一种高柔性缝口线及其生产工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种高柔性缝口线及其生产工艺，并在制备缝口线的过程中制备了一种抗菌剂，该抗菌剂以壳聚糖为载体搭载中间体5制得，当缝口线缝合伤口时，伤口处细胞能够现将微囊上的羧甲基纤维素吸收，使得微囊崩解，释放胶原蛋白和抑菌剂，抑菌剂为凝胶状，能够附着在伤口表面，使得中间体5释放，中间体5作用于细菌DNA旋转酶，干扰DNA复制造成细菌死亡，同时中间体5能够破坏细胞浆膜，使细菌内容物流失，造成细菌死亡，进而保证了伤口缝合处不会出现细菌感染，增加了伤口愈合的速度，且该缝口线柔性好，易于伤口的恢复。

【技术实现步骤摘要】
一种高柔性缝口线及其生产工艺
本专利技术属于缝口线制备
，具体涉及一种高柔性缝口线及其生产工艺。
技术介绍
缝口线是指在外科手术当中，用于伤口结扎、缝合止血以及组织缝合的一种特殊用线。根据其生物降解性能可分为两类：不可吸收线和可吸收线。可吸收线缝合线包括天然纤维及合成高分子类缝合线。现有的缝口线在缝合伤口后，由于部分伤口较深，使得伤口愈合时间较长，给受伤者带来极大不便，且伤口处易滋生细菌，使得伤口出现二次伤害，进而增加了伤口愈合的时间。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种高柔性缝口线及其生产工艺。本专利技术要解决的技术问题：现有的缝口线在缝合伤口后，由于部分伤口较深，使得伤口愈合时间较长，给受伤者带来极大不便，且伤口处易滋生细菌，使得伤口出现二次伤害，进而增加了伤口愈合的时间。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种高柔性缝口线，由如下步骤制成：步骤S1：将鱼皮进行粉碎，加入氢氧化钠溶液中进行浸泡20-25h后，过滤去除滤液，将滤饼用盐酸溶液进行搅拌20-25h后，用去离子水进行洗涤至pH值为7，用乙醚溶液浸泡20-25h后，过滤去除滤液，将滤饼用乙酸溶液进行浸泡2-3天后，在转速为5000-6000r/min的条件下，进行离心10-15min，取上清液，在温度为零下15-20℃的条件下，冻干制得胶原蛋白，将胶原蛋白用Novo蛋白酶，在温度为45℃，pH值为9的条件下，进行酶解，制得胶原蛋白肽；步骤S2：将蒙脱土和氯化钠溶液加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为35-40℃的条件下，进行搅拌2-3h后，过滤去除滤液，将滤饼用去离子水进行洗涤至表面不残留有氯离子后，将滤饼加入硝酸银溶液中，在转速为800-1000r/min，温度为40-50℃的条件下，进行搅拌5-8h后，在转速为6000-8000r/min的条件下，进行离心10-15min，去除上清液，制得改性蒙脱土；步骤S3：将壳聚糖和醋酸溶液进行混合，至壳聚糖完全溶解，制得壳聚糖溶液，制得纺丝液，将纺丝液进行湿法纺丝，制得壳聚糖纤维，将壳聚糖纤维浸泡在甲苯中，加入步骤S2制得的改性蒙脱土和二丁基锡二月桂酸酯，在转速为300-500r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应3-5h后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得预纤维；步骤S4：将羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，制得羧甲基纤维素钠溶液，将司盘80和液态石蜡，在转速为300-500r/min的条件下，进行搅拌，至混合均匀后，滴加羧甲基纤维素钠溶液，继续搅拌5-15min后，加入步骤S1制得的胶原蛋白肽和抑菌剂，加入甲醛溶液继续搅拌10-15min后，加入氢氧化钠溶液至pH值为8-9，继续搅拌至无沉淀生成，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干制得微囊；步骤S5：将微囊分散在乙醇溶液中，加入步骤S3制得的预纤维，在频率为3-5kHz的条件下，进行超声处理2-3h后，过滤去除滤液，制得高柔性缝口线。进一步，步骤S1所述的氢氧化钠溶液的浓度为0.1-0.3mol/L，乙醚溶液的质量分数为10-15％，乙酸溶液的浓度为0.5-0.8mol/L。进一步，步骤S2所述的氯化钠溶液的浓度为8-10mol/L，硝酸银溶液浓度为1.5-1.8g/L。进一步，步骤S3所述的醋酸溶液的浓度为0.2-0.5mol/L，改性蒙脱土的用量为壳聚糖纤维质量20-30％，二丁基锡二月桂酸酯的用量为改性蒙脱土的0.3-0.5％。进一步，步骤S4所述的羧甲基纤维素钠溶液的质量分数为20-25％，羧甲基纤维素钠溶液和液态石蜡的用量体积比为1:1，司盘80的用量为液态石蜡质量的3-5％，胶原蛋白肽和抑菌剂的用量质量比为1:1，胶原蛋白肽的用量为液态石蜡质量的50-60％，甲醛溶液的用量是液态石蜡体积的2.5-3％，甲醛溶液的质量分数为35-40％，氢氧化钠溶液的质量分数为20-25％。进一步，步骤S5所述的微囊和预纤维的用量质量比为1-1.5:30。