一种鼻腔缓释给药装置制造方法及图纸

技术编号:26353496 阅读:34 留言:0更新日期:2020-11-19 23:21
本发明专利技术涉及一种鼻腔缓释给药装置,属于鼻腔给药装置技术领域。解决了现有技术中气体药物和易挥发药物经鼻腔给药不便的问题,并能够缓慢持续的提供药物,减轻患者的不适。本发明专利技术的鼻腔给药装置,包括支架和缓释药片;其中,支架包括两个载药座,两个载药座均为两端开口的柱状结构,能够分别放置在两个鼻孔内;每个载药座的底端开口上设有透气挡板;透气挡板与载药座顶端开口之间的载药座的内壁上设有卡环;缓释药片为带有透气孔的片状结构,放置在透气挡板和卡环之间。该鼻腔缓释给药装置在给药时操作简单,通过呼吸将药片缓释的药物分子吸入鼻腔,并保证药物可持续缓慢地进行鼻腔给药,避免大剂量给药引起的不适,患者给药时更舒服。

【技术实现步骤摘要】
一种鼻腔缓释给药装置
本专利技术属于鼻腔给药装置
,具体涉及一种鼻腔缓释给药装置。
技术介绍
鼻腔作为呼吸系统的起始部分,由鼻中隔将鼻腔分为左右两个腔,前有鼻孔与外界相通,后经咽喉与肺部相连,是人体非常重要的器官。鼻腔内鼻黏膜总面积约150cm2,黏膜富含毛细血管,同样的,肺也有很大的表面积,并且血流量大,且肺泡细胞结构较薄,黏膜和肺泡都可很好的吸收药物,因此鼻腔给药是非常容易吸收的一种给药方式。经鼻腔进行呼吸道给药除了药物吸收快之外,还有很多优点,比如:无肠胃降解作用,无肝脏首过效应,药物吸收后直接进入体循环,可达到全身治疗的目的,药物吸收迅速,给药后起效时间快,生物利用度高,某些药物经鼻腔给药的生物利用度可接近100%,一些胃肠难以吸收的药物经鼻腔给药效果较好,可避免长期皮下注射引起局部组织过敏,变性或坏死,给药方便,易于被患者接受,但是由于鼻腔有限容积限制了单次给药总量。且现有技术中,鼻腔给药通常使用气雾剂或粉雾剂,对于气体药物或易挥发性液体药物给药尚无好的给药装置,同时单次给药剂量太大容易引起不适的感觉。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术提供一种鼻腔缓释给药装置,解决了现有技术中气体药物和易挥发药物经鼻腔给药不便的问题,并能够缓慢持续的提供药物,减轻患者的不适。本专利技术解决上述技术问题采取的技术方案如下。本专利技术的鼻腔缓释给药装置,包括支架和缓释药片;所述支架包括两个载药座,两个载药座均为两端开口的柱状结构,外轮廓分别与人体的两个鼻孔配合,能够分别放置在两个鼻孔内;每个载药座的底端开口上设有透气挡板;透气挡板与载药座顶端开口之间的载药座的内壁上设有卡环,卡环的外边缘沿载药座的内壁固定;所述缓释药片为带有透气孔的片状结构,放置在透气挡板和卡环之间;缓释药片通过将药物、水凝胶、交联剂和溶剂混合均匀后,装入模具定型而成,药物、水凝胶、交联剂和溶剂的质量比(1-10):(1-10)(:1-5):(1-50)。进一步的,所述支架还包括连接两个载药座的连接杆。进一步的,所述透气挡板由呈十字设置的两个条形板组成,两个条形板的两端均固定在载药座的内壁上。进一步的,所述缓释药片厚度为1-5mm。进一步的,所述缓释药片的透气孔为蜂窝结构。进一步的,所述药物为挥发性精油、倍氯米松或氢化可的松。进一步的,所述水凝胶为透明质胶、壳聚糖、海藻酸钠、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮。进一步的,所述交联剂为过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯或二叔丁基过氧化物。进一步的,所述溶剂为水、乙醇或甘油。进一步的,所述支架一体成型,材料为弹性高分子材料;更进一步的,所述弹性高分子材料为硅胶,氢化苯乙烯-丁二烯共聚物(SEBS)或聚烯烃弹性体(POE)。与现有技术相比,本专利技术的有益效果为:本专利技术的鼻腔缓释给药装置将药物溶于溶剂中,利用水凝胶的保湿作用,使溶剂缓慢挥发,药物分子随溶剂一起缓慢挥发,达到药物缓释的效果。本专利技术的鼻腔缓释给药装置在给药时操作简单,通过呼吸将药片缓释的药物分子吸入鼻腔,并保证药物可持续缓慢地进行鼻腔给药,避免大剂量给药引起的不适,患者给药时更舒服。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施方式中的技术方案,下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。图1为本专利技术的鼻腔缓释给药装置的缓释药片的结构示意图;图2为本专利技术的鼻腔缓释给药装置的支架的俯视图;图3为本专利技术的鼻腔缓释给药装置的结构示意图;图4为本专利技术的鼻腔缓释给药装置的立体图;图中,1、缓释药片,11、透气孔,2、支架,21、卡环,22、载药座,23、透气挡板,24、连接杆。具体实施方式为了进一步了解本专利技术,下面结合具体实施方式对本专利技术的优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点而不是对本专利技术专利要求的限制。如图1-4所示,本专利技术的鼻腔缓释给药装置,包括支架2和缓释药片1。其中,支架2包括两个载药座22,两个载药座22均为两端开口的柱状结构,外轮廓分别与人体两个鼻孔配合,能够分别放置在两个鼻孔内,符合人体工程学设计。每个载药座22的底端开口上设有透气挡板23,优选,透气挡板23由呈十字设置的两个条形板组成,两个条形板的两端均固定在载药座22的内壁上。透气挡板23与载药座22的顶端开口之间的载药座22的内壁上设有卡环21,卡环21为环形,外轮廓与载药座22的内壁配合,外边缘沿载药座22的内壁固定。缓释药片1为片状结构,优选厚度为1-5mm。缓释药片1上设有透气孔11,透气孔11可以为一个或多个,优选为多个且均匀分布,更优选多个透气孔11形成蜂窝结构。缓释药片1通过将药物、水凝胶、交联剂和溶剂混合均匀后,装入模具定型而成,其中,药物、水凝胶、交联剂和溶剂的质量比(1-10):(1-10)(:1-5):(1-50),优选1:(5-10):2:25;药物分子可以为挥发性精油、倍氯米松或氢化可的松;水凝胶可以为透明质胶、壳聚糖、海藻酸钠、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮;交联剂可以为过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯或二叔丁基过氧化物;溶剂可以为水、乙醇或甘油。缓释药片1放置在透气挡板23和卡环21之间,缓释药片1和支架2配套使用,特定尺寸大小支架2固定对应尺寸大小的缓释药片1。上述技术方案中,支架2还包括连接两个载药座22的连接杆24,具体长度和设置位置符合人体工程学设计。上述技术方案中,支架2通常一体成型,材料为弹性高分子材料,如硅胶、氢化苯乙烯-丁二烯共聚物或聚烯烃弹性体。在本专利技术中所使用的术语,一般具有本领域普通技术人员通常理解的含义,除非另有说明。为了使本领域的技术人员更好地理解本专利技术的技术方案,下面将结合实施例对本专利技术作进一步的详细介绍。在以下实施例中,未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂、装置、仪器、设备等,如无特殊说明,均可从商业途径获得。实施例1结构如具体实施方式所述,缓释药片1通过将药物、水凝胶、交联剂和溶剂混合均匀后,装入模具定型而成,其中,药物、水凝胶、交联剂和溶剂的质量比为1:5:2:25;药物分子为挥发性精油,水凝胶为海藻酸钠,交联剂为过氧化苯甲酰,溶剂为水。上述技术方案中,檀香精油随水分的挥发缓慢释放,可以达到舒压安神的效果。实施例2结构如具体实施方式所述,缓释药片1通过将药物、水凝胶、交联剂和溶剂混合均匀后,装入模具定型而成,其中,药物分子、水凝胶、交联剂和溶剂的质量比为1:10:2:25;药物分子为倍氯米松,水凝胶为透明质胶,交联剂为过氧化苯甲酰,溶剂为水。上述技术方案中,倍氯米松随水分的挥发缓慢释放本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.鼻腔缓释给药装置,其特征在于,包括支架(2)和缓释药片(1);/n所述支架(2)包括两个载药座(22),两个载药座(22)均为两端开口的柱状结构,外轮廓分别与人体的两个鼻孔配合,能够分别放置在两个鼻孔内;每个载药座(22)的底端开口上设有透气挡板(23);透气挡板(23)与载药座(22)顶端开口之间的载药座(22)的内壁上设有卡环(21),卡环(21)的外边缘沿载药座(22)的内壁固定;/n所述缓释药片(1)为带有透气孔(11)的片状结构,放置在透气挡板(23)和卡环(21)之间;缓释药片(1)通过将药物、水凝胶、交联剂和溶剂混合均匀后,装入模具定型而成,药物、水凝胶、交联剂和溶剂的质量比(1-10):(1-10)(:1-5):(1-50)。/n

