一种游离脂肪酸检测试剂盒制造技术

技术编号:26476790 阅读:31 留言:0更新日期:2020-11-25 19:19
本发明专利技术公开了一种游离脂肪酸检测试剂盒,包括R1试剂和R2试剂,其中所述R1试剂中包含缓冲液、脂酰辅酶A合成酶、辅酶A、ATP、4‑氨基安替比林、酶保护剂、表面活性剂和防腐剂,R2试剂中包含缓冲液、脂酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶、色原底物、酶保护剂、表面活性剂和防腐剂,其中R2试剂中的色原底物为DAOS和TOOS的混合物,且DAOS和TOOS的浓度比为1:0.5~2。本发明专利技术通过对游离脂肪酸检测试剂盒中的色原底物进行优化,使试剂盒的线性范围变宽,并且还解决了血清样本中抗坏血酸和胆红素对游离脂肪检测产生干扰的问题,即获得了一种线性范围更宽,抗干扰能力更强的游离脂肪酸检测试剂盒;进一步地,本发明专利技术还优选了酶保护剂的种类和比例,从而增强了试剂盒的稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种游离脂肪酸检测试剂盒
本专利技术属于临床化学检测
,具体涉及一种游离脂肪酸检测试剂盒。
技术介绍
游离脂肪酸,即非酯化脂肪酸(non-estesterfiedfattyacid,NEFA),是人体内脂肪代谢的中间产物,也是细胞膜脂质结构的底物和前列腺素等细胞内信号分子的供体。血清中的NEFA代谢活性极高,极易受脂肪代谢、糖代谢及内分泌代谢的影响。NEFA已被证实与心脑血管、呼吸、消化、内分泌、免疫等系统疾病的发生发展,以及创伤性应激等的能量代谢关系密切。游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)运用的检测原理是样本中游离脂肪酸在辅酶A与腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)共同存在的条件下,由脂酰辅酶A合成酶的作用,生成了脂酰辅酶A,生成的脂酰辅酶A在脂酰辅酶A氧化酶的氧化作用下同时生成过氧化氢,通过Trinder底物在过氧化物酶(POD)的作用下,生成有色产物。在一定波长下,通过与同样处理的校准液对照,定量检测出样本中游离脂肪酸的含量。目前市场上大部分的游离脂肪酸测定试剂盒线性范围比较窄,只能做到3.0mmol/L左右,如专利CN109521本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种游离脂肪酸检测试剂盒,包括R1试剂和R2试剂,其中所述R1试剂中包含缓冲液、脂酰辅酶A合成酶、辅酶A、ATP、4-氨基安替比林、酶保护剂、表面活性剂和防腐剂,所述R2试剂中包含缓冲液、脂酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶、色原底物、酶保护剂、表面活性剂和防腐剂,其特征在于,所述R2试剂中的所述色原底物为DAOS和TOOS的混合物,所述DAOS和TOOS的浓度比为1:0.5~2。/n

【技术特征摘要】
1.一种游离脂肪酸检测试剂盒,包括R1试剂和R2试剂,其中所述R1试剂中包含缓冲液、脂酰辅酶A合成酶、辅酶A、ATP、4-氨基安替比林、酶保护剂、表面活性剂和防腐剂,所述R2试剂中包含缓冲液、脂酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶、色原底物、酶保护剂、表面活性剂和防腐剂,其特征在于,所述R2试剂中的所述色原底物为DAOS和TOOS的混合物,所述DAOS和TOOS的浓度比为1:0.5~2。


2.根据权利要求1所述的游离脂肪酸检测试剂盒,其特征在于,所述DAOS和TOOS的浓度比为1:1。


3.根据权利要求1所述的游离脂肪酸检测试剂盒,其特征在于,所述R1试剂和R2试剂中的酶保护剂为EDTA-2K、FAD、MgSO4、CaCl2、CoCl2中任意两种的混合物。


4.根据权利要求3所述的游离脂肪酸检测试剂盒,其特征在于,所述酶保护剂为EDTA-2K和CoCl2的浓度比为1:1的混合物。


5.根据权利要求1所述的游离脂肪酸检测试剂盒,其特征在于,所述R1试剂和...

【专利技术属性】
技术研发人员:梁艳赵畅吴年芬凡速朋龚婷张雪娇舒芹
申请(专利权)人:武汉生之源生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:湖北;42

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