进一步，所述的抗菌剂由如下步骤制成：步骤A1：2,4-二氯-5-氟甲苯溶于四氢呋喃中，加入高锰酸钾，在转速为60-80r/min，温度为30-40℃，pH值为5-6的条件下，进行反应1-2h后，去除高锰酸钾，加入三光气在温度为5-8℃的条件下，滴加吡啶和三乙胺，在温度为25-30℃的条件下，进行反应15-20h，制得中间体1；反应过程如下：步骤A2：将二氯甲烷和苯进行混合，制得混合溶液，向混合溶液中加入混酸，在转速为500-800r/min，温度为20-25℃的条件下，滴加乙酰乙酸乙酯，滴加时间20-30min，滴加完毕后，继续搅拌20-30min，在温度为35-40℃的条件下，加入步骤A1制得的中间体1，继续搅拌2-3h后，在温度为25-30℃的条件下，加入氯化铵溶液，继续反应20-30min后，调节pH值为9-9.5，继续搅拌3-5h后，调节pH值为中性，制得中间体2；反应过程如下：步骤A3：将原甲酸三乙酯、乙酐、步骤A2制得的中间体2加入反应釜中，在转速为100-120r/min，温度为130-150℃的条件下，进行反应3-5h后，加入乙醇并降温，在温度为1-3℃的条件下，加入环丙胺，在温度为25-30℃的条件下，进行反应1-3h，制得中间体3；反应过程如下：步骤A4：将碳酸钠、二甲基甲酰胺、步骤A3制得的中间体3加入反应釜中，在温度为155-160℃的条件下，进行回流反应1-2h后，去除二甲基甲酰胺，加入氢氧化钠溶液，在温度为110-120℃的条件下，进行回流反应2-3h后，过去去除过滤物，将滤液调节pH值为1-2，过滤去除滤液后，烘干制得中间体4；反应过程如下：步骤A5：将哌嗪、二甲基甲酰胺、步骤A4制得的中间体4加入反应釜中，在温度为155-160℃的条件下，进行回流反应5-6h后，去除二甲基甲酰胺，加入氢氧化钠溶液，在温度为80-85℃的条件下，进行保温1-2h后，用活性炭进行脱色并过滤，向滤液中加入异戊醇并调节pH值为7，在温度为10-15℃的条件下，进行过滤去除滤液，制得中间体5；反应过程如下：步骤A6：将壳聚糖溶于冰醋酸中，加入戊二醛和步骤A5制得的中间体5，在转速为300-500r/min，温度为45-50℃的条件下，进行搅拌1-1.5h后，在温度为25-30℃的条件下，进行保温30-40h后，制得抗菌剂。进一步，步骤A1所述的2,4-二氯-5-氟甲苯、高锰酸钾、三光气、吡啶、三乙胺用量质量比为15:3-5:6:1:0.3-0.5，步骤A2所述的二氯甲烷和苯的用量体积比为4:1，混合溶液、混酸、乙酰乙酸乙酯、中间体1的用量比为15mL:0.2-0.3mL:1.2-1.5g:1.6g，混酸为浓硫酸和浓硝酸以摩尔比7.8:1的比例混合，浓硫酸质量分数为70-75％，浓硝酸质量分数为68-70％，氯化铵溶液的用量为中间体1质量的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高柔性缝口线，其特征在于：由如下步骤制成：/n步骤S1：将鱼皮进行粉碎，加入氢氧化钠溶液中进行浸泡20-25h后，过滤去除滤液，将滤饼用盐酸溶液进行搅拌20-25h后，用去离子水进行洗涤至pH值为7，用乙醚溶液浸泡20-25h后，过滤去除滤液，将滤饼用乙酸溶液进行浸泡2-3天后，在转速为5000-6000r/min的条件下，进行离心10-15min，取上清液，在温度为零下15-20℃的条件下，冻干制得胶原蛋白，将胶原蛋白用Novo蛋白酶，在温度为45℃，pH值为9的条件下，进行酶解，制得胶原蛋白肽；/n步骤S2：将蒙脱土和氯化钠溶液加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为35-40℃的条件下，进行搅拌2-3h后，过滤去除滤液，将滤饼用去离子水进行洗涤至表面不残留有氯离子后，将滤饼加入硝酸银溶液中，在转速为800-1000r/min，温度为40-50℃的条件下，进行搅拌5-8h后，在转速为6000-8000r/min的条件下，进行离心10-15min，去除上清液，制得改性蒙脱土；/n步骤S3：将壳聚糖和醋酸溶液进行混合，至壳聚糖完全溶解，制得壳聚糖溶液，制得纺丝液，将纺丝液进行湿法纺丝，制得壳聚糖纤维，将壳聚糖纤维浸泡在甲苯中，加入步骤S2制得的改性蒙脱土和二丁基锡二月桂酸酯，在转速为300-500r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应3-5h后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得预纤维；/n步骤S4：将羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，制得羧甲基纤维素钠溶液，将司盘80和液态石蜡，在转速为300-500r/min的条件下，进行搅拌，至混合均匀后，滴加羧甲基纤维素钠溶液，继续搅拌5-15min后，加入步骤S1制得的胶原蛋白肽和抑菌剂，加入甲醛溶液继续搅拌10-15min后，加入氢氧化钠溶液至pH值为8-9，继续搅拌至无沉淀生成，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干制得微囊；/n步骤S5：将微囊分散在乙醇溶液中，加入步骤S3制得的预纤维，在频率为3-5kHz的条件下，进行超声处理2-3h后，过滤去除滤液，制得高柔性缝口线。/n...

