【技术实现步骤摘要】
一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架及其制备方法
本专利技术涉及化合物制备
，特别涉及一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架及其制备方法。
技术介绍
近年来，左旋聚乳酸(PLLA)是一种具有代表性的可降解聚合物。因其原材料来源广泛，降解产物无毒性以及良好的生物相容性等优点，在骨修复领域得到了广泛的关注。与此同时，PLLA也是首批美国食品与药品监督管理局(FDA)所批准的可降解医用材料。然而，PLLA本身存在力学强度不足，降解速率慢以及细胞活性低等问题，在很大程度上限制了其在骨修复领域的进一步应用。方钠石型甲基咪唑锌(ZIF-8)是一种典型的金属有机框架材料，其组分兼备金属与高分子材料的特性，具有良好的化学稳定性以及较高的刚度。目前有报道将ZIF-8纳米颗粒引入聚合物基体，将ZIF-8纳米颗粒作为增强相，利用ZIF-8纳米颗粒与聚合物基体间的界面存在良好的亲和力的特性，以提高聚合物材料的力学性能。与此同时，ZIF-8是一种具有pH响应性的可降解材料，它在体液内的降解速率随着环境中pH的下降而增加。因此，将Z...
【技术保护点】
1.一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架，其特征在于，所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架用于：通过多巴胺在碱性溶液中发生自聚合反应以生成聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒，然后通过二水氯化钙溶液以及磷酸氢二铵溶液在所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的表面上原位生长得到羟基磷灰石纳米颗粒，再将左旋聚乳酸粉末与所述羟基磷灰石纳米颗粒通过液相混合、固液分离经干燥研磨得到左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末，将所述左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末进行激光烧结以制得所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架。/n
【技术特征摘要】
1.一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架，其特征在于，所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架用于：通过多巴胺在碱性溶液中发生自聚合反应以生成聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒，然后通过二水氯化钙溶液以及磷酸氢二铵溶液在所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的表面上原位生长得到羟基磷灰石纳米颗粒，再将左旋聚乳酸粉末与所述羟基磷灰石纳米颗粒通过液相混合、固液分离经干燥研磨得到左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末，将所述左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末进行激光烧结以制得所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架。
2.根据权利要求1所述的缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架，其特征在于，方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的尺寸为100～300nm，所述左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末的尺寸为40～60nm。
3.一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤一：将方钠石型甲基咪唑锌粉末分散在去离子水中，使用超声波进行超声第一预设时间，得到第一质量浓度的方钠石型甲基咪唑锌水悬浮液；然后配制第二质量浓度的多巴胺溶液，将所述多巴胺溶液与所述方钠石型甲基咪唑锌水悬浮液按照第一体积比进行混合，在室温下搅拌第二预设时间；待反应液升温至第一预设温度时，加入氢氧化钠溶液调节反应液的pH至第一预设pH值，搅拌反应第三预设时间后得到均一溶液，经高速离心洗涤、干燥得到聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒；
步骤二：将所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒分散在去离子水中，使用超声波进行超声第三预设时间得到第三质量浓度的聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的水悬浮液；配制得到第四质量浓度的二水氯化钙溶液以及磷酸氢二铵溶液，取所述二水氯化钙溶液与所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的水悬浮液进行混合，在室温下搅拌第四预设时间，然后逐滴滴入所述磷酸氢二铵溶液，搅拌第五预设时间后将混合液体放入真空反应釜中，升温至第二预设温度反应第六预设时间，最终得到均一溶液，经高速离心洗涤干燥，进行原位生长得到羟基磷灰石纳米颗粒；
步骤三：按照预设质量比，称取左旋聚乳酸粉末以及所述羟基磷灰石纳米颗粒，然后加入到装有无水乙醇的烧杯中，溶液经磁力搅拌以及超声分散技术进行混合均匀，将混合溶液过滤后，在电热鼓风干燥箱中进行干燥得到左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末；
步骤四：将所述左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末置于选择性激光烧结系统中，根据三维模型进行层层烧结，烧结完成后去除未烧结模型，即得到左旋聚乳酸羟基磷灰石支架。
4.根据权利要求3所述的缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架的制备方法，其特征在于，在所述步骤一中，所述方钠石型甲基咪唑锌粉末的粒径为...
【专利技术属性】
技术研发人员：帅词俊，杨友文，戚方伟，昝君，
申请(专利权)人：江西理工大学，
类型：发明
国别省市：江西;36
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