高度可溶的烷基取代的碳鎓硼酸盐作为烯烃聚合的助催化剂制造技术

实施方式涉及催化剂体系，其包括：前催化剂；以及助催化剂，所述助催化剂包括：具有式[B(C

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】高度可溶的烷基取代的碳鎓硼酸盐作为烯烃聚合的助催化剂相关申请的交叉引用本申请要求于2018年3月30日提交的美国临时专利申请序列号62/650,462的权益，将该申请通过援引以其全文并入本文。
本公开的实施方式总体上涉及高度可溶的硼酸根阴离子助催化剂。
技术介绍
自Ziegler和Natta发现多相烯烃聚合以来，全球聚烯烃产量在2015年达到大约1.5亿吨每年，并且由于市场需求的增加而在上升。这一成功部分基于助催化剂技术的一系列重要突破。发现的助催化剂包括铝氧烷、硼烷以及具有三苯基碳鎓或铵阳离子的硼酸盐。这些助催化剂使均相单位点烯烃聚合前催化剂(procatalyst)活化，并且在工业上已经使用这些助催化剂来生产聚烯烃。基于硼酸盐的助催化剂特别地显著有助于对烯烃聚合机制的基本理解，并通过有意地调节催化剂结构和方法，增强了对聚烯烃微观结构进行精确控制的能力。这种结果已经激发了对机制研究的兴趣，并导致开发了对聚烯烃微观结构和性能具有精确控制的新颖的均相烯烃聚合催化剂体系。
技术实现思路
>尽管将硼酸盐助催化本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种催化剂体系，包括：/n前催化剂；以及/n助催化剂，包括：/n具有式[B(C

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180330 US 62/6504621.一种催化剂体系，包括：
前催化剂；以及
助催化剂，包括：
具有式[B(C6F5)4]1-的非配位硼酸根阴离子，以及
根据式(I)的阳离子：



其中：
R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自-H、-F、-Cl、取代或未取代的(C4-C40)烷基、取代或未取代的(C4-C40)烯基或者取代或未取代的(C4-C40)环烷基，其中所述取代的(C4-C40)烷基和取代的(C4-C40)环烷基被一个或多个RS取代，其中每个RS选自(C1-C20)烷基或卤素；
前提是R1、R2、R3、R4或R5中的至少一个选自取代或未取代的(C4-C40)烷基或者取代或未取代的(C4-C40)环烷基。


2.根据权利要求1所述的催化剂体系，其中，所述助催化剂溶解在非卤代溶剂中。


3.根据前述权利要求中任一项所述的催化剂体系，其中，所述催化剂是离子的。


4.根据前述权利要求中任一项所述的催化剂体系，其中，每个R1独立地是(C4-C30)烷基。


5.根据前述权利要求中任一项所述的催化剂体系，其中，每个R1独立地选自正丁基、叔丁基、1-戊基、1-己基、庚基、正辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。


6.根据前述权利要求中任一项所述的催化剂体系，其中，每个R1独立地是叔丁基、叔辛基或正辛基。


7.根据前述权利要求中任一项所述的催化剂体系，其中，R2、R3、R4和R5各自是-H。


8.根据权利要求1所述的催化剂体系，其中，R1、R2、R3、R4或R5各自是任选取代的[C40]烷基，所述取...

【专利技术属性】
技术研发人员：T·J·马克斯，高彦山，T·L·洛尔，M·D·克里斯蒂安松，J·克洛辛，E·M·卡纳汉，A·J·杨，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，西北大学，
类型：发明
国别省市：美国;US