一种改性吸附剂、精制油脂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种改性吸附剂、精制油脂及其制备方法。该改性吸附剂的制备方法包括以下步骤：将层状双金属氢氧化物的混悬液与还原性盐的溶液进行第一次混合后，再与脱色吸附剂进行第二次混合；所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比为100:1～300:1；所述层状双金属氢氧化物与所述脱色吸附剂的质量比为3:1～5:1；所述还原性盐的种类包括亚硫酸盐和/或亚硝酸盐。本发明专利技术的改性吸附剂能够同时降低油脂中的酸值、色度和过氧化值等参数，得到的油脂的纯度更佳。

【技术实现步骤摘要】
一种改性吸附剂、精制油脂及其制备方法
本专利技术涉及一种改性吸附剂、精制油脂及其制备方法。
技术介绍
在药品辅料或化妆品行业，油脂类物质是应用比较广泛的一类原料，主要用作分散剂、溶剂以及载体，有着不可替代的作用。所以医药和化妆品行业对油脂类原料的质量要求较高，特别是颜色、酸值和过氧化值等关键指标的要求近乎苛刻。国内目前生产药用级的油脂基本是在食品级油脂的基础上再一次进行脱色、除酸、降低过氧化值等步骤，通常做法是先用吸附剂脱色、再用碱洗来除酸，同时保持真空加热来稳定过氧化值，但是该工艺需要多步操作，过程繁琐、能耗高，过滤速度慢导致产率低，得到的油脂颜色不稳定、不均一，杂质等指标不合格。目前，现有技术中缺少一种可同时具备脱酸、脱色，以及降低过氧化值等多种功能的吸附剂，以得到颜色均一、酸值较低，以及过氧化值也较低的精制油脂。
技术实现思路
本专利技术旨在克服现有技术中在对油脂进行脱酸、脱色和降低过氧化值等操作时，通常都是分步进行，且效果不佳的缺陷，而提供了一种改性吸附剂、精制油脂及其制备方法。采用本专利技术的制备方法制得的改性吸附剂能够同时降低油脂中的酸值、色度和过氧化值等参数，得到的油脂的纯度更佳。本专利技术是通过下述技术方案解决上述技术问题的。本专利技术提供了一种改性吸附剂的制备方法，其包括以下步骤：将层状双金属氢氧化物的混悬液与还原性盐的溶液进行第一次混合后，再与脱色吸附剂进行第二次混合；所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比为100:1～300:1；所述层状双金属氢氧化物与所述脱色吸附剂的质量比为3:1～5:1；所述还原性盐的种类包括亚硫酸盐和/或亚硝酸盐。本专利技术中，所述层状双金属氢氧化物的混悬液的浓度可采用本领域常规的反应浓度。较佳地为20～30％，例如23.5％、26.67％或28％，所述的浓度是指所述层状双金属氢氧化物的质量与所述层状双金属氢氧化物的混悬液中溶剂的质量的比。本专利技术中，所述层状双金属氢氧化物的混悬液中的溶剂可为本领域常规的溶剂，一般为水。本专利技术中，所述层状双金属氢氧化物的种类可为本领域常规的种类。例如包括层状镁铝氢氧化物、层状镁钙氢氧化物或层状铝钙氢氧化物。本专利技术中，所述层状双金属氢氧化物的制备方法可为本领域常规的制备方法。一般包括以下步骤：将碱的混悬液与无机盐溶液混合后得；所述碱为氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化铝中的两种，所述无机盐为碳酸盐和/或硫酸盐。其中，所述碱与所述无机盐的摩尔比可为2：(1～2.5)，例如2:1或2:2.4。其中，所述碱的混悬液的摩尔浓度可为3～5mol/L，例如4mol/L。其中，两种所述碱之间的摩尔比例如可为1:1。其中，所述碱的混悬液中的溶剂一般为水。其中，所述碳酸盐的种类可为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢铵、碳酸氢钾和碳酸氢钠中的一种或多种，较佳地为碳酸氢钠、碳酸钠和碳酸氢氨中的一种或多种。其中，所述硫酸盐的种类可为硫酸钠、硫酸钾、硫酸氢铵、硫酸氢钾和硫酸氢钠中的一种或多种，较佳地为硫酸氢钠、硫酸钠和碳酸氢氨中的一种或多种。其中，所述无机盐溶液的摩尔浓度可为4～6mol/L，例如4.8mol/L或5mol/L。所述无机盐溶液中的溶剂一般为水。其中，所述混合的工艺可为本领域常规，一般为搅拌。所述混合的条件较佳地为依次进行第一次保温、降温和第二次保温。本领域技术人员均知晓，所述第一次保温之前一般将所述两种碱的混悬液和所述无机盐溶液进行预混合。