【技术特征摘要】
1.一种高柔性缝口线，其特征在于：由如下步骤制成：
步骤S1：将鱼皮进行粉碎，加入氢氧化钠溶液中进行浸泡20-25h后，过滤去除滤液，将滤饼用盐酸溶液进行搅拌20-25h后，用去离子水进行洗涤至pH值为7，用乙醚溶液浸泡20-25h后，过滤去除滤液，将滤饼用乙酸溶液进行浸泡2-3天后，在转速为5000-6000r/min的条件下，进行离心10-15min，取上清液，在温度为零下15-20℃的条件下，冻干制得胶原蛋白，将胶原蛋白用Novo蛋白酶，在温度为45℃，pH值为9的条件下，进行酶解，制得胶原蛋白肽；
步骤S2：将蒙脱土和氯化钠溶液加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为35-40℃的条件下，进行搅拌2-3h后，过滤去除滤液，将滤饼用去离子水进行洗涤至表面不残留有氯离子后，将滤饼加入硝酸银溶液中，在转速为800-1000r/min，温度为40-50℃的条件下，进行搅拌5-8h后，在转速为6000-8000r/min的条件下，进行离心10-15min，去除上清液，制得改性蒙脱土；
步骤S3：将壳聚糖和醋酸溶液进行混合，至壳聚糖完全溶解，制得壳聚糖溶液，制得纺丝液，将纺丝液进行湿法纺丝，制得壳聚糖纤维，将壳聚糖纤维浸泡在甲苯中，加入步骤S2制得的改性蒙脱土和二丁基锡二月桂酸酯，在转速为300-500r/min，温度为40-50℃的条件下，进行反应3-5h后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得预纤维；
步骤S4：将羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，制得羧甲基纤维素钠溶液，将司盘80和液态石蜡，在转速为300-500r/min的条件下，进行搅拌，至混合均匀后，滴加羧甲基纤维素钠溶液，继续搅拌5-15min后，加入步骤S1制得的胶原蛋白肽和抑菌剂，加入甲醛溶液继续搅拌10-15min后，加入氢氧化钠溶液至pH值为8-9，继续搅拌至无沉淀生成，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干制得微囊；
步骤S5：将微囊分散在乙醇溶液中，加入步骤S3制得的预纤维，在频率为3-5kHz的条件下，进行超声处理2-3h后，过滤去除滤液，制得高柔性缝口线。


