术后认知功能障碍预防评估方法，系统和装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种术后认知功能障碍预防评估方法，系统和装置，将全麻下行非心脏非神经外科手术的患者随机分成测试组和对照组，所述测试组接收亚甲蓝静脉注射，所述对照组为静脉注射生理盐水；对所述测试组和对照组进行神经心理测试，所述神经心理测试包括谵妄评估和认知评估；对测试组和对照组的患者进行血液分析，测定超氧化物歧化酶和同型半胱氨酸的变化；根据神经心理测试的结果，建立评估模型比较测试组和对照组的血液水平差异，及术后谵妄和术后认知功能障碍的发生率。

【技术实现步骤摘要】
术后认知功能障碍预防评估方法，系统和装置
本专利技术涉及亚甲蓝在认知功能障碍预防领域的应用，具体涉及一种术后认知功能障碍预防评估方法，系统和装置。
技术介绍
术后谵妄(POD)和术后认知功能障碍(POCD)是老年患者术后常见的中枢神经系统并发症，导致住院天数延长，术后病死率以及医疗费用的增加。目前有较高比例的老年恶性肿瘤手术患者，目前术中给予激素，非甾体类抗炎药，右旋美托咪定(DEX)被认为可预防老年患者术后神经认知障碍发生率，但临床结果存在争议。术后采用一些治疗精神疾病的药物如氯丙嗪等可见治疗POD，但是否能预防POCD尚不清楚，且存在一些副作用。亚甲蓝作为预防老年非心脏手术患者术后谵妄和术后认知功能障碍的药物，其临床有效性和安全性需要得到评估。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种术后认知功能障碍预防评估方法，系统和装置，评估亚甲蓝在术后认知功能障碍的预防效果和不良事件发生率。为了达到上述目的，本专利技术一方面提供术后认知功能障碍评估方法，包括以下步骤：将全麻下行非心脏非神经外科手术的患者随机分成测试本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.术后认知功能障碍预防评估方法，其特征在于，包括以下步骤：/n将全麻下行非心脏非神经外科手术的患者随机分成测试组和对照组，所述测试组接收亚甲蓝静脉注射，所述对照组为静脉注射生理盐水；/n对所述测试组和对照组进行神经心理测试，所述神经心理测试包括谵妄评估和认知评估；/n对测试组和对照组的患者进行血液分析，测定超氧化物歧化酶和同型半胱氨酸的变化；/n根据神经心理测试的结果，建立评估模型比较测试组和对照组的血液水平差异，及术后谵妄和术后认知功能障碍的发生率。/n

【技术特征摘要】
1.术后认知功能障碍预防评估方法，其特征在于，包括以下步骤：
将全麻下行非心脏非神经外科手术的患者随机分成测试组和对照组，所述测试组接收亚甲蓝静脉注射，所述对照组为静脉注射生理盐水；
对所述测试组和对照组进行神经心理测试，所述神经心理测试包括谵妄评估和认知评估；
对测试组和对照组的患者进行血液分析，测定超氧化物歧化酶和同型半胱氨酸的变化；
根据神经心理测试的结果，建立评估模型比较测试组和对照组的血液水平差异，及术后谵妄和术后认知功能障碍的发生率。


2.如权利要求1所述的术后认知功能障碍预防评估方法，其特征在于，所述谵妄评估包括以下步骤：
采用Richmond躁动镇静评估患者躁动和镇静程度，采用视觉模拟评分评估患者疼痛程度；
通过3分钟谵妄评估量表评估患者是否发生PACU谵妄或术后谵妄；
根据评估结果，采用记忆性谵妄评估量表评估阳性患者的严重程度和谵妄类型。


3.如权利要求1所述的术后认知功能障碍预防评估方法，其特征在于，所述认知评估包括以下步骤：
在术前1天和术后7天对患者进行神经心理学测试，获得患者的记忆力、注意力、运动技能和执行功能的评估结果；
在术后的3个月和1年采用认知功能电话评定量表对患者进行随访评估；
将随访评估结果与术前术后测试结果进行比较，判断患者是否出现术后认知功能受损。


4.如权利要求1所述的术后认知功能障碍预防评估方法，其特征在于，所述评估模型的构建过程包括：
对超氧化物歧化酶和同型半胱氨酸的连续变化进行正态分布检验和偏态分布检验；
以协方差分析比较组间血液水平差异，对于不符合协方差分析条件的测定值，采取两因素重复测量的方差分析进行组间比较；
采用多因素Logistic回归分析校正可能对结果产生影响的因素。


5.如权利要求4所述的术后认知功能障碍预防评估方法，其特征在于，还包括：
正态分布的计量资料以平均数±标准差(X±SD)表示，组间比较采用两独立样本t检验；

【专利技术属性】
技术研发人员：张军，邓益旭，
申请(专利权)人：复旦大学附属肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：上海;31