生产生物材料的提取物和提取残渣的方法、提取物和提取残渣技术

生产动物源或植物源生物材料的提取物的方法，包括：对生物材料使用液化二甲醚来提取生物材料中的组分以获得包含该组分的液化二甲醚溶液；将该溶液从生物材料分离；和使液化二甲醚从该溶液挥发或分离。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生产生物材料的提取物和提取残渣的方法、提取物和提取残渣
本专利技术涉及生产生物材料的提取物和提取残渣的方法、提取物和提取残渣。
技术介绍
常规地，使用液化二甲醚作为提取溶剂的提取方法在PTL1中被提出。根据PTL1的公开内容，使其中溶解了饱和量的水的液化二甲醚与含有水分和油的目标材料接触以生成液化二甲醚和油以及脱油目标材料的混合物。PTL2中提出了在生产植物材料的提取物时使用二甲醚作为提取溶剂。根据PTL2的公开内容，将通过使二甲醚与植物材料接触而获得的提取液分离成二甲醚层和水层，并且在去除水层之后，将二甲醚层蒸发并干燥以生产提取物。
技术实现思路
技术问题遗憾的是，PTL1中公开的提取方法由于使用其中溶解了饱和量水分的液化二甲醚而具有以下问题。即，其中溶解了饱和量水分的液化二甲醚与植物材料接触，使得植物材料中的水分或水溶性化合物不会溶解在液化二甲醚中。因此，植物源水分或水溶性化合物不能被提取。在PTL2中公开的生产方法中，由于在去除水层后将二甲醚层蒸发并干燥，植物源水溶性天然组分与水层一起被去除，不能生产含有水溶性天然组分的提取物。因此，难以提供水溶性天然组分。鉴于上述情况，需要提供能够满意地提取植物源或其它生物源水分和水溶性化合物的生产生物材料提取物和提取残渣的方法，以及提供可提供植物源或其它生物源水溶性天然组分的提取物和提取残渣。问题解决方案根据实施方式，生产动物源或植物源生物材料的提取物的方法，其包括对生物材料使用液化二甲醚来提取生物材料中的组分，以获得包含所述组分的液化二甲醚溶液；将所述溶液与生物材料分离；和使液化二甲醚从所述溶液挥发或分离。专利技术有益效果根据该实施方式，在提取过程中，使包含等于或小于饱和量的量的辅助溶剂的液化二甲醚与生物材料接触，以获得液体混合物，其中生物材料中的诸如水分、水溶性化合物和脂溶性化合物的组分从生物材料被运输到液化二甲醚。在分离过程中，使液体混合物与生物材料分离。在提取物浓缩过程中，使液化二甲醚从液体混合物蒸发和分离，以获得提取物。因此，生物源水分和水溶性化合物能够被充分提取。在提取残渣生产过程中，通过从生物材料中蒸发和分离液化二甲醚，获得提取残渣。因此，可以获得其中水分和提取物被充分去除的提取残渣。本专利技术还提供了水溶性天然组分，因为提取物含有水溶性或脂溶性天然组分，并且没有因热解而变性。附图说明[图1]图1是示例根据本实施方式的示例性提取设备的图。[图2]图2是示例本实施方式中生产生物材料的提取物和提取残渣的方法的实例的流程图。[图3]图3是示例通过由图1所示的提取设备所生产的提取物的质谱分析而获得的质谱结果的图。[图4(A)]图4(A)是示例提取物的变性分类的表。[图4(B)]图4(B)是示例提取残渣的变性分类的图。[图5]图5是示例实施例中的提取设备的图。[图6]图6是显示提取物的提取率和变色存在/不存在以及提取材料、提取溶剂、提取温度和提取压力的表。[图7]图7是显示提取物的提取率和变色存在/不存在以及提取材料、提取溶剂、提取温度和提取压力的表。[图8]图8是显示实施例6、实施例7、比较例5和比较例6中生产的提取物的变性和变色存在/不存在以及提取材料、提取溶剂、提取温度和提取压力的表。[图9]图9是显示实施例8、实施例9、比较例7和比较例8中生产的提取物的变性和变色存在/不存在以及提取材料、提取溶剂、提取温度和提取压强的表。附图旨在描绘本专利技术的示例性实施方式，并且不应被解释为限制其范围。在各种附图中，相同或相似的参考编号表示相同或相似的部件。具体实施方式本文所使用的术语仅出于描述具体实施方式的目的，并且不旨在限制本专利技术。如本文所用，单数形式“一种”、“一个”和“所述”旨在还包括复数形式，除非上下文另有明确说明。在描述附图中示例的优选实施方式时，为了清楚起见，可采用具体术语。然而，本专利说明书的公开内容并不旨在受限于如此选择的具体术语，并且应当理解，各具体要素包括具有相同功能、以相似方式操作和实现相似结果的所有技术等同形式。下文将参考附图详细描述根据本专利技术的生产生物材料的提取物和提取残渣的方法以及生物组织的提取物和提取残渣的优选实施方式。生物材料是指源自具有含细胞壁的细胞的植物、真菌、古细菌、真细菌或具有无细胞壁的细胞的动物中的任一种的材料。