光控释放CO和阿霉素的纳米药物系统及其制备和应用技术方案

本发明专利技术公开了光控释放CO和阿霉素的纳米药物系统及其制备和应用。该纳米药物系统以聚多巴胺作为纳米载体，并在聚多巴胺上负载五羰基溴化锰和阿霉素。该纳米药物系统制备方法简单，将盐酸多巴胺分散到双蒸水中得到盐酸多巴胺溶液，加入NaOH溶液，多次离心分离得到聚多巴胺，将其分散到双蒸水中，在剧烈搅拌下，向其中加入五羰基溴化锰的乙醇溶液和阿霉素的双蒸水溶液，在室温旋转搅拌后，得到黑色溶液，离心分离去除上清，所得沉淀即为PDA‑DOX‑CO纳米颗粒。该纳米药物系统在近红外光照射下能够可控释放CO和阿霉素，有效抑制肿瘤生长，具有良好的长循环功能、生物相容性以及稳定性。

【技术实现步骤摘要】
光控释放CO和阿霉素的纳米药物系统及其制备和应用
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及光控释放CO和阿霉素的纳米药物系统及其制备和应用。
技术介绍
众所周知，迄今为止恶性肿瘤仍然没有安全有效的治疗方法。手术方法难以完全切除肿瘤组织，传统的化学疗法是通过口服或静脉注射抗癌药物，使这些抗癌药物经血液循环系统到达肿瘤部位，以此杀死癌细胞。然而，传统的化疗治疗中，主要通过静脉给药，小分子药物自身无法实现在体内的特异性分布，药物在病人体内全身分布，在杀死癌细胞的同时也会杀死正常的组织细胞，这使得小分子化疗药物的应用通常伴随着诸多副作用，而且，在肿瘤部位蓄积少，药物利用率低，使得化疗药物的大剂量使用成为必须，其对正常组织产生的毒副作用更严重。这些副作用给患者带来了巨大的负担，同时也严重影响着化疗的治疗效率，并容易诱导癌细胞产生耐药性。例如，作为目前临床常用的蒽环类抗肿瘤药物，阿霉素(DOX)通过细胞膜进入肿瘤细胞作用于DNA，达到抗肿瘤的目的。阿霉素治疗的癌症种类非常广泛，对癌细胞的各个周期都具备一定的杀伤作用，具有抗瘤谱广、疗效好的特点，被认为是最有效的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统，其特征在于，是以聚多巴胺作为纳米载体，并在聚多巴胺上负载五羰基溴化锰和阿霉素。/n

【技术特征摘要】
1.一种光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统，其特征在于，是以聚多巴胺作为纳米载体，并在聚多巴胺上负载五羰基溴化锰和阿霉素。


2.如权利要求1所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统的制备方法，包括以下步骤：
(1)在室温下，将盐酸多巴胺分散到双蒸水中得到盐酸多巴胺溶液；剧烈搅拌下向其中加入NaOH溶液，旋转搅拌得到黑色溶液，低速离心分离得到上清液，将所述上清液进行高速离心分离，去除上清，所得沉淀即为聚多巴胺；
(2)将五羰基溴化锰溶解于无水乙醇中，得到五羰基溴化锰溶液；将阿霉素溶解到双蒸水中，得到阿霉素溶液；
(3)将步骤(1)得到的聚多巴胺分散到双蒸水中，在剧烈搅拌下，向其中加入步骤(2)制得的五羰基溴化锰溶液和阿霉素溶液，在室温旋转搅拌后，得到黑色溶液，高速离心分离去除上清，所得沉淀即为PDA-DOX-CO纳米颗粒。


3.如权利要求2所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，所述低速离心为400～600rpm离心，高速离心为10000～12000rpm离心。


4.如权利要求2所述的光控释放一氧化碳和阿霉素的纳米药物系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)在室温下，将盐酸多巴胺分散到双蒸水中，得到1～2mg/mL的盐酸多巴胺溶液；剧烈搅拌下，向其中加入浓度为0.8～1.2mol/L的NaOH溶液，800～1000rpm下旋转搅拌5～8小时后，得到黑色溶液并于400～600rpm离心5～10分钟，分离所得的上清液在10000～12000rpm离心5～10分钟，去除上清，所得沉淀即为聚多巴胺；
(2)将五羰基溴化锰溶解于无水乙醇中，得到浓度为1.8～2.2mg/mL的五羰基溴化锰溶液；将阿霉素溶解到双蒸水中，得到浓度为1.2～1.6mg/mL的阿霉素溶液；
(3)将步骤(1)得到的聚多巴胺分散到双蒸水中，在剧烈搅拌下，向其中加入步骤(2)制得的五羰基溴化锰溶液和阿霉素溶液，在室温800～1000rpm下旋转搅拌5～8小时后，得到黑色溶液，于10000...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈顺，刘瑶，
申请(专利权)人：浙江省肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：浙江;33