所述预混合的时间一般可为20～60min，例如30min。所述第一次保温的温度较佳地为80～90℃。升温至所述第一次保温的温度的升温速率较佳地为0.5～1.0℃/min。所述第一次保温的时间较佳地为2～4h，例如3h。所述降温的温度较佳地为室温。所述第二次保温的温度较佳地为60～70℃。升温至所述第二次保温的温度的升温速率较佳地为1.0～2.0℃/min。所述第二次保温的时间较佳地为2～4h，例如3h。本专利技术中，所述还原性盐较佳地为亚硫酸盐和/或亚硝酸盐，更佳地为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硝酸钠和亚硝酸钾中的一种或多种，例如亚硝酸钠、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠。本专利技术中，所述还原性盐的溶液中的溶剂可为本领域常规的溶剂。一般为水。本专利技术中，所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比较佳地为100:1～275:1，例如160:1或200:1。其中，当所述的还原性盐为亚硝酸钠时，所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比160:1～275:1。其中，当所述的还原性盐为亚硫酸钠时，所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比100:1～160:1，例如100:1。其中，当所述的还原性盐为亚硫酸氢钠时，所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比160:1～275:1。本专利技术中，所述第一次混合的加料方式可为本领域常规的加料方式。较佳地为将所述还原性盐的溶液加入到所述的层状双金属氢氧化物的混悬液中。其中，所述加入的时间可为本领域常规的加料时间。例如可为5～60min，较佳地为30～60min，例如30～45min。其中，所述加入的方式较佳地为滴加。本专利技术中，所述第一次混合的操作和条件采用本领域常规的混合方式。其中，所述第一次混合的温度较佳地为60～70℃。其中，所述第一次混合的时间较佳地为1～3h，例如2h。本专利技术中，所述层状双金属氢氧化物与所述脱色吸附剂的质量比较佳地为3.2:1～4.5:1，例如3.2:1、4:1或4.125:1。本专利技术中，所述的脱色吸附剂参与所述第二次混合的形式可为本领域常规，例如固体形式。本专利技术中，所述的脱色吸附剂的种类可为本领域常规，例如可为活性炭、活性白土、沸石粉、凹凸棒土、硅胶粉、中性氧化铝、聚丙烯酰胺、珍珠岩和稻壳灰中一种或多种。较佳地为活性炭、活性白土和沸石粉中一种或多种，例如活性炭、活性白土或沸石粉。本专利技术中，所述第二次混合的操作和条件采用本领域常规的混合方式。其中，所述第二次混合的操作一般为搅拌。其中，所述第二次混合的温度较佳地为60～70℃。其中，所述第二次混合的时间较佳地为1～3h，例如2h。本专利技术中，所述的第二次混合之后的操作可为本领域常规。所述第二次混合之后一般还包括冷却。所述的冷却通常指的是冷却到室温。其中，所述冷却之后的操作可为本领域常规，通常还包括依次进行过滤、洗涤和干燥。所述洗涤的操作可为将过滤之后的滤饼采用水进行洗涤的操作。所述干燥的温度可为本领域常规，例如60～80℃。本专利技术还提供了一种改性吸附剂，所述的改性吸附剂采用上述的制备方法制得。本专利技术还提供了一种油脂的精制方法，其包括将所述的改性吸附剂与待精制油脂混合后得精制油脂。本专利技术中，所述改性吸附剂的质量占所述待精制油脂的质量本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改性吸附剂的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：/n将层状双金属氢氧化物的混悬液与还原性盐的溶液进行第一次混合后，再与脱色吸附剂进行第二次混合；/n所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比为100:1～300:1；/n所述层状双金属氢氧化物与所述脱色吸附剂的质量比为3:1～5:1；/n所述还原性盐的种类包括亚硫酸盐和/或亚硝酸盐。/n

