【技术实现步骤摘要】
新型选择性标记基因本申请是2017年12月7日递交的申请号为200780051075.0、专利技术名称为“新型选择性标记基因”的专利技术专利申请的分案申请。专利技术背景选择性标记是一种可以检测的遗传性状或能够被鉴定和追踪的DNA区段(segment)。标记基因通常充当另一基因(有时称为靶基因)的标志(flag)。标记基因通常与用于转化靶细胞的靶基因一起使用。以可遗传的方式接纳靶基因的靶细胞能够通过选择也表达标记基因的细胞来鉴定。标记基因与靶基因足够接近,因而所述两个基因(标记基因和靶基因)在遗传上连锁并且通常一起遗传。目前选择性标记的标准是“pat”基因,其编码称为膦丝菌素乙酰转移酶的酶。谷氨酰胺合成酶(“GS”)在许多植物中是植物细胞发育和生活的关键酶。GS将谷氨酸转化成谷氨酰胺。GS还参与氨同化和氮代谢。GS参与了在大多数植物中用于解毒由硝酸还原释放的氨的途径中。因此,GS的强力抑制剂对于植物细胞的毒性非常大。分解或修饰植物内的除草剂能够导致抗性。基于植物中因抑制GS而产生的毒性作用,开发了一类特殊的除草剂。双丙氨酰膦(B ...
【技术保护点】
1.一种转基因植物细胞,其包含编码具有膦丝菌素乙酰转移酶活性的蛋白质的多核苷酸,其中所述多核苷酸于65℃在6XSSC的条件下与编码SEQ ID NO:2的核酸探针的完整补体杂交。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
20061207 US 60/873,6021.一种转基因植物细胞,其包含编码具有膦丝菌素乙酰转移酶活性的蛋白质的多核苷酸,其中所述多核苷酸于65℃在6XSSC的条件下与编码SEQIDNO:2的核酸探针的完整补体杂交。
2.权利要求1的细胞,其中所述探针包含选自下组的序列:SEQIDNO:1和SEQIDNO:3。
3.权利要求1的细胞,其中所述蛋白质与SEQIDNO:2的氨基酸序列具有至少95%序列同一性。
4.一种载体,其包含在植物细胞中可操作的启动子,和与所述启动子可操作地连接的多核苷酸,其中所述多核苷酸编码具有膦丝菌素乙酰转移酶活性的蛋白质,并且其中所述多核苷酸于65℃在6XSSC的条件下与编码SEQIDNO:2氨基酸序列的核酸探针的完整补体杂交。
技术研发人员:贾斯廷·M·利拉,特里·R·赖特,肖恩·M·拉塞尔,唐纳德·J·默洛,史蒂文·R·韦伯,妮科尔·L·阿诺德,安德鲁·E·鲁宾逊,凯利·A·史密斯,
申请(专利权)人:陶氏益农公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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