2.根据权利要求1所述的一种高柔性缝口线，其特征在于：步骤S1所述的氢氧化钠溶液的浓度为0.1-0.3mol/L，乙醚溶液的质量分数为10-15％，乙酸溶液的浓度为0.5-0.8mol/L。


3.根据权利要求1所述的一种高柔性缝口线，其特征在于：步骤S2所述的氯化钠溶液的浓度为8-10mol/L，硝酸银溶液浓度为1.5-1.8g/L。


4.根据权利要求1所述的一种高柔性缝口线，其特征在于：步骤S3所述的醋酸溶液的浓度为0.2-0.5mol/L，改性蒙脱土的用量为壳聚糖纤维质量20-30％，二丁基锡二月桂酸酯的用量为改性蒙脱土的0.3-0.5％。


5.根据权利要求1所述的一种高柔性缝口线，其特征在于：步骤S4所述的羧甲基纤维素钠溶液的质量分数为20-25％，羧甲基纤维素钠溶液和液态石蜡的用量体积比为1:1，司盘80的用量为液态石蜡质量的3-5％，胶原蛋白肽和抑菌剂的用量质量比为1:1，胶原蛋白肽的用量为液态石蜡质量的50-60％，甲醛溶液的用量是液态石蜡体积的2.5-3％，甲醛溶液的质量分数为35-40％，氢氧化钠溶液的质量分数为20-25％。


6.根据权利要求1所述的一种高柔性缝口线，其特征在于：步骤S5所述的微囊和预纤维的用量质量比为1-1.5:30。


7.根据权利要求1所述的一种高柔性缝口线，其特征在于：所述的抗菌剂由如下步骤制成：
步骤A1：2,4-二氯-5-氟甲苯溶于四氢呋喃中，加入高锰酸钾，在转速为60-80r/min，温度为30-40℃，pH值为5-6的条件下，进行反应1-2h后，去除高锰酸钾，加入三光气在温度为5-8℃的条件下，滴加吡啶和三乙胺，在温度为25-30℃的条件下，进行反应15-20h，制得中间体1；
步骤A2：将二氯甲烷和苯进行混合，制得混合溶液，向混合溶液中加入混酸，在转速为500-800r/min，温度为20-25℃的条件下，滴加乙酰乙酸乙酯，滴加时间20-30min，滴加完毕后，继续搅拌20-30min，在温度为35-40℃的条件下，加入步骤A1制得的中间体1，继续搅拌2-3h后，在温度为25-30℃的条件下，加入氯化铵溶液，继续反应20-30min后，调节pH值为9-9.5，继续搅拌3-5h后，调节pH值为中性，制得中间体2；
步骤A3：将原甲酸三乙酯、乙酐...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔四明，魏彩英，
申请(专利权)人：安徽正美线业科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34