【技术实现步骤摘要】
子痫前期判断过程中对高密度脂蛋白亚组分的检测方法
本专利技术涉及一种医学分析的
，尤其是一种子痫前期判断过程中对高密度脂蛋白亚组分的检测方法。
技术介绍
HDL是一组大小不同、成分各异的异质性颗粒，包含大约等量的脂质(胆固醇和磷脂)和蛋白质，主要由肝脏和小肠分泌，其中70％～80％来自于肝脏，是循环系统中HDL的主要来源。HDL颗粒的密度范围介于1063～1210g/L之间，直径大约5～17nm。根据所含的脂质、载脂蛋白(apolipoprotein，Apo)、酶和脂质转运蛋白的不同及亚组间颗粒的密度、大小、电荷等差异，再以不同物理和化学方法，可产生不同的亚组分类方法，比如:根据密度，可分为HDL-2(密度1063～1125g/L)和HDL-3(密度1125～1210g/L)；根据电泳迁移率，可分为α-HDL和pre-β-HDL；根据电泳迁移率与颗粒大小，可分为HDL-2b(9.7～12nm)、HDL-2a(8.8～9.7nm)、HDL-3a(8.2～8.8nm)、HDL-3b(7.8～8.2nm)、HDL-3c(7....
【技术保护点】
1.一种子痫前期判断过程中对高密度脂蛋白亚组分的检测方法，其特征在于包括以下步骤：/nS1、预先设置高密度脂蛋白HDL亚组分分析试剂盒，获得待测血样，使用高密度脂蛋白HDL亚组分分析试剂盒对待测血样进行检测高密度脂蛋白HDL亚组分；/nS2、在石英基片的微细通道中，以电场为驱动力，借助于离子或分子在电迁移或分配行为上的差异，对血样样本中高密度脂蛋白的多种亚组分进行高速分离分析的技术，具体将血液样品经过静置离心处理后分离出血浆/血清，将血浆/血清样品中加入含有亲脂性荧光染料的样本缓冲液中；该染料会特异性地与脂蛋白结合；/nS3、向微流控电泳芯片中灌入凝胶染料并加入待检血清/血...
【技术特征摘要】
1.一种子痫前期判断过程中对高密度脂蛋白亚组分的检测方法，其特征在于包括以下步骤：
S1、预先设置高密度脂蛋白HDL亚组分分析试剂盒，获得待测血样，使用高密度脂蛋白HDL亚组分分析试剂盒对待测血样进行检测高密度脂蛋白HDL亚组分；
S2、在石英基片的微细通道中，以电场为驱动力，借助于离子或分子在电迁移或分配行为上的差异，对血样样本中高密度脂蛋白的多种亚组分进行高速分离分析的技术，具体将血液样品经过静置离心处理后分离出血浆/血清，将血浆/血清样品中加入含有亲脂性荧光染料的样本缓冲液中；该染料会特异性地与脂蛋白结合；
S3、向微流控电泳芯片中灌入凝胶染料并加入待检血清/血浆样本置于微流控电泳芯片分析仪上检测，在外加电场的作用下，电渗流作用将样品送入分离通道，待检样品中的HDL在分子筛和电荷的作用下可被分离成多个亚组份；
S4、通过检测与脂蛋白结合的荧光染料，形成每个样品的荧光信号强度比迁移时间的电泳迹线，然后通过数据分析软件分析电泳图谱，计算HDL-2B、HDL-3亚组份的峰面积占整个HDL-C峰面积的比例，即得HDL-2B、HDL-3的百分比含量，最终与参考正常血样的HDL-2B、HDL-3百分比含量进行对比，当HDL-2B、HDL3百分比含量超出正常范围，同时检测待测血样样本中的胎盘生长素含量以及血清TC、TG、LDL-C的含量与设有含量进行对比；当血清TC、TG、LDL-C含量同步增加，且血压均在子痫病例范围内，另外PLGF含量降低到预设范围，认定为子痫前期。
2.根据权利要求1所述一种子痫前期判断过程中对高密度脂蛋白亚组分的检测方法，其特征在于，在步骤S3中的微流控电泳芯片需要在10～30℃空间内进行储存。
3.根据权利要求1所述一种子痫前期判断过程中对高密度脂蛋白亚组分的检测方法，其特征在于，在步骤S2中的荧光染料需要在2～8℃中密封避光保存，在步骤S3中凝胶染料需要在2～8℃中密封避光保存。
4.根据权利要求1所述一种子痫前期判断过程中对高密度脂蛋白亚组分的检测方法，其特征在于：在步骤S1中血样样本采集的具体步骤如下：按临床实验室常规方法采集血液，采集后的...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓杏飞，
申请(专利权)人：广东国盛医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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