一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法，包括以下步骤：先进行选料，选取一定量的蛞蝓、浙贝母、蛤蚧、党参、异叶青兰、西洋参与陈皮材料备用处理。本方法在内设置有多处乙醇酒精预处理步骤，该步骤可有效对于活体材料的分泌物进行清洗，且同时可达到为一些活体材料进行消毒的目的，保障了药品生产过程中的卫生安全性，且本方法在内添加有新药材加入步骤，使生产出的药品的综合药用效果达到最大化，具有相比于传统方法制备的药品更加强大的功效，在方法内还设置有提取浓缩过程，可使药品材料可浓缩为膏体状，便于作为粘黏剂与其他药材粉末混合，便于方法内的制粒步骤的药品颗粒成型。

【技术实现步骤摘要】
一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法
本专利技术属于蛞贝平喘胶囊生产
，具体涉及一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法。
技术介绍
平喘胶囊是用于肺肾不足所致的气喘，咳嗽，痰多，腰膝酸软，该药品由于副作用小、药用效果见效快，是常用的药品。传统的蛞贝平喘胶囊的生产及制备方法一般只是将主要材料蛞蝓、浙贝母、蛤蚧与党参进行处理并进行混合，但并未在生产及制备方法内并未添加有新的药材，无法使药品的药用价值达到最大化，且在对于各种材料进行处理时，并未进行实现的乙醇预处理，导致一些活体的材料的分泌物无法得到处理，药用卫生性得不到保障，需要进行一定改进。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的传统的蛞贝平喘胶囊的生产及制备方法一般只是将主要材料蛞蝓、浙贝母、蛤蚧与党参进行处理并进行混合，但并未在生产及制备方法内并未添加有新的药材，无法使药品的药用价值达到最大化，且在对于各种材料进行处理时，并未进行实现的乙醇预处理，导致一些活体的材料的分泌物无法得到处理，药用卫生性得不到保障的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法，该生产工艺及其制备方法包括以下步骤：S1、先进行选料，选取一定量的蛞蝓、浙贝母、蛤蚧、党参、异叶青兰、西洋参与陈皮材料备用处理；S2、对于S1中的选料进行处理，先将蛞蝓取出，置于容器内，加入纯化水进行一定程度的搅拌，将水导出，再向容器内加入高浓度乙醇溶液，继续搅拌；S3、将上述步骤中的处理后的蛞蝓混合溶液通过过滤装置进行固液分离，再将蛞蝓置于冷阱装置内，抽真空，降低冷阱装置内的温度至一定数值，对于蛞蝓进行冻干，冻干后，利用粉碎装置对于冻干后的蛞蝓进行粉碎成粉末；S4、将粉碎后的蛞蝓，通过筛选网对于蛞蝓进行筛选，筛选出符合需要颗粒大小的粉末，并置于保存容器内保存；S5、取来活的蛤蚧，置于盐水中，将其洗净，撞击其头部，致其死亡，去除鳞片与头足，挖去其内脏，将其置入烘干装置内，提高烘干装置的温度至一定数值，烘干一段时间，使蛤蚧干燥；S6、利用粉碎装置对于干燥后的蛤蚧进行粉碎成粉末，将粉碎后的蛤蚧，通过筛选网对于蛤蚧进行筛选，筛选出符合需要颗粒大小的粉末，并置于保存容器内保存；S7、取出浙贝母置于容器内，向容器内加入一定量超高浓度乙醇溶液进行提取，浸泡一段时间，回流一定次数，每隔一段时间为一个工作流程，将提取液进行过滤，再置入减压容器内，进行减压浓缩成膏体；S8、取出置于容器内，加入足量的水，提升温度，进行提取，提取一定次数一定时间，药材浓缩体积为1:1；S9、取出异叶青兰、西洋参与陈皮，将异叶青兰、西洋参与陈皮洗净后置于研磨装置中，对于异叶青兰、西洋参与陈皮进行混合研磨，研磨过程中，对于研磨渣进行过滤，对于研磨混合液收集至容器内，备用；S10、进行制粒，按照处方比例对于各个材料进行配置混合，将S9内的汁液慢慢滴入添加至混合材料内，进行湿润，加入超高浓度的乙醇溶液，再通过筛子对于混合材料进行过滤制粒；S11、将制得的湿润颗粒取出置于干燥装置内，先使装置减压，提升装置内温度，对湿润粒进行一定时间的干燥处理；S12、进行总混，加入一定浓度的润滑剂，混合均匀；S13、进行最终填充处理，通过全自动胶囊填充机对于混合料填充；S14、对于制得胶囊进行检测，胶囊检验合格后，包装。