【技术实现步骤摘要】
一种分离医疗蛋白的离子交换树脂的制备方法
本专利技术涉及高分子树脂
,特别是关于一种分离医疗蛋白的离子交换树脂的制备方法。
技术介绍
离子交换层析(ion-exchangechromatography,IEC)是目前在生物大分子提纯中得到最广泛应用的方法之一,离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH条件下,蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。离子交换层析过程中离子交换剂的选择至关重要,离子交换剂指的是含有若干离子基团的不溶性高分子物质,是通过在不溶性高分子物质(母体)上引人若干可解离基团(活性基团)而制成,根据母体的不同,可以将离子交换剂分为离子交换树脂、离子交换纤维素和离子交换凝胶等。离子交换树脂是带有官能团(有交换离子的活性基团)、具有网状结构、不溶性的高分子化合物。根据树脂的物理结构分为凝胶型和大孔型;凝胶型树脂适合用于吸附无机离子,不能吸附蛋白质等大分子有机物质,因后者的尺寸较大,不能进入这类树脂的显微孔隙中。大孔型离子交换树脂是在聚合反应时加入致孔剂,形成多孔海绵状构造的骨架,内部有大量永久性的微孔,再 ...
【技术保护点】
1.一种分离医疗蛋白的离子交换树脂的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:/n1)配制混合溶液I:/n
【技术特征摘要】
1.一种分离医疗蛋白的离子交换树脂的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
1)配制混合溶液I:
将上述各物质按照其重量份混合均匀,得到混合溶液I;其中,酯化淀粉的取代度≤0.32,优选≤0.30,更优选0.20~0.30;
2)配制混合溶液II:
将上述各物质按照其重量份混合均匀,得到混合溶液II;
3)离子交换树脂基体的制备:
将溶液I与溶液II以1:0.6~1重量比混合,超声处理后在50~65℃下搅拌反应1.5~2h;然后第一次升温至70~85℃,维持反应1.5~3h;第二次升温至85~90℃,维持反应3.5~5h;然后将得到的球体用50~70℃的热水清洗至水清澈,烘干后,加入其重量2~3倍的25~35%的氢氧化钠溶液,搅拌并在80~90℃下水解20~25h,然后冷却过滤,用去离子水洗涤至水澄清透明,干燥即得离子交换树脂基体;
4)改性离子交换树脂的制备:
将10重量份的离子交换树脂基体与2~3重量份的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,在70~80℃下搅拌反应20~40min,然后加入混合物重量1~2%的过氧化氢叔丁基异丙苯,然后体系升温至100~120℃,反应4~6h,即得改性离子交换树脂。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述步骤1)中酯化淀粉经由下述方法制备得到:
将淀粉和有机酸酸酐粉末以100:1.5~3的重量比混合,在80~85℃下反应1.5~2...
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