一种用于腋下的长效膜剂及其制备方法技术

一种用于腋下的长效膜剂及其制备方法，它涉及长效膜剂及其制备方法。本发明专利技术要解决现有顶泌汗腺性臭汗症主要采取的外用药治疗无法长效清除微生物，而手术方法存在伤口大、瘢痕明显、恢复时间长及易复发的问题。用于腋下的长效膜剂由乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温‑80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水组成；方法：先称取，分别制备A相溶液、B相溶液、C相溶液及D相溶液，最后加入氯化钠，得到用于腋下的长效膜剂。

A kind of long-acting film for axillary and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种用于腋下的长效膜剂及其制备方法
本专利技术涉及长效膜剂及其制备方法。
技术介绍
人的皮肤由表皮、真皮及皮下组织构成。表皮可分为角质层、颗粒层、有棘层、基底层和透明层，真皮层中含有血管、淋巴管、神经、汗腺、皮脂腺及毛囊等皮肤附属器。皮肤是人体重要的屏障，具有隔离保护和锁水功能，皮肤能分泌油脂和汗液，同时有益微生物与皮肤永久共生，达到一个和谐的皮肤微生态系统。但是环境的刺激、身体代谢的异常，会造成过度的微生物滋生，从而形成皮肤病。顶泌汗腺只存在于腋窝、乳晕、脐窝、肛门、外阴和外耳道等部位，除腋窝外，该腺体在其他部位的功能极弱，产生的汗液极少。顶泌汗腺分泌的汗液初始是无菌的，在微生物的作用下，分解汗液中的有机物，形成具有特殊臭味的短链脂肪酸和氨，导致了顶泌汗腺性臭汗症的发生，腋下发生的顶泌汗腺性臭汗症，俗称狐臭，严重影响患者的生活质量和工作。目前治疗的基本方法，是保持局部的清洁，去除分泌物以减少细菌的繁殖；局部使用止汗芳香剂，定时擦洗、擦药可以暂时缓解狐臭；惯用的外科治疗方法是将腋下顶浆腺剥除，手术时在双侧腋下各做一至两个数公分的切口，直接将汗腺剥除，后将伤口缝合。但目前主要采取的外用药治疗还未找到彻底根治的方法，清洁和止汗剂无法长效清除微生物，主要通过用杀菌止汗药，如福尔马林、新洁尔灭、腋臭粉等，一般停药1d～2d，臭味即出，不能保证疗效，只能减轻臭味。而手术方法存在伤口大、瘢痕明显及恢复时间长的缺点，且手术后大多数有复发的可能。因此，需要一种简便但又可长效清除腋下微生物的一种方法，长效清除微生物，长效抑制汗腺分泌物产生。
技术实现思路
本专利技术要解决现有顶泌汗腺性臭汗症主要采取的外用药治疗无法长效清除微生物，而手术方法存在伤口大、瘢痕明显、恢复时间长及易复发的问题，而提供一种用于腋下的长效膜剂及其制备方法。用于腋下的长效膜剂由乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温-80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水组成。一种用于腋下的长效膜剂的制备方法，它是按以下步骤进行的：一、称取乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温-80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水，然后将纯化水分为第一份纯化水及第二份纯化水；二、将聚乙烯醇加入第一份纯化水中，在温度为80℃～90℃及超声功率为100W～300W的条件下，超声处理1h～2h，然后冷却至温度为50℃～60℃，再在室温环境下，静置20h～24h，得到A相溶液；三、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将吐温-80、液体兰花香精和甘油混合，并磁力搅拌20min～40min，得到B相溶液；四、将B相溶液加入到A相溶液中，然后再加入乌洛托品，混合至溶解，得到C相溶液；五、将冰片加入到乙醇中溶解，然后加入到C相溶液中混合均匀，得到D相溶液；六、向D相溶液中加入氯化钠，最后加入第二份纯化水，得到用于腋下的长效膜剂。本专利技术的有益效果是：采用等渗等压制剂技术，通过加入NaCl及渗透压仪的测定，将长效膜剂渗透压的摩尔浓度调到人体血液渗透压的摩尔浓度(280mmol/L～320mmol/L)，并利用成膜剂聚乙烯醇PVA的合理用量形成透气性好及成膜性高的膜，使患者腋窝皮肤获得油水平衡，基于溶剂的完全溶解、等渗等压制剂技术及相关组分配方的相互协同，使得本专利技术确保了患处对有效成分的最大最快吸收，实现长效清除微生物，长效抑制汗腺分泌物产生作用，保持腋下干燥，气味减轻，并且复发率降低，用药30天后，有效率为100％，复发率为4.82％，且复发者均为停药12个月以上复发。本专利技术用于一种用于腋下的长效膜剂及其制备方法。附图说明图1为4倍镜下使用实施一制备的长效膜剂及未使用长效膜剂的抑菌效果比较图；图2为未使用长效膜剂的皮下细胞接种3天后的生长状态图；图3为使用实施例一制备的长效膜剂的皮下细胞接种3天后的生长状态图。具体实施方式具体实施方式一：本实施方式用于腋下的长效膜剂由乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温-80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水组成。本实施方式的有益效果是：采用等渗等压制剂技术，通过加入NaCl及渗透压仪的测定，将长效膜剂渗透压的摩尔浓度调到人体血液渗透压的摩尔浓度(280mmol/L～320mmol/L)，并利用成膜剂聚乙烯醇PVA的合理用量形成透气性好及成膜性高的膜，使患者腋窝皮肤获得油水平衡，基于溶剂的完全溶解、等渗等压制剂技术及相关组分配方的相互协同，使得本实施方式确保了患处对有效成分的最大最快吸收，实现长效清除微生物，长效抑制汗腺分泌物产生作用，保持腋下干燥，气味减轻，并且复发率降低，用药30天后，有效率为100％，复发率为4.82％，且复发者均为停药12个月以上复发。具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：每100mL用于腋下的长效膜剂中由9.4g～9.8g乌洛托品、0.5g～0.7g乙醇、0.2g～0.4g液体兰花香精、0.1g～0.2g冰片、0.2g～0.4g土温-80、8g～9g甘油、0.5g～0.7g聚乙烯醇、0.83g～0.93g氯化钠及余量纯化水组成。其它与具体实施方式一相同。具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是：每100mL用于腋下的长效膜剂中由9.42g乌洛托品、0.6g乙醇、0.3g液体兰花香精、0.15g冰片、0.3g土温-80、8g甘油、0.6g聚乙烯醇、0.88g氯化钠及余量纯化水组成。其它与具体实施方式一或二相同。具体实施方式四：本实施方式一种用于腋下的长效膜剂的制备方法，它是按以下步骤进行的：一、称取乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温-80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水，然后将纯化水分为第一份纯化水及第二份纯化水；二、将聚乙烯醇加入第一份纯化水中，在温度为80℃～90℃及超声功率为100W～300W的条件下，超声处理1h～2h，然后冷却至温度为50℃～60℃，再在室温环境下，静置20h～24h，得到A相溶液；三、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将吐温-80、液体兰花香精和甘油混合，并磁力搅拌20min～40min，得到B相溶液；四、将B相溶液加入到A相溶液中，然后再加入乌洛托品，混合至溶解，得到C相溶液；五、将冰片加入到乙醇中溶解，然后加入到C相溶液中混合均匀，得到D相溶液；六、向D相溶液中加入氯化钠，最后加入第二份纯化水，得到用于腋下的长效膜剂。本实施方式的有益效果是：采用等渗等压制剂技术，通过加入NaCl及渗透压仪的测定，将长效膜剂渗透压的摩尔浓度调到人体血液渗透压的摩尔浓度(280mmol/L～320mmol/L)，并利用成膜剂聚乙烯醇PVA的合理用量形成透气性好及成膜性高的膜，使患者腋窝皮肤获得油水平衡，基于溶剂的完全溶解、等渗等压制剂技术及相关组分配方的相互协同，使得本实施方式确保了患处对有本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于腋下的长效膜剂，其特征在于用于腋下的长效膜剂由乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温-80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水组成。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于腋下的长效膜剂，其特征在于用于腋下的长效膜剂由乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温-80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水组成。


