一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法技术

本申请公开了提供一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，包括步骤一、选取相同大小的两块玻璃、以及琼脂糖溶液；步骤二、将步骤一中的两块玻璃平行竖直放置；步骤三、将琼脂糖溶液从两块玻璃形成的空腔底部注入，直至完全密封两块玻璃的底部；步骤四、将聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内。本发明专利技术通过用超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，能够快速的实现聚丙烯酰胺凝胶均匀分布；通过采用琼胶加热至60～70℃，然后在高于60℃的温度条件下过滤，之后回收上清液或滤液，从上清液或滤液中分离纯化得到所需琼脂糖溶液的方法快速实现聚丙烯酰胺凝胶的凝固。

【技术实现步骤摘要】
一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法
本申请涉及物理或化学领域，具体涉及一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法。
技术介绍
聚丙烯酰胺(poly-acrylamide)凝胶电泳(gelelectrophoresis)简称PAGE，是分子生物学研究中对少量蛋白质或核酸进行定性定量分析最常用最基本的方法。胶中加入十二烷基硫酸钠(sodiumdodecylsulfate，SDS)，即SDS-PAGE，不加SDS，则是NativePAGE。目前，聚丙烯酰胺凝胶凝固速度较慢，严重影响使用。
技术实现思路
本申请的主要目的在于提供一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，以克服现有技术中聚丙烯酰胺凝胶凝固速度较慢，严重影响使用的问题。为了实现上述目的，本专利技术实施例提供如下技术方案：根据本专利技术实施例的第一方面，提供一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，包括以下步骤：步骤一、选取相同大小的两块玻璃、以及琼脂糖溶液，备用；步骤二、将步骤一中的两块玻璃平行竖直放置；步骤三、将琼脂糖溶液从两块玻璃形成的空腔底部注入，直至完全密封两块玻璃的底部；步骤四、待步骤三中的琼脂糖溶液完全凝固后，将聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内。进一步的，所述琼脂糖溶液的制备方法包括将琼胶加热至60～70℃，然后在高于60℃的温度条件下过滤，之后回收上清液或滤液，从上清液或滤液中分离纯化得到所需琼脂糖溶液。进一步的，所述琼胶包括条状江蓠琼胶、粉末状江蓠琼胶、条状紫菜琼胶中的任意一种或两种以上的组合。进一步的，所述步骤四包括待聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内，用第一超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，用第二超声波从聚丙烯酰胺凝胶第二册的底端向聚丙烯酰胺凝胶第一侧的顶端发射。进一步的，第一超声波和第二超声波的使用间隙为0.6-0.8s。进一步的，所述第一超声波和第二超声波的频率为15-25khz。进一步的，在注入聚丙烯酰胺凝胶原料前，对琼脂糖溶液进行恒温处理，温度控制在40-50℃，时间为2-4分钟。进一步的，所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为1.5-2％。根据本专利技术实施例的第一方面，提供一种支撑装置，包括用于放置玻璃组的两块等高台和设置在等高台顶部的卡扣，所述卡扣具有一个可容纳玻璃组的凹槽，分别设置在等高台上的卡扣将玻璃夹持在中间，且玻璃组与卡扣的凹槽之间设有卡块。进一步的，所述玻璃组包括平行竖直放置的两块玻璃。本专利技术实施例具有如下优点：本专利技术实施例提供一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，通过用第一超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，用第二超声波从聚丙烯酰胺凝胶第二册的底端向聚丙烯酰胺凝胶第一侧的顶端发射，能够快速的实现聚丙烯酰胺凝胶均匀分布；通过以条状江蓠琼胶、粉末状江蓠琼胶、条状紫菜琼胶为原料，并采用琼胶加热至60～70℃，然后在高于60℃的温度条件下过滤，之后回收上清液或滤液，从上清液或滤液中分离纯化得到所需琼脂糖溶液的方法快速实现聚丙烯酰胺凝胶的凝固。附图说明图1为本专利技术实施例5提供的支撑装置的结构示意图；图中标记：1-前玻璃，2-后玻璃，3-等高台，4-卡块。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本申请方案，下面将结合案例对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。实施例1本实施例提供一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，包括以下步骤：步骤一、选取相同大小的两块玻璃、以及琼脂糖溶液，备用；步骤二、将步骤一中的两块玻璃平行竖直放置；步骤三、将琼脂糖溶液从两块玻璃形成的空腔底部注入，直至完全密封两块玻璃的底部；步骤四、待步骤三中的琼脂糖溶液完全凝固后，将聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内。实施例2在实施例1技术方案的基础上，所述琼脂糖溶液的制备方法包括将江蓠琼胶加热至60℃，然后在高于60℃的温度条件下过滤，之后回收上清液或滤液，从上清液或滤液中分离纯化得到所需琼脂糖溶液。进一步的，所述步骤四包括待聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内，用第一超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，用第二超声波从聚丙烯酰胺凝胶第二册的底端向聚丙烯酰胺凝胶第一侧的顶端发射。第一超声波和第二超声波的使用间隙为0.6s。所述第一超声波和第二超声波的频率为15khz。在注入聚丙烯酰胺凝胶原料前，对琼脂糖溶液进行恒温处理，温度控制在40℃，时间为2分钟。所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为1.5％。实施例3在实施例1技术方案的基础上，所述琼脂糖溶液的制备方法包括将江蓠琼胶加热至70℃，然后在高于60℃的温度条件下过滤，之后回收上清液或滤液，从上清液或滤液中分离纯化得到所需琼脂糖溶液。进一步的，所述步骤四包括待聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内，用第一超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，用第二超声波从聚丙烯酰胺凝胶第二册的底端向聚丙烯酰胺凝胶第一侧的顶端发射。第一超声波和第二超声波的使用间隙为0.8s。所述第一超声波和第二超声波的频率为25khz。在注入聚丙烯酰胺凝胶原料前，对琼脂糖溶液进行恒温处理，温度控制在50℃，时间为4分钟。所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为2％。实施例4在实施例1技术方案的基础上，所述琼脂糖溶液的制备方法包括将江蓠琼胶加热至65℃，然后在高于60℃的温度条件下过滤，之后回收上清液或滤液，从上清液或滤液中分离纯化得到所需琼脂糖溶液。进一步的，所述步骤四包括待聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内，用第一超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，用第二超声波从聚丙烯酰胺凝胶第二册的底端向聚丙烯酰胺凝胶第一侧的顶端发射。第一超声波和第二超声波的使用间隙为0.7s。所述第一超声波和第二超声波的频率为20khz。在注入聚丙烯酰胺凝胶原料前，对琼脂糖溶液进行恒温处理，温度控制在45℃，时间为3分钟。所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为1.7％。实施例5本实施例提供一种支撑装置，包括用于放置玻璃组的两块等高台3和设置在等高台3顶部的卡扣，所述卡扣具有一个可容纳玻璃组的凹槽，分别设置在等高台3上的卡扣将玻璃夹持在中间，且玻璃组与卡扣的凹槽之间设有卡块4。所述玻璃组包括平行竖直放置的前玻璃1和后玻璃2。本申请的原理在于：通过用第一超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，用第二超声波从聚丙烯酰胺凝胶第二册的底端向聚丙烯酰胺凝胶第一侧的顶端发射，能本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n步骤一、选取相同大小的两块玻璃、以及琼脂糖溶液，备用；/n步骤二、将步骤一中的两块玻璃平行竖直放置；/n步骤三、将琼脂糖溶液从两块玻璃形成的空腔底部注入，直至完全密封两块玻璃的底部；/n步骤四、待步骤三中的琼脂糖溶液完全凝固后，将聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内。/n

