坎巴的炮制工艺及药物组合物制造技术

坎巴的炮制工艺及药物组合物，属于藏药技术领域。坎巴的炮制工艺包括：将炮制原药材进行热水预处理，得到预处理药材，炮制原药材为细叶亚菊和/或白莎蒿；以及将糖化发酵剂、酒精与预处理药材混合进行厌氧发酵，厌氧发酵的发酵温度为18‑45℃、发酵时间为45‑100h。药物组合物原料包括：刺柏、烈香杜鹃、麻黄、水柏枝以及上述的炮制工艺炮制得到的所述细叶亚菊和/或所述白莎蒿。炮制工艺热水预处理使药材能充分发酵，添加酒精进行酒制，添加糖化发酵剂促进分解转化及根霉菌产生，同时在控制合理的温度和时间条件下对药材进行发酵，有效降低毒副作用、增强药效。

【技术实现步骤摘要】
坎巴的炮制工艺及药物组合物
本申请涉及藏药
，具体而言，涉及一种坎巴的炮制工艺及药物组合物。
技术介绍
藏药浴是藏医独特的外治方法之一，五味甘露药浴汤散是藏药浴常用的药物组合物，组方中坎巴的炮制工艺有助于降低毒副作用、增强药效。但是相关技术中对于坎巴的炮制工艺并没有提出规范，因此提供一种合理规范的坎巴的炮制工艺对于其用药安全具有重要意义。
技术实现思路
本申请的目的在于提供一种坎巴的炮制工艺及药物组合物，采用糖化发酵剂和酒精在控制合理的温度和时间条件下对药材进行发酵，有效降低毒副作用、增强药效。本申请的实施例是这样实现的：第一方面，本申请实施例提供一种坎巴的炮制工艺，包括：将炮制原药材进行热水预处理，得到预处理药材，炮制原药材为细叶亚菊和/或白莎蒿；以及将糖化发酵剂、酒精与预处理药材混合进行厌氧发酵，厌氧发酵的发酵温度为18-45℃、发酵时间为45-100h。上述技术方案中，采用热水对炮制原药材进行处理，使炮制原药材得到浸润，有利于发酵阶段进行充分的分解转化。发酵处理中，采用酒精对预处理药材进行酒制，能够改变药材的组织的物理状态，有利于药用成分的浸润、溶解和扩散，能够提高药材的药效，同时有利于糖化发酵剂对药材进行充分的分解，提高发酵的效果。在实现本申请的过程中专利技术人研究发现，炮制得到的药材在发酵过程中产生的菌种为根霉菌，发酵过程中糖化发酵剂促使样品产生根霉菌，对药材进行分解并转化，把大分子的中间物质分解转化为能够被吸收的小分子物质，发酵的温度和时间的合理控制有利于保证炮制的效果。将发酵温度和发酵时间控制在上述的范围内，该温度条件为根霉菌生长的适宜温度，而该发酵时间为菌种发酵形成新的菌丝提供了适当的时间，使炮制得到的药材具有较好的药效。在一些可选的实施方案中，热水预处理包括：将炮制原药材用麦水煮沸3-5min后去除水，得到预处理药材。上述技术方案中，采用煮沸3-5min的方式进行热水预处理操作，使炮制原药材能够得到充分的浸润，有利于后续发酵操作实现充分的分解转化。麦水中溶解的有效成分也能够被糖化发酵剂进行分解转化，利用麦水对炮制原药材进行浸润，有利于促进糖化发酵剂对药材进行发酵，提高分解转化效率。在一些可选的实施方案中，厌氧发酵的发酵温度为18-38℃、发酵时间为45-75h。上述技术方案中，专利技术人在实现本申请的过程中发现，采用麦水煮沸的方法进行炮制原药材的热水预处理时，将发酵温度和发酵时间控制在上述的温度和时间范围内，炮制得到的药材从色泽、气味以及菌丝形态结构各方面而言均具有较好的性状。在一些可选的实施方案中，厌氧发酵的发酵温度为36-38℃、发酵时间为70-75h。上述技术方案中，研究发现，采用该麦水煮沸的方法进行热水预处理时，将发酵温度和发酵时间控制在上述的温度和时间范围内，不同发酵周期时菌丝的生长状态更佳，使得炮制得到的药材的性味及药效更佳。在一些可选的实施方案中，麦水由青稞麦和水混合熬煮得到，糖化发酵剂为青稞麦曲。上述技术方案中，麦水采用青稞麦熬煮得到，青稞麦经熬煮溶解于麦水中的有效成分含有多种有益的矿物元素及药物活性成分，有利于提高药材的药效。糖化发酵剂匹配性地采用青稞麦曲，有利于对浸润于预处理药材的麦水中的有效成分进行分解和转化，同时有利于促进糖化发酵剂对药材的发酵。在一些可选的实施方案中，麦水由青稞麦与水按照1:4-6的质量比混合熬煮30-60min得到。上述技术方案中，将青稞麦与水按照1:4-6的质量比混合熬煮，水的用量适当，使麦水中的有效成分的浓度适当，用水量过多则导致熬煮时间过长或者麦水浓度过低，用水量过少则导致青稞麦中的有效成分难以充分溶出。