支持与人类衰老相关的生理功能的口服烟酰胺腺嘌呤二核苷酸前体口服补充剂调配物制造技术

技术编号:26571982 阅读:23 留言:0更新日期:2020-12-04 20:48
本发明专利技术公开了一种支持与人类衰老相关的生理功能的口服烟酰胺腺嘌呤二核苷酸前体口服补充剂调配物,其中,一种口服补充剂(400mg),其具有NAD

【技术实现步骤摘要】
支持与人类衰老相关的生理功能的口服烟酰胺腺嘌呤二核苷酸前体口服补充剂调配物
本专利技术涉及一种支持与人类衰老相关的生理功能的新颖和创新的口服烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)前体口服补充剂调配物。
技术介绍
NAD+口服补充剂已应用于多种治疗。现有技术包括:预防和治疗高脂饮食摄入中的肥胖症或糖耐量减低,抑制由于高热量摄入引起的体重增加,以及经由注射NAD+(2pmol)改善糖耐量。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)前体口服补充剂调配物(400毫克)结合了100mg抗坏血酸(也称为抗坏血酸或维生素C),抗坏血酸是一种水溶性抗氧化剂。抗坏血酸的作用是清除代谢途径期间产生的自由基和活性氧(ROS)(即O2-、H2O2、OH-、ONOO-)。运动可能会引起ROS与抗氧化剂之间失衡,导致氧化应激相关的组织损伤,且运动后血浆白蛋白和总蛋白质水平增加。此外,降低血浆的铁还原能力和维生素C水平。而且,运动显著增加了产生活性氧的酶水平,即导致肌肉损伤的超氧化物歧化酶活性(即总肌酸激酶的增加)。肌酸激酶的增加引起肌酸和ATP的转化增加,从而产生了磷酸肌酸和ADP,且由此消耗了能量。运动前服用抗坏血酸补充剂可以减轻这些影响,从而提高血浆的抗氧化能力。同时,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADP+)是一种辅酶,可作为通用电子载体,接受电子和氢原子形成NADPH,或用于ATP(核酸)合成和细胞修复的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。NADP+是由合成代谢反应或从小分子构建大分子的反应产生的,并在整个细胞生命中普遍分布。r>现有技术包括使用烟酸(烟碱素维生素B3),已知烟酸会降低血脂(胆固醇和甘油三酸酯)以及肝LDL胆固醇。专利WO2017014331A1使用烟酸来减少组胺性头痛和偏头痛的发作次数和严重程度;使用核黄素(维生素B2)和烟酸(nicotinicacid)(也称为烟碱素(niacin)),或作为替代品使用相应的酰胺,即烟碱酰胺(niacinamide)或烟酰胺(nicotinamide)(也称为维生素PP)。此外,专利US7456291B2或其中白藜芦醇(resveratrol)的药物调配物已用于刺激个体的内源性排泄以促进NAD+合成,并因此作为螯合剂以减少个体中其它氧化性化合物的产生;和或作为抗氧化剂以使个体中的氧化活性降到最低,如专利US8815936B2所引用。槲皮素(quercetin)是来自多酚类黄酮类的植物黄酮醇。其存在于许多水果、蔬菜、叶片和谷物;红洋葱和羽衣甘蓝中,且据报道可以抑制其它分子和非特异性蛋白激酶抑制剂(PKEI)的氧化。PKEI已在临床上用于治疗癌症和炎症(Gross等人.2015)。但是,槲皮素的科学证据有限,无法支持其声称的治疗癌症的用途,并且被FDA视为未经批准的“根据[21U.S.C.§321(g)(1)(B)和/或21U.S.C.§321(g)(1)(C)]条的201(g)(1)(B)和/或201(g)(1)(C)款的药物,因为它们旨在用于诊断、治愈、缓解、治疗或预防疾病和/或旨在影响人体结构或任何功能的物品”。加拿大专利CA2685031A1包含槲皮素、杨梅素(myricetin)和绿原酸(chlorogenicacid),可通过实现“减重”来治疗糖尿病/代谢紊乱,并与儿茶素结合发挥协同作用。烟酰胺(烟碱酰胺)是维生素B3的一种形式,是烟酸的酰胺,可以治疗糙皮病,而没有使用烟酸(烟碱素)时可见的皮肤潮红效应。另一方面,烟酸又称烟碱素,又称烟酸,是一种有机化合物和一种维生素B3的形式,维生素B3是一种人体必需的营养素,可用于治疗高胆固醇血症,但尚未观察到与他汀类药物(参考)合用可降低心血管疾病的风险,这与不具有降血脂作用的烟酰胺不同。