流式细胞仪及粒子检测方法技术

本发明专利技术提供一种从粒子产生的光的检测不易受在流动室内部流动的液体的流速的变化影响的流式细胞仪。流式细胞仪包括：流动室（10），液体在内部流动；送液单元（40），向流动室（10）内部送液体；控制部（300），获得在流动室（10）内部流动的液体的流速相关的信息；光源（121），对在流动室（10）内部流动的液体照射光；检测器（162），检测从被照射光的液体中的粒子产生的光；其中，控制部（300）基于获得的流速相关的信息，送液单元（40）改变送液条件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】流式细胞仪及粒子检测方法
本专利技术涉及流式细胞仪及粒子检测方法。
技术介绍
目前广泛使用流式细胞仪解析含细胞及微生物等粒子的生物样品液。在流式细胞仪中，检测从在透明的流动室内部流动的生物样品液中的粒子产生的光。在流动室内部，生物样品液等样品液的流路和鞘液的流路形成层流。在流动室内部使粒子逐个流过，从而能对样品液中的粒子逐个进行光学解析。专利文献1公开了如下内容：对流动室内部的粒子照射光，用光学晶格调制从粒子产生的光，基于调制光的检测周期，算出在流动室内部流动的粒子的流速。使电荷耦合器件（CCD）阵列的电荷传送时间点与算出的粒子速度同步，拍摄粒子，从而能获得更亮、SN比更高的粒子的图像。现有技术文献专利文献专利文献1美国专利第6507391号说明书。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题当对在流动室内部流动的粒子进行光学检测时，向流动室照射的光横穿粒子的时间相当于露光时间。因此，在流动室内部流动的粒子的速度快的话，从粒子产生的光的强度低，从对从粒子产生的光进行检测的检测器得到的信号也弱。并且，在流动室内部流动的粒子的速度慢的话，从粒子产生的光的强度强，从对从粒子产生的光进行检测的检测器得到的信号也强。像这样，在流式细胞仪中，从检测器得到的信号的强度受粒子的流速影响。但是，从检测器得到的信号的强度会针对所测定的各个粒子而变化，这样会对粒子的分析造成影响，因此不优选。比如，在以TDI（TimeDelayIntegration）方式对粒子的图像进行拍摄的流式细胞仪中，所拍摄的图像的亮度会根据流速而变化，因此难以针对各个粒子得到固定亮度的图像。根据本专利技术人见解，在流动室内部流动的液体的流速会受气温、装置的温度、液体的温度、液体的粘度以及供给室中液体的液面的变化等影响。比如，有时会有如下情况：流动室的周围的温度从15℃上升至30℃的话，在流动室流动的液体的粘度降低，在流动室流动的液体的流速从2μL／秒左右上升到7μL／秒左右。本专利技术目的之一在于提供一种从粒子产生的光的检测不易受在流动室内部流动的液体的流速的变化影响的流式细胞仪及粒子检测方法。解决技术问题的技术手段根据本专利技术的技术形态，提供一种流式细胞仪，其包括：流动室10，液体在内部流动；送液单元40，向流动室10内部送液体；控制部300，获得在流动室10内部流动的液体的流速相关的信息；光源121，对在流动室10内部流动的液体照射光；检测器162，检测从被照射光的液体中的粒子产生的光；其中，控制部300基于流速相关的信息改变送液单元40的送液条件。根据上述流式细胞仪，控制部300基于流速相关的信息改变送液单元40的送液条件，从而能抑制流速的变化对粒子的检测的影响。在上述流式细胞仪中，可设计为，控制部300基于获得的流速相关的信息进一步改变检测器162的检测条件。根据上述流式细胞仪，控制部300基于流速相关的信息改变检测器162的检测条件，从而能抑制流速的变化对粒子的检测的影响。在上述流式细胞仪中，可设计为，控制部300基于获得的流速相关的信息选择性改变送液单元40的送液条件或检测器162的检测条件。根据上述流式细胞仪，基于流速相关的信息选择性改变送液单元40的送液条件或检测器162的检测条件，从而能抑制流速的变化对粒子的检测的影响。在上述流式细胞仪中，可设计为，当获得的流速的测定值与流速的基准值的差分比一定值大时，控制部300改变送液单元40的送液条件，当获得的流速的测定值与流速的基准值的差分比一定值小时，控制部300改变检测器162的检测条件。根据上述流式细胞仪，当流速的测定值与流速的基准值的差分大时，能改变送液单元40的送液条件使流速变化，使流速接近基准值。此外，如果流速的测定值与流速的基准值的差分小到难以用改变送液条件来减小的话，则能通过改变检测器162的检测条件来抑制流速的差分对粒子的检测的影响。在上述流式细胞仪中，可设计为，当获得的流速的测定值比流速的基准值大且差分比一定值大时，控制部300使送液单元40向流动室10送液体的送液量降低，当获得的流速的测定值比流速的基准值小且差分比一定值大时，控制部300使送液单元40向流动室10送液体的送液量上升。根据上述流式细胞仪，基于流速的测定值与流速的基准值的差分的反馈改变送液单元40向流动室10送液体的送液量，从而能使流速接近基准值。在上述流式细胞仪中，可设计为，检测器162使从在流动室10内部流动的粒子产生的光进行光电转换的光电转换元件。可设计为，控制部300基于获得的流速相关的信息进一步改变检测器162的灵敏度。可设计为，当获得的流速的测定值比流速的基准值大且差分比一定值小时，控制部300使检测器162的灵敏度上升，当获得的流速的测定值比流速的基准值小且差分比一定值小时，控制部300使检测器162的灵敏度降低。根据上述流式细胞仪，基于流速的测定值与流速的基准值的差分的反馈改变检测器162的灵敏度，从而能抑制从对从粒子产生的光进行检测的检测器162得到的信号的强度变动。可设计为，上述流式细胞仪还包括使从被照射光的液体中的粒子产生的光聚集的透镜137。可设计为，控制部300基于获得的流速相关的信息进一步改变透镜137所形成的粒子的像的倍率。可设计为，当获得的流速的测定值比流速的基准值大且差分比一定值小时，控制部300使透镜137所形成的粒子的像的倍率降低，当获得的流速的测定值比流速的基准值小且差分比一定值小时，控制部300使透镜137所形成的粒子的像的倍率上升。根据上述流式细胞仪，基于流速的测定值与流速的基准值的差分的反馈改变粒子的像的倍率，从而能抑制粒子的像的光强度的变动。在上述流式细胞仪中，可设计为，控制部300基于获得的流速相关的信息进一步改变光源121发出的光的强度。可设计为，当获得的流速的测定值比流速的基准值大且差分比一定值小时，控制部300使光源121发出的光的强度上升，当获得的流速的测定值比流速的基准值小且差分比一定值小时，控制部300使光源121发出的光的强度降低。根据上述流式细胞仪，基于流速的测定值与流速的基准值的差分的反馈改变光源121发出的光的强度，从而能抑制从粒子产生的光的强度的变动。在上述流式细胞仪中，可设计为，检测器162拍摄在流动室10内部流动的粒子的图像。可设计为，检测器162通过TDI（TimeDelayIntegration）方式拍摄在流动室10内部流动的粒子的图像。可设计为，检测器162基于获得的流速相关的信息设定扫描速度。根据上述流式细胞仪，比如当粒子为染色体的特定基因位点被荧光标记的细胞时，能抑制流速的变化对细胞的荧光图像的亮度的影响。在上述流式细胞仪中，可设计为，控制部300基于在流动室10内部流动的粒子的光学特性算出流速相关的信息。根据上述流式细胞仪，能正确算出在流动室10内部流动的液体的流速。此外，根据本专利技术的技术形态，提供一种流式细胞仪，其包括：流动室10，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种流式细胞仪，其特征在于包括：/n流动室，液体在内部流动；/n送液单元，向所述流动室内部送液体；/n控制部，获得在所述流动室内部流动的液体的流速相关的信息；/n光源，对在所述流动室内部流动的液体照射光；/n检测器，检测从被照射所述光的所述液体中的粒子产生的光；/n其中，/n所述控制部基于获得的所述流速相关的信息改变所述送液单元的送液条件。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180330 JP 2018-0670981.一种流式细胞仪，其特征在于包括：
流动室，液体在内部流动；
送液单元，向所述流动室内部送液体；
控制部，获得在所述流动室内部流动的液体的流速相关的信息；
光源，对在所述流动室内部流动的液体照射光；
检测器，检测从被照射所述光的所述液体中的粒子产生的光；
其中，
所述控制部基于获得的所述流速相关的信息改变所述送液单元的送液条件。