30-60min的熬煮时间与用水量匹配，保证熬煮充分的同时尽可能地节省时间。在一些可选的实施方案中，酒精体积为5ml时：糖化发酵剂的质量为4-6g，炮制原药材的质量为8-12g。上述技术方案中，酒精、糖化发酵剂和炮制原药材按照上述的比例进行混合，保证酒制和发酵都具有较好的效果，保证炮制得到的药材的性状及药效。在一些可选的实施方案中，酒精的酒精度为40-50％Vol。上述技术方案中，酒精度为40-50％Vol的酒精对药材的炮制效果较好，酒精度较小则导致浸润不充分，药材的有效成分溶解和扩散不充分，酒精度过大则导致炮制后药材的气味具有一定的刺激性强，同时还可能对糖化发酵剂的发酵具有一定的影响。在一些可选的实施方案中，酒精为青稞酒。上述技术方案中，酒精采用青稞酒，青稞酒本身含有的矿物元素及药物活性成分有利于提高炮制后的药材的药效。第二方面，本申请实施例提供一种药物组合物，其原料包括：刺柏、烈香杜鹃、麻黄、水柏枝以及第一方面实施例提供的炮制工艺炮制得到的细叶亚菊和/或白莎蒿。上述技术方案中，细叶亚菊和/或白莎蒿采用上述炮制工艺炮制后得到的药材，其色泽、气味及菌丝形态结构等各方面性能佳，药效好，与刺柏、烈香杜鹃、麻黄、水柏枝混合配制成五味甘露药浴汤散，该中药组合物的色泽、气味以及药效佳。附图说明为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1为本申请实施例提供的坎巴的炮制工艺炮制得到的药材的在10*4的放大倍数下的镜下观察形态图a；图2为本申请实施例提供的坎巴的炮制工艺炮制得到的药材的在10*4的放大倍数下的镜下观察形态图b；图3为本申请实施例提供的坎巴的炮制工艺炮制得到的药材的在10*4的放大倍数下的镜下观察形态图c；图4为本申请实施例提供的坎巴的炮制工艺炮制得到的药材的在10*4的放大倍数下的镜下观察形态图d；图5为本申请实施例1-27提供的坎巴的炮制工艺炮制得到的细叶亚菊的评分结果；图6为本申请实施例28-54提供的坎巴的炮制工艺炮制得到的白莎蒿的评分结果。具体实施方式为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。需要说明的是，本申请中的“和/或”，如“方案A和/或方案B”，均是指可以单独地为方案A、单独地为方案B、方案A加方案B，该三种方式。下面对本申请实施例的坎巴的炮制工艺及药物组合物进行具体说明。第一方面，本申请实施例提供一种坎巴的炮制工艺，包括：步骤a、将炮制原药材进行热水预处理，得到预处理药材，炮制原药材为细叶亚菊和/或白莎蒿；以及步骤b、将糖化发酵剂、酒精与预处理药材混合进行厌氧发酵，厌氧发酵的发酵温度为18-45℃、发酵时间为45-100h。本本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种坎巴的炮制工艺，其特征在于，包括：/n将炮制原药材进行热水预处理，得到预处理药材，所述炮制原药材为细叶亚菊和/或白莎蒿；以及/n将糖化发酵剂、酒精与所述预处理药材混合进行厌氧发酵，厌氧发酵的发酵温度为18-45℃、发酵时间为45-100h。/n

【技术特征摘要】
1.一种坎巴的炮制工艺，其特征在于，包括：
将炮制原药材进行热水预处理，得到预处理药材，所述炮制原药材为细叶亚菊和/或白莎蒿；以及
将糖化发酵剂、酒精与所述预处理药材混合进行厌氧发酵，厌氧发酵的发酵温度为18-45℃、发酵时间为45-100h。


2.根据权利要求1所述的炮制工艺，其特征在于，热水预处理包括：将所述炮制原药材用麦水煮沸3-5min后去除水，得到所述预处理药材。


3.根据权利要求2所述的炮制工艺，其特征在于，厌氧发酵的发酵温度为18-38℃、发酵时间为45-75h。


4.根据权利要求3所述的炮制工艺，其特征在于，厌氧发酵的发酵温度为36-38℃、发酵时间为70-75h。


5.根据权利要求2所述的炮制工艺，其特征在于，所述麦水...

【专利技术属性】
技术研发人员：才让南加，南杰东智，左明丽，尕藏扎西，何彦峰，叶菊，
申请(专利权)人：青海民族大学，
类型：发明
国别省市：青海;63