此外,补充剂还含有吡啶甲酸铬(50μg),其中铬是人体所需的微量矿物质,呈三价铬(铬3+)形式;具有生物活性且在食物中可见,已知能增强胰岛素的作用,胰岛素是一种对体内碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢和储存至关重要的激素,且因此对糖尿病前期治疗和II型糖尿病管理至关重要。此外,调配物还含有氧化镁(50mg),主要作为镁,镁是人体中丰富的矿物质,是超过300种酶系统中的辅因子,这些酶系统调节蛋白质合成、肌肉和神经功能、血糖控制和血压调节。镁也是产生能量、氧化磷酸化和糖酵解所必需的。镁有助于骨骼的结构发育,是合成DNA、RNA和抗氧化剂谷胱甘肽所必需的。镁在钙和钾离子跨细胞膜的主动运输中也起着作用,这对于神经冲动传导、肌肉收缩和正常的心律至关重要,并沉积在骨骼和肌肉组织中,并且已经显示出会上调II型诱导型糖尿病大鼠的胰岛素受体和葡萄糖转运蛋白4(Morakinyo等人.2018)。参考文献Gross,S.,Rahal,R.,Stransky,N.,Lengauer,C.,Hoeflich,K.P.(2015).用激酶抑制剂靶向癌症(Targetingcancerwithkinaseinhibitors).《临床研究杂志(TheJournalofClinicalInvestigation)》.125(5),1780–1789.doi:10.1172/JCI76094。MorakinyoAO,SamuelTA,AdekunbiDA.(2018)镁口服补充食品在链脲佐菌素-烟酰胺诱导的2型糖尿病大鼠中上调胰岛素受体和葡萄糖转运蛋白-4(Magnesiumoralsupplementationwithfoodupregulatesinsulinreceptorandglucosetransporter-4instreptozotocin-nicotinamide-inducedtype-2diabeticrats).《内分泌调节(EndocrRegul.)》52(1),6-16.doi:10.2478/enr-2018-0002。ShivavediN,KumarM,TejGNVC,NayakPK.(2017).二甲双胍和抗坏血酸联合疗法改善大鼠的2型糖尿病和共病抑郁症(Metforminandascorbicacidcombinationtherapyamelioratestype2diabetesmellitusandcomorbiddepressioninrats).《脑研究(BrainRes)》.1674:1-9.doi:10.1016/j.brainres.2017.08.019.电子出版2017年8月18日。
技术实现思路
本专利技术提供了一种支持与人类衰老相关的生理功能的新颖和创新的口服烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)前体口服补充剂调配物。本专利技术的技术方案为:一种口服补充剂(400mg),其具有NAD+前体(烟酰胺10mg;烟酸50mg)(本文统称为NAD+),还含有抗坏血酸(100mg)、吡啶甲酸铬(50μg)、氧化镁(50mg)、槲皮素(100mg),所述口服补充剂可以经由改善与高脂饮食摄入相关的葡萄糖耐量来预防和/或治疗肥胖症。进一步地,烟碱素(烟酸)和烟酰胺都是N本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种口服补充剂,其特征在于,其具有NAD

【技术特征摘要】
20200701 AU 20201012201.一种口服补充剂,其特征在于,其具有NAD+前体,含有烟酰胺10mg和烟酸50mg,还含有抗坏血酸100mg、吡啶甲酸铬50μg、氧化镁50mg、槲皮素100mg,所述口服补充剂可以经由改善与高脂饮食摄入相关的葡萄糖耐量来预防和/或治疗肥胖症。


2.如权利要求1所述的口服补充剂,其特征在于,烟酸和烟酰胺都是NAD+和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)的前体,且NAD+补充剂与抗坏血酸、槲皮素的组合可以通过减轻自由基的产生而将氧化应激降到最低。


3.如权利要求1所述的口服补充剂,其特征在于,NAD+补充剂支持DNA修复,可以减慢与年龄有关的神经变性,并可以经由激活G蛋白偶联受体,包括烟碱素受体1和烟碱素受体2来增加脂肪、...

【专利技术属性】
技术研发人员:西蒙·安吉洛·奇凯洛
申请(专利权)人:国际批发集团有限公司
类型:发明
国别省市:澳大利亚;AU

相关技术
    暂无相关专利
网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1