激光诱导荧光双重标记测定装置制造方法及图纸

一种激光诱导荧光双重标记测定装置，它包括激光诱导荧光检测仪器的激光光源、光导纤维束构成的光传输光路、被测物体放置的孔板以及相应的控制电路，其中光导纤维束为Ｙ型，Ｙ型上部分支的一侧为激发光源的导入端，接激光光源，另一分支侧为测量荧光的导出端，接光电倍增管；Ｙ型下部的汇集端接至孔板位置。本实用新型专利技术实现了双重标记采用同一类但不同种标记物进行标记，也可以是采用不同种类标记物进行标记，标记功能、性质互补，而且能够排除干扰。（*该技术在2011年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本技术涉及一种荧光标记检测微量生物物质的测定装置，尤其是一种激光诱导荧光双重标记测定装置。荧光标记是检测微量生物物质的常用方法。理想的荧光标记物(即荧光探针)应该是1、具有较高的荧光发光效率。可以获得较低的检测下限。2、在不同的pH下稳定。可适应不同反应条件下的分析测定。3、标记容易且不影响被标记物的生物活性。可获得较高的标记量。如果标记后损失或破坏生物分子的特异反应位点，势必影响灵敏度和选择性。4、有较好的水溶性。因为绝大多数生物反应是在水溶液中进行。5、在其它物质存在下不易产生荧光淬灭效应。淬灭会大大的降低检测灵敏度。6、产生荧光的激发光波长较长。可避免使用昂贵的紫外激光器。7、有较长的斯托克位移。在较长的斯托克位移情况下，反射、散射的激发光对荧光测量的影响更容易克服。从而提高信/噪比。目前常用的荧光标记物均为荧光染料即小分子有机化合物。虽然大多数荧光标记物具有较高的灵敏度，但都不满足上述中的第4、5、6、7项的要求。特别是第7项要求。通常的荧光标记物的斯托克位移平均在28nm左右。这样就对仪器提出较高的要求，既在激光入射光光路和荧光测量光路设置高质量的窄带干涉滤光片，或在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种激光诱导荧光双重标记测定装置，它包括激光诱导荧光检测仪器的激光光源、光导纤维束构成的光传输光路、被测物体放置的孔板以及相应的控制电路，其特征在于：所述的光导纤维束为Ｙ型，Ｙ型上部分支的一侧为激发光源的导入端，接激光光源，另一分支侧为测量荧光的导出端，接光电倍增管；Ｙ型下部的汇集端接至孔板位置。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘兆乾，朱果逸，吴志音，
申请(专利权)人：吴志音，朱果逸，
类型：实用新型
国别省市：11[中国|北京]