2.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述控制部基于获得的所述流速相关的信息进一步改变所述检测器的检测条件。


3.根据权利要求2所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述控制部基于获得的所述流速相关的信息选择性改变所述送液单元的送液条件或所述检测器的检测条件。


4.根据权利要求2所述的流式细胞仪，其特征在于：
当获得的所述流速的测定值与流速的基准值的差分比一定值大时，所述控制部改变所述送液单元的送液条件；
当获得的所述流速的测定值与流速的基准值的差分比一定值小时，所述控制部改变所述检测器的检测条件。


5.根据权利要求4所述的流式细胞仪，其特征在于：
当获得的所述流速的测定值比所述流速的基准值大且所述差分比所述一定值大时，所述控制部使所述送液单元向所述流动室送液体的送液量降低，
当获得的所述流速的测定值比所述流速的基准值小且所述差分比所述一定值大时，所述控制部使所述送液单元向所述流动室送液体的送液量上升。


6.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述检测器包括对从在所述流动室内部流动的粒子产生的光进行光电转换的光电转换元件。


7.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述控制部基于获得的所述流速相关的信息进一步改变所述检测器的灵敏度。


8.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
还包括聚集从被照射所述光的所述液体中的粒子产生的光的透镜。


9.根据权利要求8所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述控制部基于获得的所述流速相关的信息进一步改变所述透镜形成的所述粒子的像的倍率。


10.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述控制部基于获得的所述流速相关的信息进一步改变所述光源发出的光的强度。


11.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述检测器拍摄在所述流动室内部流动的粒子的图像。


12.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述检测器通过TDI（TimeDelayIntegration）方式拍摄在所述流动室内部流动的粒子的图像。


13.根据权利要求12所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述检测器基于获得的所述流速相关的信息设定扫描速度。


14.根据权利要求1所述的流式细胞仪，其特征在于：
所述控制部基于在所述流动室内部流动的粒子的光学特性算出所述流速相关的信息。


15.一种流式细胞仪，其特征在于包括：
流动室，液体在内部流动；
送液单元，向所述流动室内部送液体；
控制部，获得在所述流动室内部流动的液体的流速相关的信息；
光源，对在所述流动室内部流动的液体照射光；
检测器，检测从被照射所述光的所述液体中的粒子产生的光；
其中，
所述控制部基于获得的所述流速相关的信息改变所述检测器的灵敏度。


16.一种流式细胞仪，其特征在于包括：
流动室，液体在内部流动；
送液单元，向所述流动室内部送液体；
控制部，获得在所述流动室内部流动的液体的流速相关的信息；
光源，对在所述流动室内部流动的液体...

【专利技术属性】
技术研发人员：林智也，松本翔平，山田和宏，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP