其特征在于：包括吸塑药片包装编号模块、外观图像采集分析模块、标记模块、标准数据库、X射线检测分析模块、气密性检测分析模块和智能管理模块，所述外观图像采集分析模块用于采集吸塑药片包装的三维立体图像并进行包装外观合格性分析，所述X射线检测分析模块用于对吸塑药片包装进行X射线成像，检测药片的装填完整性和破损程度并进行药片合格性分析，外观图像采集分析模块与吸塑药片包装编号模块连接，X射线检测分析模块与外观图像采集分析模块，气密性检测分析模块与X射线检测分析模块连接，智能管理模块与气密性检测分析模块连接，标记模块分别与外观图像采集分析模块、X射线检测分析模块和气密性检测分析模块连接；/n所述吸塑药片包装编号模块用于将待检测的各吸塑药片包装放置在输送带上的编号区进行编号，根据吸塑药片包装放置的先后顺序，各吸塑药片包装依次标记为1,2...i....n；/n所述标准数据库存储吸塑药片包装的标准体积及标准体积对比率阈值，存储药片边缘破损幅散程度临界值，并存储吸塑药片包装的药片标准装填数量；/n所述外观图像采集分析模块包括包装立体图像采集单元、图像预处理单元和外观合格性分析单元；/n所述包装立体图像采集单元包括三维立体摄像仪，用于对待检测的各吸塑药片包装进行三维立体照射成像，获取各吸塑药片包装的立体图像，并将获取的各吸塑药片包装的立体图像发送至图像预处理单元；/n所述图像预处理单元对接收的各吸塑药片包装的立体图像进行视差补偿处理操作，得到高清立体图像，并发送至外观合格性分析单元；/n所述外观合格性分析单元接收图像预处理单元发送的各吸塑药片包装的高清立体图像，并获取各吸塑药片包装的体积，与标准数据库中该吸塑药片包装的标准体积进行对比，得到体积对比率，与标准体积对比率阈值进行对比，若某吸塑药片包装体积对比率大于标准体积对比率阈值，则表明该吸塑药片包装存在破损或压扁，为外观不合格产品，反之为外观合格产品，同时统计外观不合格的吸塑药片包装编号和外观合格的吸塑药片包装编号，分别构成外观包装不合格产品集合和外观包装合格产品集合，并将外观包装不合格产品集合发送至标记模块，将外观包装合格产品集合发送至X射线检测分析模块；/n所述X射线检测分析模块接收外观图像采集分析模块发送的外观包装合格产品集合，其X射线检测分析模块包括射线照相模块和药片合格性分析模块；/n所述射线照相模块用于将外观包装合格产品集合中的各吸塑药片包装依次经过X射线探测仪，X射线探测仪向经过的各吸塑药片包装发射X射线，其发射的射线穿透吸塑药片包装，通过射线胶片予以显像记录，获得各吸塑药片包装射线胶片，并将获得的射线胶片放入暗室进行处理，得到各吸塑药片包装射线底片，并发送至药片合格性分析模块；/n所述药片合格性分析模块包括药片装填分析单元和药片缺陷分析单元，其中药片装填分析单元分析方法具体包括以下几个步骤：/nS1.将接收的各吸塑药片射线底片按照吸塑包装上各药片的分装区域进行图像分割，分割为若干药片底片图像，分割的每个药片底片图像分别对应单个药片分装区域；/nS2.对分割后的若干药片底片图像采用黑度计获取其图像黑度；/nS3.将得到的各药片底片图像黑度进行相互对比，若存在黑度差，则表明该药片底片图像显示的药片分装区域漏装填药片，为药片装填不合格产品，反之，若某吸塑药片包装的所有药片底片图像黑度均不存在黑度差，则表明药片装填合格，并统计外观包装合格的吸塑药片包装中药片装填不合格的包装编号和药片装填合格的包装编号，分别构成药片装填不合格产品集合U...

