一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法技术

本发明专利技术公开的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法，包含质量百分比为6％～10％弱碱溶液、质量百分比为40％～60％非甾体抗炎药及质量百分比为30％～51％盐酸利多卡因。采用利多卡因作为阳离子，非甾体抗炎药作为阴离子，将盐酸利多卡因与非甾体抗炎药结合，得到利多卡因非甾体抗炎药离子液体。该制备方法能够有效控制杂质的引入，简化纯化过程，节省资源。制备的利多卡因非甾体抗炎药离子液体提高了利多卡因活性成分的疏水性制备出既具有抗炎解热镇痛又具有局部麻醉的双功能药物离子液体；利多卡因非甾体抗炎药离子液体具有很好的粘性，能够提高滞留皮肤表面的时间，且又能更好的发挥利多卡因局部麻醉、抗炎药消炎的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法
本专利技术属于离子液体制备
，涉及一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，还涉及一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法。
技术介绍
室温离子液体是由有机阳离子和无机/有机阴离子构成的，在室温或室温附近呈液态的盐类。因其具有结构可设计性，越来越多的功能化离子液体被大量研制出来。近年来，人们对离子液体的研究越来越深入；根据离子液体发现的先后顺序，将离子液体分为第一代、第二代与第三代离子液体。其中，第二代离子液体通过将特定官能团连接在阴离子或者阳离子中，使其满足特定的需求，实现离子液体的特殊化，被称之为功能化离子液体。第三代离子液体即为药物离子液体(ActivePharmaceuticalIngredientIonicLiquid,API-IL)，选用不同生物活性的官能团引入阴阳离子中，使其具有一定生物活性以及特定物理化学性质的离子液体。盐酸利多卡因是目前公认的理想的局部麻醉药之一，在临床上广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。目前中国药典中只记载有注射剂和胶浆俩种剂型，该类药物皮本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，其特征在于，包含质量百分比为6％～10％弱碱溶液、质量百分比为40％～60％非甾体抗炎药及质量百分比为30％～51％盐酸利多卡因。/n

【技术特征摘要】
1.一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，其特征在于，包含质量百分比为6％～10％弱碱溶液、质量百分比为40％～60％非甾体抗炎药及质量百分比为30％～51％盐酸利多卡因。


2.如权利要求1所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，其特征在于，所述非甾体抗炎药为布洛芬或萘普生或吲哚美辛或酮洛芬任一种。


3.一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，基于权利要求1或2所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，其特征在于，具体包括以下步骤：
步骤1：称取原料
称取质量百分比为6％～10％弱碱溶液、40％～60％非甾体抗炎药及30％～51％盐酸利多卡因；
步骤2：制备非甾体抗炎药钠盐
将弱碱溶液加入非甾体抗炎药中，搅拌、静置、过滤，收集滤液后减压旋蒸，干燥至恒重，得到非甾体抗炎药钠盐；
步骤3：制备利多卡因非甾体抗炎药离子液体
分别将盐酸利多卡因和非甾体抗炎药钠盐加入醇溶液中溶解后，混合、搅拌、静置、过滤，收集滤液减压旋蒸，得到利多卡因非甾体抗炎药离子液体。


4.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤2中非甾体抗炎药为布洛芬或萘普生或吲哚美辛或酮洛芬任一种。


5.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤2中弱碱溶液为氢氧化钠溶液或碳酸氢钠溶液任一种；
所述弱碱溶液的浓度为0.1～0.6mol·L-1。


6.如权利要求3所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐一梅，秦蓓，扈本荃，张博，
申请(专利权)人：西安医学院，
类型：发明
国别省市：陕西;61