【技术特征摘要】
1.一种改性吸附剂的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：
将层状双金属氢氧化物的混悬液与还原性盐的溶液进行第一次混合后，再与脱色吸附剂进行第二次混合；
所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比为100:1～300:1；
所述层状双金属氢氧化物与所述脱色吸附剂的质量比为3:1～5:1；
所述还原性盐的种类包括亚硫酸盐和/或亚硝酸盐。


2.如权利要求1所述的改性吸附剂的制备方法，其特征在于，所述层状双金属氢氧化物的混悬液的浓度为20～30％，例如23.5％、26.67％或28％，所述的浓度是指所述层状双金属氢氧化物的质量与所述层状双金属氢氧化物的混悬液中溶剂的质量的比；
和/或，所述层状双金属氢氧化物的种类包括层状镁铝氢氧化物、层状镁钙氢氧化物或层状铝钙氢氧化物；
和/或，所述层状双金属氢氧化物的制备方法包括以下步骤：将碱的混悬液与无机盐溶液混合后得；所述碱为氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化铝中的两种，所述无机盐为碳酸盐和/或硫酸盐。


3.如权利要求2所述的改性吸附剂的制备方法，其特征在于，所述碱与所述无机盐的摩尔比为2：(1～2.5)，例如2:1或2:2.4；
和/或，所述碱的混悬液的摩尔浓度为3～5mol/L，例如4mol/L；
和/或，两种所述碱之间的摩尔比为1:1；
和/或，所述碳酸盐的种类为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢铵、碳酸氢钾和碳酸氢钠中的一种或多种，较佳地为碳酸氢钠、碳酸钠和碳酸氢氨中的一种或多种；
和/或，所述硫酸盐的种类为硫酸钠、硫酸钾、硫酸氢铵、硫酸氢钾和硫酸氢钠中的一种或多种，较佳地为硫酸氢钠、硫酸钠和碳酸氢氨中的一种或多种；
和/或，所述无机盐溶液的摩尔浓度为4～6mol/L，例如4.8mol/L或5mol/L。


4.如权利要求2所述的改性吸附剂的制备方法，其特征在于，所述层状双金属氢氧化物的制备方法中，所述混合的操作为依次进行第一次保温、降温和第二次保温；
其中，所述第一次保温的温度较佳地为80～90℃；升温至所述第一次保温的温度的升温速率较佳地为0.5～1.0℃/min；
其中，所述第一次保温的时间较佳地为2～4h，例如3h；
其中，所述降温的温度较佳地为室温，所述的室温是指0～30℃，例如20～25℃；
其中，所述第二次保温的温度较佳地为60～70℃；升温至所述第二次保温的温度的升温速率较佳地为1.0～2.0℃/min；
其中，所述第二次保温的时间较佳地为2～4h，例如3h。


5.如权利要求1所述的改性吸附剂的制备方法，其特征在于，所述还原性盐的种类为亚硫酸盐和/或亚硝酸盐；较佳地为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹金，肖舒文，黄虎，李盛，胡瑞，冉文华，李文文，刘淦，田佳，焦阳，张阳洋，
申请(专利权)人：湖北葛店人福药用辅料有限责任公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42