【技术特征摘要】
1.一种基于大数据分析的药品安全智能检测管理系统，其特征在于：包括吸塑药片包装编号模块、外观图像采集分析模块、标记模块、标准数据库、X射线检测分析模块、气密性检测分析模块和智能管理模块，所述外观图像采集分析模块用于采集吸塑药片包装的三维立体图像并进行包装外观合格性分析，所述X射线检测分析模块用于对吸塑药片包装进行X射线成像，检测药片的装填完整性和破损程度并进行药片合格性分析，外观图像采集分析模块与吸塑药片包装编号模块连接，X射线检测分析模块与外观图像采集分析模块，气密性检测分析模块与X射线检测分析模块连接，智能管理模块与气密性检测分析模块连接，标记模块分别与外观图像采集分析模块、X射线检测分析模块和气密性检测分析模块连接；
所述吸塑药片包装编号模块用于将待检测的各吸塑药片包装放置在输送带上的编号区进行编号，根据吸塑药片包装放置的先后顺序，各吸塑药片包装依次标记为1,2...i....n；
所述标准数据库存储吸塑药片包装的标准体积及标准体积对比率阈值，存储药片边缘破损幅散程度临界值，并存储吸塑药片包装的药片标准装填数量；
所述外观图像采集分析模块包括包装立体图像采集单元、图像预处理单元和外观合格性分析单元；
所述包装立体图像采集单元包括三维立体摄像仪，用于对待检测的各吸塑药片包装进行三维立体照射成像，获取各吸塑药片包装的立体图像，并将获取的各吸塑药片包装的立体图像发送至图像预处理单元；
所述图像预处理单元对接收的各吸塑药片包装的立体图像进行视差补偿处理操作，得到高清立体图像，并发送至外观合格性分析单元；
所述外观合格性分析单元接收图像预处理单元发送的各吸塑药片包装的高清立体图像，并获取各吸塑药片包装的体积，与标准数据库中该吸塑药片包装的标准体积进行对比，得到体积对比率，与标准体积对比率阈值进行对比，若某吸塑药片包装体积对比率大于标准体积对比率阈值，则表明该吸塑药片包装存在破损或压扁，为外观不合格产品，反之为外观合格产品，同时统计外观不合格的吸塑药片包装编号和外观合格的吸塑药片包装编号，分别构成外观包装不合格产品集合和外观包装合格产品集合，并将外观包装不合格产品集合发送至标记模块，将外观包装合格产品集合发送至X射线检测分析模块；
所述X射线检测分析模块接收外观图像采集分析模块发送的外观包装合格产品集合，其X射线检测分析模块包括射线照相模块和药片合格性分析模块；
所述射线照相模块用于将外观包装合格产品集合中的各吸塑药片包装依次经过X射线探测仪，X射线探测仪向经过的各吸塑药片包装发射X射线，其发射的射线穿透吸塑药片包装，通过射线胶片予以显像记录，获得各吸塑药片包装射线胶片，并将获得的射线胶片放入暗室进行处理，得到各吸塑药片包装射线底片，并发送至药片合格性分析模块；
所述药片合格性分析模块包括药片装填分析单元和药片缺陷分析单元，其中药片装填分析单元分析方法具体包括以下几个步骤：
S1.将接收的各吸塑药片射线底片按照吸塑包装上各药片的分装区域进行图像分割，分割为若干药片底片图像，分割的每个药片底片图像分别对应单个药片分装区域；
S2.对分割后的若干药片底片图像采用黑度计获取其图像黑度；
S3.将得到的各药片底片图像黑度进行相互对比，若存在黑度差，则表明该药片底片图像显示的药片分装区域漏装填药片，为药片装填不合格产品，反之，若某吸塑药片包装的所有药片底片图像黑度均不存在黑度差，则表明药片装填合格，并统计外观包装合格的吸塑药片包装中药片装填不合格的包装编号和药片装填合格的包装编号，分别构成药片装填不合格产品集合Uf(uf1,uf2,...,ufj,...,ufm)和药片装填合格产品集合，同时将药片装填不合格产品集合发送至标记模块，将药片装填合格产品集合发送至药片缺陷分析单元；
所述药片缺陷分析单元分析方法具体包括以下几个步骤：
H1.对统计的药片装填合格产品集合中的每个吸塑药片包装采用智能摄像机进行拍摄，并采用低曝光度获取吸塑药片包装中各药片的全方位图像信息；
H2.对吸塑药片包装中各药片的正面图像进行绝对差值运算，提升药片边缘与缺陷对比度，再利用击中或不击中运算，将破损及边缘对比进一步扩大并突显出来，再通过二值化提取...

【专利技术属性】
技术研发人员：张婉婷，
申请(专利权)人：张婉婷，
类型：发明
国别省市：四川;51