在植物源材料的情况下，生物材料是源自叶子、树枝、树木、花瓣、茎、根、果实、果皮和种子中的至少一种的材料。在动物源材料的情况下，生物材料是这样的动物源材料：例如人或其它哺乳动物源软组织中的至少一种，该软组织包括皮肤、血管、心脏瓣膜、角膜、羊膜、以及硬膜、或其部分；器官，包括心脏、肾、肝、胰和脑、或其部分；骨骼、软骨、以及肌腱、或其部分。生物组织是指来源于具有细胞壁的植物、真菌、古细菌、真细菌、或无细胞壁的动物中的意种的组织。图1示例了根据本实施方式的示例性提取设备。该提取设备是通过执行生产生物材料的提取物和提取残渣的方法来生产生物组织的提取物和提取残渣的设备。图1仅以有助于理解该提取设备的程度示例了部件的形状、尺寸和布置。提取设备100包括：储存罐1，用于储存包含等于或小于饱和量的量的辅助溶剂的液化二甲醚2(以下简称为液化二甲醚)；提取罐6，用于使生物材料7与液化二甲醚2接触；分离罐11，用于分离从提取罐6排出的液体；和泵3，用于将液化二甲醚2从储存罐1送至提取罐6。储存在储存罐1中的液化二甲醚2通过使二甲醚达到饱和蒸气压以上以达到液态来制备，并且优选包含等于或小于饱和量的量的辅助溶剂，如水或醇。在此，辅助溶剂的添加量优选等于或小于在液化二甲醚中的饱和量，更具体地，优选相对于液化二甲醚2等于或小于7质量％。辅助溶剂的添加可以改变溶剂特征，如液化二甲醚的溶解度和极性。提取设备100包括用于进给或排出液化二甲醚2的导管5、10、12、14、16、19、20和23，以及用于调控各罐中的压力以控制液化二甲醚2的进给和排出的阀4、9、13、15、18、21和22。提取罐6和分离罐11可以将温度调控在1至40℃并且将压力调控在0.2至5MPa，维持液化二甲醚2的液态。在上述提取设备100中，泵3、阀4和导管5充当用于将液化二甲醚2从储存罐1进给至提取罐6的进给单元。提取罐6充当接触单元。用于从提取罐6排出液化二甲醚2的导管10和阀9充当排出单元。分离罐11充当分离单元。连接至导管16的冷凝器17充当冷凝单元。连接至分离罐11的导管12和阀13充当气化单元。储存罐1充当储存单元。导管19和20充当供应单元。提取设备100还包括任选的部件，如检测各罐中的温度和压力的温度计和压力计、用于在各罐中进行搅拌的搅拌器、以及使惰性气体(如氮气)循环以净化罐和导管中的活性气体如氧气的装置。图2是示例本实施方式中生产生物材料的提取物和提取残渣的方法的实例的流程图。如图2所示，生产生物材料的提取物和提取本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.生产动物源或植物源生物材料的提取物的方法，包括：/n对所述生物材料使用液化二甲醚来提取所述生物材料中的组分，以获得包含所述组分的液化二甲醚溶液；/n将所述溶液与所述生物材料分离；和/n使所述液化二甲醚从所述溶液挥发或分离。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180316 JP 2018-050228;20180316 JP 2018-050256;201.生产动物源或植物源生物材料的提取物的方法，包括：
对所述生物材料使用液化二甲醚来提取所述生物材料中的组分，以获得包含所述组分的液化二甲醚溶液；
将所述溶液与所述生物材料分离；和
使所述液化二甲醚从所述溶液挥发或分离。


2.根据权利要求1所述的生产生物材料的提取物的方法，其中
所述组分是水分、水溶性化合物和脂溶性化合物中的任意种。


3.根据权利要求1或2所述的生产生物材料的提取物的方法，其中
所述液化二甲醚包含辅助溶剂，所述辅助溶剂的量等于或小于饱和量。


4.根据权利要求3所述的生产生物材料的提取物的方法，其中
所述辅助溶剂是水或醇。


5.根据权利要求3或4所述的生产生物材料的提取物的方法，其中
所述辅助溶剂的量相对于二甲醚等于或小于7质量％。


6.生产生物材料的提取残渣的方法，包括：
对所述生物材料使用液化二甲醚来提取所述生物材料中的组分，以获得包含所述组分的液化二甲醚溶液；和
使二甲醚从所述液化二甲醚溶液挥发或分离，以获得提取残渣。


7.根据权利要求6所述的生产生物材料的提取残渣的方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：鸟井昭吾，筱原悟史，铃木章悟，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：日本;JP