【技术特征摘要】
1.鼻腔缓释给药装置,其特征在于,包括支架(2)和缓释药片(1);
所述支架(2)包括两个载药座(22),两个载药座(22)均为两端开口的柱状结构,外轮廓分别与人体的两个鼻孔配合,能够分别放置在两个鼻孔内;每个载药座(22)的底端开口上设有透气挡板(23);透气挡板(23)与载药座(22)顶端开口之间的载药座(22)的内壁上设有卡环(21),卡环(21)的外边缘沿载药座(22)的内壁固定;
所述缓释药片(1)为带有透气孔(11)的片状结构,放置在透气挡板(23)和卡环(21)之间;缓释药片(1)通过将药物、水凝胶、交联剂和溶剂混合均匀后,装入模具定型而成,药物、水凝胶、交联剂和溶剂的质量比(1-10):(1-10)(:1-5):(1-50)。


2.根据权利要求1所述的鼻腔缓释给药装置,其特征在于,所述支架(2)还包括连接两个载药座(22)的连接杆(24)。


3.根据权利要求1所述的鼻腔缓释给药装置,其特征在于,所述透气挡板(23)由呈十字设置的两个条形板组成,两个条形板的两端均固定在载药座(2...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐维林阮明波宋平宫雪杨吉
申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所
类型:发明
国别省市:吉林;22

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