2.根据权利要求1所述的一种用于腋下的长效膜剂，其特征在于每100mL用于腋下的长效膜剂中由9.4g～9.8g乌洛托品、0.5g～0.7g乙醇、0.2g～0.4g液体兰花香精、0.1g～0.2g冰片、0.2g～0.4g土温-80、8g～9g甘油、0.5g～0.7g聚乙烯醇、0.83g～0.93g氯化钠及余量纯化水组成。


3.根据权利要求1所述的一种用于腋下的长效膜剂，其特征在于每100mL用于腋下的长效膜剂中由9.42g乌洛托品、0.6g乙醇、0.3g液体兰花香精、0.15g冰片、0.3g土温-80、8g甘油、0.6g聚乙烯醇、0.88g氯化钠及余量纯化水组成。


4.如权利要求1所述的一种用于腋下的长效膜剂的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行的：
一、称取乌洛托品、乙醇、液体兰花香精、冰片、土温-80、甘油、聚乙烯醇、氯化钠及纯化水，然后将纯化水分为第一份纯化水及第二份纯化水；
二、将聚乙烯醇加入第一份纯化水中，在温度为80℃～90℃及超声功率为100W～300W的条件下，超声处理1h～2h，然后冷却至温度为50℃～60℃，再在室温环境下，静置20h～24h，得到A相溶液；
三、在搅拌速度为8000r/min～10000r/min的条件下，将吐温-80、液体兰花香精和甘油混合，并磁力搅拌20min～40min，得到B相溶液；
四、将B相溶液加入到A相溶液中，然后再加入乌洛托品，混合至溶解，得到C相溶液；
五、将冰片加入到乙醇中溶解，然后加入到C相溶液中混合均匀，得到D相溶液；
六...

【专利技术属性】
技术研发人员：马关保，李剑平，刘悦，
申请(专利权)人：黑龙江天龙药业有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23