优选的，所述S1中，取料的蛞蝓、浙贝母、蛤蚧、党参、异叶青兰、西洋参与陈皮分别为24g、24g、12g、12g、20g、40g、60g。优选的，所述S2中，乙醇溶液的浓度为60-70％。优选的，所述S3中，降低装置内的温度至-80至-95℃。优选的，所述S4与S6中，筛选筛网为5号筛。优选的，所述S5中，提高装置内温度至55-65℃，烘干时间为30-50min，S7中，加入的为浙贝母量6倍的浓度为95％浓度的乙醇溶液，浸泡1h，回流2次，每隔1h为一个工作流程。优选的，所述S8中，加入水量为党参量的16倍，提升温度为90-95℃，提取2次，每次1h。优选的，所述S10中，乙醇溶液浓度为95％，通过80目的筛子对混合材料进行过滤制粒。优选的，所述S11中，提升温度为40-50℃，干燥25-45min。优选的，所述S12中，润滑剂为5％滑石粉和0.3％硬脂酸镁。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本方法在内设置有多处乙醇酒精预处理步骤，该步骤可有效对于活体材料的分泌物进行清洗，且同时可达到为一些活体材料进行消毒的目的，保障了药品生产过程中的卫生安全性，且本方法在内添加有新药材加入步骤，使生产出的药品的综合药用效果达到最大化，具有相比于传统方法制备的药品更加强大的功效，在方法内还设置有提取浓缩过程，可使药品材料可浓缩为膏体状，便于作为粘黏剂与其他药材粉末混合，便于方法内的制粒步骤的药品颗粒成型。本专利技术中重要的详细情况如下：蛞蝓：蛞蝓为腹足纲，柄眼目，蛞蝓科动物的统称。中国南方某些地区称蜒蚰(不是蚰蜒)，俗称鼻涕虫，是一种软体动物，与部分蜗牛组成有肺目。雌雄同体，外表看起来像没壳的蜗牛，体表湿润有黏液，民间流传在其身上撒盐使其脱水而死的捕杀方法的确有用。浙贝母：浙贝母，多年生草本。鳞茎半球形，直径1.5～6厘米，有2～3片肉质的鳞片。茎单一，直立，圆柱形，高50～80厘米。叶无柄；茎下部的叶对生，罕互生，狭披针形至线形，长6～17厘米，宽6～15毫米；中上部的叶常3～5片轮生，罕互生，叶片较短，先端卷须状。蛤蚧：本品为壁虎科动物蛤蚧的干燥体。全年均可捕捉，除去内脏，拭净，用竹片撑开，使全体扁平顺直，低温干燥，其脂溶性成分：胆固醇、胆固醇脂、甘油酯、糖脂、磷脂，并分出21种脂肪酸，鉴定了亚油酸等17种。其中5种磷脂的含量，以磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)含量最高(71％)；并测定了9种脂肪酸成分，以亚油酸、棕桐酸、油酸和亚麻酸的含量较高，其水溶性成分：有关蛤蚧中氨基酸的种类和含量的报道很多，含甘氨酸、脯氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、丝氨酸、赖氨酸等18种氨基酸，其中甘氨酸、谷氨酸含量最高。蛤蚧中人体必需氨基酸含量丰富，尾部高于躯干部。红点蛤蚧中人体必需氨基酸的含量比黑点蛤蚧高许多。另分出一具抗炎活性多肽。蛤蚧含有多种微量元素，其中Ca、P等含量高，与“肾”关系密切的Zn、Sr、Fe、Ca、Mg、Ba等含量丰富。黄筱美从蛤蚧的水溶性部分分离出三个结晶并鉴定出其中两个为正交硫和硫酸钙。覃俊佳等分离出肌酸。蛤蚧尾锌的含量比蛤蚧体高42倍多。蛤蚧尾中多种生物无机元素以及氨基酸总量都有规律地明显高于其他部位。党参：桔梗科党参属，多年生草本植物，有乳汁。