一种苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于化学合成领域，涉及一种式1的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法。本发明专利技术所述制备苄基保护的手性邻位氨基醇化合物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。尤其所述技术路线低成本、高选择性、可方便应用于制备苄基保护的手性邻位氨基醇化合物。

【技术实现步骤摘要】
一种苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法
本专利技术属于化学合成领域，涉及一种苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法。
技术介绍
有研究表明，手性氨基醇化合物由于其本身特殊的结构而存在广泛的应用价值，并且在药物化学，精细化工和催化领域显示出了重要的应用价值。在医药领域，手性氨基醇的骨架结构存在于多种药物分子中，例如作为广谱抗生素的氯霉素和亚砜霉素；同时，手性氨基醇作为手性拆分剂，可以识别不同构型的手性分子并进行高效拆分；在不对称催化领域，手性氨基醇化合物作为手性配体和助剂被广泛应用；另外，手性氨基醇化合物可以方便地转化为非天然氨基酸，由于非天然氨基酸存在结构多样性因而具有广泛的生理活性，可促进新药研发领域的研究。但现有技术中对于邻位手性氨基醇化合物的合成存在成本高，选择性低，路线较长或者适用基团比较局限的问题，基于现有技术的现状，本申请的专利技术人拟提供一种新的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法，本申请对开发新的对邻位手性氨基醇化合物以及化学合成的新方法具有重要意义。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.式1结构的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物，/n

【技术特征摘要】
1.式1结构的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物，



其中，取代基R代表芳香基或烷基。


2.根据权利要求1所述的式1结构的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物，其特征在于，所述取代基R为正丙基，正戊基，正庚基，异丙基，叔丁基，2，2-二甲基-丙基，(S)-1-甲基-丙基,1-乙基-丙基，3-己烯基，1-烯丙基-丙基，苯丙基，3-三氟甲基-苯丙基，3-(5-甲基-2-呋喃基)丙基，1-苄基-丙基，1-(3-氟苄基)-丙基，1-(4-甲氧基苄基)-丙基，1-(4-叔丁基苄基)-丙基，4-N-Boc-哌啶基，环己基，环戊基或环丙基。


3.根据权利要求1所述的所述的式1结构的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物，其特征在于，所述的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物具有下述结构：








4.式1结构的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物的制备方法，其特征在于，采...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏邦国，聂晓迪，刘艺雯，司长梅，林国强，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：上海;31