【技术特征摘要】
1.一种快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、选取相同大小的两块玻璃、以及琼脂糖溶液，备用；
步骤二、将步骤一中的两块玻璃平行竖直放置；
步骤三、将琼脂糖溶液从两块玻璃形成的空腔底部注入，直至完全密封两块玻璃的底部；
步骤四、待步骤三中的琼脂糖溶液完全凝固后，将聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内。


2.根据权利要求1所述快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，其特征在于：所述琼脂糖溶液的制备方法包括将琼胶加热至60～70℃，然后在高于60℃的温度条件下过滤，之后回收上清液或滤液，从上清液或滤液中分离纯化得到所需琼脂糖溶液。


3.根据权利要求2所述快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，其特征在于：所述琼胶包括条状江蓠琼胶、粉末状江蓠琼胶、条状紫菜琼胶中的任意一种或两种以上的组合。


4.根据权利要求2所述快速均匀凝固的聚丙烯酰胺凝胶制备方法，其特征在于：所述步骤四包括待聚丙烯酰胺凝胶原料注入两块玻璃形成的空腔内，用第一超声波从聚丙烯酰胺凝胶第一侧的底端向聚丙烯酰胺凝胶第二侧的顶端发射，用第二超声波从聚丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：王欢，贾宇坤，
申请(专利权)人：浙江农林大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33