茎基具多数瘤状茎痕，根常肥大呈纺锤状或纺锤状圆柱形，茎缠绕，不育或先端着花，黄绿色或黄白色，叶在主茎及侧枝上的互生，叶柄有疏短刺毛，叶片卵形或狭卵形，边缘具波状钝锯齿，上面绿色，下面灰绿色，花单生于枝端，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法，其特征在于：该生产工艺及制备方法包括以下步骤：/nS1、先进行选料，选取一定量的蛞蝓、浙贝母、蛤蚧、党参、异叶青兰、西洋参与陈皮材料备用处理；/nS2、对于S1中的选料进行处理，先将蛞蝓取出，置于容器内，加入纯化水进行一定程度的搅拌，将水导出，再向容器内加入高浓度乙醇溶液，继续搅拌；/nS3、将上述步骤中的处理后的蛞蝓混合溶液通过过滤装置进行固液分离，再将蛞蝓置于冷阱装置内，抽真空，降低冷阱装置内的温度至一定数值，对于蛞蝓进行冻干，冻干后，利用粉碎装置对于冻干后的蛞蝓进行粉碎成粉末；/nS4、将粉碎后的蛞蝓，通过筛选网对于蛞蝓进行筛选，筛选出符合需要颗粒大小的粉末，并置于保存容器内保存；/nS5、取来活的蛤蚧，置于盐水中，将其洗净，撞击其头部，致其死亡，去除鳞片与头足，挖去其内脏，将其置入烘干装置内，提高烘干装置的温度至一定数值，烘干一段时间，使蛤蚧干燥；/nS6、利用粉碎装置对于干燥后的蛤蚧进行粉碎成粉末，将粉碎后的蛤蚧，通过筛选网对于蛤蚧进行筛选，筛选出符合需要颗粒大小的粉末，并置于保存容器内保存；/nS7、取出浙贝母置于容器内，向容器内加入一定量超高浓度乙醇溶液进行提取，浸泡一段时间，回流一定次数，每隔一段时间为一个工作流程，将提取液进行过滤，再置入减压容器内，进行减压浓缩成膏体；/nS8、取出置于容器内，加入足量的水，提升温度，进行提取，提取一定次数一定时间，药材浓缩体积为1:1；/nS9、取出异叶青兰、西洋参与陈皮，将异叶青兰、西洋参与陈皮洗净后置于研磨装置中，对于异叶青兰、西洋参与陈皮进行混合研磨，研磨过程中，对于研磨渣进行过滤，对于研磨混合液收集至容器内，备用；/nS10、进行制粒，按照处方比例对于各个材料进行配置混合，将S9内的汁液慢慢滴入添加至混合材料内，进行湿润，加入超高浓度的乙醇溶液，再通过筛子对于混合材料进行过滤制粒；/nS11、将制得的湿润颗粒取出置于干燥装置内，先使装置减压，提升装置内温度，对湿润粒进行一定时间的干燥处理；/nS12、进行总混，加入一定浓度的润滑剂，混合均匀；/nS13、进行最终填充处理，通过全自动胶囊填充机对于混合料填充；/nS14、对于制得胶囊进行检测，胶囊检验合格后，包装。/n...

【技术特征摘要】
1.一种蛞贝平喘胶囊生产工艺及其制备方法，其特征在于：该生产工艺及制备方法包括以下步骤：
S1、先进行选料，选取一定量的蛞蝓、浙贝母、蛤蚧、党参、异叶青兰、西洋参与陈皮材料备用处理；
S2、对于S1中的选料进行处理，先将蛞蝓取出，置于容器内，加入纯化水进行一定程度的搅拌，将水导出，再向容器内加入高浓度乙醇溶液，继续搅拌；
S3、将上述步骤中的处理后的蛞蝓混合溶液通过过滤装置进行固液分离，再将蛞蝓置于冷阱装置内，抽真空，降低冷阱装置内的温度至一定数值，对于蛞蝓进行冻干，冻干后，利用粉碎装置对于冻干后的蛞蝓进行粉碎成粉末；
S4、将粉碎后的蛞蝓，通过筛选网对于蛞蝓进行筛选，筛选出符合需要颗粒大小的粉末，并置于保存容器内保存；
S5、取来活的蛤蚧，置于盐水中，将其洗净，撞击其头部，致其死亡，去除鳞片与头足，挖去其内脏，将其置入烘干装置内，提高烘干装置的温度至一定数值，烘干一段时间，使蛤蚧干燥；
S6、利用粉碎装置对于干燥后的蛤蚧进行粉碎成粉末，将粉碎后的蛤蚧，通过筛选网对于蛤蚧进行筛选，筛选出符合需要颗粒大小的粉末，并置于保存容器内保存；
S7、取出浙贝母置于容器内，向容器内加入一定量超高浓度乙醇溶液进行提取，浸泡一段时间，回流一定次数，每隔一段时间为一个工作流程，将提取液进行过滤，再置入减压容器内，进行减压浓缩成膏体；
S8、取出置于容器内，加入足量的水，提升温度，进行提取，提取一定次数一定时间，药材浓缩体积为1:1；
S9、取出异叶青兰、西洋参与陈皮，将异叶青兰、西洋参与陈皮洗净后置于研磨装置中，对于异叶青兰、西洋参与陈皮进行混合研磨，研磨过程中，对于研磨渣进行过滤，对于研磨混合液收集至容器内，备用；
S10、进行制粒，按照处方比例对于各个材料进行配置混合，将S9内的汁液慢慢滴入添加至混合材料内，进行湿润，加入超高浓度的乙醇溶液，再通过筛子对于混合材料进行过滤制粒；
S11、将制得的湿润颗粒取出置于干燥装置内，先使装置减压，提升装置内温度，对湿润粒进行一定时间的干燥处理；

【专利技术属性】
技术研发人员：程斌，周爱珍，
申请(专利权)人：浙江医药高等专科学校，
类型：发明
国别省市：浙江;33