【技术实现步骤摘要】
一种α-酮酰胺类化合物的合成方法
本专利技术属于有机合成
，涉及酰胺类合成领域，具体涉及一种α-酮酰胺类化合物的合成方法。
技术介绍
α-酮酰胺及其衍生物是许多具有生物活性化合物的关键骨架结构，如免疫抑制剂FKBP12和FK506、细胞溶质磷酸酶A2抑制剂、雌激素和雄激素受体等。α-酮酰胺类化合物不仅在医药方面有很大的潜力，由于其具有双官能团结构的一类化合物，并且有多个活性中心，因此作为功能群的有用转换前体，在化学、农药、化工、纺织等众多领域有着广泛的应用。也正是因为α-酮酰胺及其衍生物的重要性以及广泛性，所以开发一种简捷绿色高效的合成α-酮酰胺及其衍生物的方法是极为重要的，具有理论研究意义和实际应用价值。虽然目前已经发现了许多的方法来合成，但是在这些反应条件制备α-酮酰胺类化合物的过程中，都无可避免地使用有机溶剂以及添加剂等。其中，α-酮酰胺类化合物最常见的合成方法通常使用金属催化，主要以钯、铜、金等重金属为催化剂；该类反应的反应条件苛刻，反应操作较为复杂，并且有反应不完全的情况出现；因此，会对环境造成了很大...
【技术保护点】
1.一种α-酮酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以如式I所示的异氰酸酯类化合物和如式II所示的苯甲酰甲酸类化合物为原料，进行加热反应，得到如式III所示的α-酮酰胺类化合物，反应式如下：/n
【技术特征摘要】
1.一种α-酮酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以如式I所示的异氰酸酯类化合物和如式II所示的苯甲酰甲酸类化合物为原料，进行加热反应，得到如式III所示的α-酮酰胺类化合物，反应式如下：
式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基。
2.根据权利要求1所述的α-酮酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，式中，R1和R2独立地选自C1～10烃基、C1～10卤代烃基、苯基取代C1～10烃基、C6～30芳基、C6～30取代芳基或含有1～2个O、N或S原子的5～8元杂芳基。
3.根据权利要求2所述的α-酮酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，式中，R1选自苯基、卤代苯基、C1～4烷基、C1～4烯基、C5～6环烷基、C1～4卤素取代烷基或苯基取代C1～4烷基；
R2选自苯基、C1～4烷基、含有1个O、N或S原子的5元杂芳基。
4.根据权利要求3所述的α-酮酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，式中，R1选自苯基、卤代苯基...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱忠智，梁柏辉，黄俊杰，范成谦，陈修文，梁京文，
申请(专利权)人：五邑大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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