一种石墨烯@二硒化钼@SnS异质界面复合材料的制备方法和应用技术

一种石墨烯@二硒化钼@SnS异质界面复合材料的制备方法和应用，本发明专利技术电化学领域和微纳米技术领域，具体涉及一种石墨烯@MoSe

【技术实现步骤摘要】
一种石墨烯@二硒化钼@SnS异质界面复合材料的制备方法和应用
本专利技术电化学领域和微纳米
，具体涉及一种石墨烯@MoSe2@SnS异质界面复合材料的制备方法及应用。
技术介绍
相比商业化的石墨负极材料(理论比容量372mAhg-1)，伴有嵌入式反应的转换型负极材料中，过渡金属硒化物MSe2(M＝Mo，W，V)因具有二维层状结构、高理论比容量和大层间距成为锂/钾离子电池负极研究热点。MSe2高的理论比容量主要在于其与Li+/K+发生嵌入反应和转换反应，且相较于金属氧化物的M-O键，M-Se键更弱，非常有利于嵌入反应和转换反应的发生。在MSe2结构单元中，Se-M-Se夹层之间通过范德华力结合，且层与层间的范德华力较微弱，有利于Li+/K+的嵌入与脱出，从而加快电化学反应动力学过程。虽然MSe2作为新型储能负极材料具有诸多优势，其同样存在电导率低、体积效应大以及结构易发生堆积等本征缺陷。
技术实现思路
本专利技术的目的是要解决现有过渡金属硒化物作为电池的负极材料存在导电率低、体积膨胀严重的问题，而提供一种石墨烯@本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种石墨烯@二硒化钼@SnS异质界面复合材料的制备方法，其特征在于一种石墨烯@二硒化钼@SnS异质界面复合材料的制备方法是按以下步骤完成的：/n一、制备石墨烯@MoSe

【技术特征摘要】
1.一种石墨烯@二硒化钼@SnS异质界面复合材料的制备方法，其特征在于一种石墨烯@二硒化钼@SnS异质界面复合材料的制备方法是按以下步骤完成的：
一、制备石墨烯@MoSe2复合材料：
①、将Na2MoO4·2H2O溶解到去离子水中，然后超声，得到Na2MoO4溶液；
步骤一①中所述的Na2MoO4·2H2O的质量与去离子水的体积比为(0.2g～0.6g):20mL；
②、将硒粉分散到肼中，得到硒粉肼分散液；
步骤一②中所述的硒粉的质量与肼的体积比为(0.3g～0.5g):10mL；
③、将硒粉肼分散液加入到Na2MoO4溶液中，得到混合溶液Ⅰ；将氧化石墨水溶液加入到混合溶液Ⅰ中，混合均匀，再超声分散，得到混合溶液Ⅱ；
步骤一③中所述的硒粉肼分散液与Na2MoO4溶液的体积比为(1～2):4；
步骤一③中所述的混合溶液Ⅰ与氧化石墨水溶液的体积比为(10～30):30；
④、将混合溶液Ⅱ转移到反应釜中，再在反应温度为180℃～220℃下反应20h～24h，得到反应产物Ⅰ；
⑤、首先使用无水乙醇对反应产物Ⅰ进行离心清洗，然后使用蒸馏水对反应产物Ⅰ进行离心清洗，最后冷冻干燥，得到干燥后的反应产物Ⅰ；
⑥、将干燥后的反应产物Ⅰ在氩气气氛和温度为580℃～620℃下退火，再冷却至室温，得到石墨烯@MoSe2复合材料；
二、制备石墨烯@MoSe2@SnS异质界面复合材料：
①、将石墨烯@MoSe2复合材料溶解到乙二醇中，然后加入硫脲和SnCl2·2H2O，超声分散，得到混合溶液Ⅲ；
步骤二①中所述的石墨烯@MoSe2复合材料的质量与乙二醇的体积比为(40mg～100mg):40mL；
步骤二①中所述的石墨烯@MoSe2复合材料与硫脲的质量比为(40mg～100mg):(0.05g～0.1g)；
步骤二①中所述的石墨烯@MoSe2复合材料与SnCl2·2H2O的质量比为(40mg～100mg):(0.1g～0.4g)；
②、将混合溶液Ⅲ转移至反应釜中，再在反应温度为180℃～200℃下反应10h～12h，冷却至室温，得到反应产物Ⅱ；
③、首先使用无水乙醇对反应产物Ⅱ离心清洗，再使用蒸馏水对反应产物Ⅱ离心清洗，最后冷冻...

【专利技术属性】
技术研发人员：王秀娟，何晓明，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61