【技术实现步骤摘要】
特定蛋白分析仪
本技术涉及医疗设备
，具体涉及一种特定蛋白分析仪。
技术介绍
随着临床应用的推广，在血液检验领域需要检测的参数越来越多。从最开始的血常规三分类、五分类参数，到后来的特定蛋白参数、例如CRP(C-ReactiveProtein，C-反应蛋白)参数。特定蛋白参数检测一般采用透射和/或散射比浊法进行检测。要检测特定蛋白(抗原)的含量，需要在血液样本中加入特定乳胶颗粒(抗体)。乳胶颗粒尺度为纳米级球体颗粒，在一定条件下，可以与周围的特定蛋白反应结合，形成更大体积的微团。当乳胶颗粒不断与特定蛋白结合时，形成的微团逐渐增大。通过特定波长的光照射后形成的散射信号逐渐增强、透射信号逐渐减弱，通过监测透射和/或散射信号变化的速率，并通过一定的推算，即可获得血液样本中特定蛋白的含量。在使用全血样本进行检测的情况下，在加入特定乳胶颗粒之前还需要在血液样本中加入溶血剂，溶解血液样本中的血细胞。因此，检测特定蛋白需要用到乳胶试剂(含有乳胶颗粒的悬浊液)。但是，乳胶试剂的粘性、密度等流体性质较大，因此血液样本与乳胶...
【技术保护点】
1.一种特定蛋白分析仪，包括：/n样本供应装置，用于提供待测血液样本；/n试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的乳胶试剂；/n混匀池，用于接收由所述样本供应装置供应所述待测血液样本和由所述试剂供应装置供应的所述乳胶试剂，以便所述待测血液样本与所述乳胶试剂反应形成混合样本液；/n检测装置，包括由透光材料制成的检测区和与所述检测区对应设置的光源，所述光源用于照射流经所述检测区的所述混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量；/n混匀组件，包括混匀通道和混匀动力装置，所述混匀通道包括第一端口和第二端口并且充满液体，所述第一端口与所述混匀池的内部空间相连通，所述第二...
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种特定蛋白分析仪，包括：
样本供应装置，用于提供待测血液样本；
试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的乳胶试剂；
混匀池，用于接收由所述样本供应装置供应所述待测血液样本和由所述试剂供应装置供应的所述乳胶试剂，以便所述待测血液样本与所述乳胶试剂反应形成混合样本液；
检测装置，包括由透光材料制成的检测区和与所述检测区对应设置的光源，所述光源用于照射流经所述检测区的所述混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量；
混匀组件，包括混匀通道和混匀动力装置，所述混匀通道包括第一端口和第二端口并且充满液体，所述第一端口与所述混匀池的内部空间相连通，所述第二端口与所述混匀动力装置相连接，
所述混匀动力装置用于带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动或向靠近所述混匀池的方向流动，以将所述混匀池内的液体吸出到所述混匀通道内或将所述混匀通道内的液体推入到所述混匀池内。
2.根据权利要求1所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述混匀动力装置构造为注射器、定量泵或正负压源，用于提供带动所述混匀通道内的液体向远离所述混匀池的方向流动的负压或使所述混匀通道内的液体向靠近所述混匀池的方向流动的正压。
3.根据权利要求1所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述混匀动力装置通过第一控制阀与所述混匀通道的第二端相连接，以便将所述混匀动力装置与所述混匀通道接通或断开。
4.根据权利要求3所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，还包括液源，所述液源与所述混匀动力装置相连接，所述液源用于给所述混匀动力装置提供液体，进而能给所述混匀通道提供液体。
5.根据权利要求4所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述液源通过所述第一控制阀与所述混匀动力装置相连接，所述控制阀包括第一接口、第二接口和第三接口；
所述第一接口与所述混匀动力装置相连接，所述第二接口与所述液源相连接，所述第三接口与所述混匀通道相连接；
所述第一控制阀通过控制所述第一接口和所述三接口的通断来控制所述混匀动力装置与所述混匀通道的通断；
所述第一控制阀通过控制所述第一接口和所述第二接口的通断来控制所述液源与所述混匀动力装置的通断。
6.根据权利要求4所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述液源通过第二控制阀与所述混匀动力装置相连接，以便将所述混匀动力装置与所述液源接通或断开。
技术研发人员：谢子贤，郁琦，刘海，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：新型
国别省市：广东;44
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