特异性检测Ag制造技术

本发明专利技术公开了一种特异性检测Ag

【技术实现步骤摘要】
特异性检测Ag+的CdSe量子点的制备及其检测方法和应用
本专利技术涉及纳米
，更具体地说，本专利技术涉及一种特异性检测Ag+的CdSe量子点的制备及其检测方法和应用。
技术介绍
银离子在生活中随处可见，它在现代生活中扮演着重要的角色。广泛运用在杀菌、拍照、化妆品等方面，但是人们对它更多的认识是：银离子是一种重金属元素、有毒。近几十年来，随着工业的大规模发展，各种金属在石油、化工、航空及农业等多领域被广泛使用。很多工业废水不经处理直接排放，由此带来的金属离子污染问题也日趋严重，导致部分水体中重金属含量超标。水体中Ag+含量超标，会导致很多动植物的病变甚至死亡。同时，Ag+可以通过皮肤吸收、生物累积等作用进入人体富集。生物体内Ag+含量的增加，会刺激眼睛、皮肤、呼吸、血细胞的变化，也会导致肾脏损伤、胃病、癫痫等一系列疾病，小孩子体内Ag+含量超标还会引发发育迟钝。世界卫生组织规定，饮用水中的银离子含量要低于0.1mg/L。因此，对银离子的含量进行精确监测有着十分重要的意义。传统的检测金属离子的方法有：电化学法、质谱法、原子吸收光谱法、荧光光谱法。目前，荧光光谱法(特别是量子点作为荧光探针)以其高灵敏度、高选择性、低成本的优点被广泛应用各领域的金属离子检测。最常见的荧光探针大都是猝灭型荧光探针、单峰荧光探针，这就在一定程度上限制了检出限和选择性；或者检测机理较为复杂，使之很难大范围推广使用。且现有的CdSe量子点对Ag+检测选择性较差，无法有效避免其他离子的干扰，因此无法做到准确检测。>
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述缺陷，并提供至少后面将说明的优点。本专利技术的另一个目的是提供一种利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法，以提高Ag+检测的灵敏度和选择性。本专利技术的另一个目的是提供一种特异性检测Ag+的CdSe量子点的制备方法。本专利技术的另一个目的是提供一种特异性检测Ag+的CdSe量子点作为银离子荧光探针的应用。本专利技术提供的方案具体如下：一种利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法，包括：将浓度为3.4×10-10M～3.4×10-9M的CdSe量子点的水分散液调节pH＝7～9，然后分别加入不同浓度梯度的Ag+溶液混合均匀得到对应浓度的混合反应体系；基于此，构建一个检测Ag+浓度的比率型荧光探针；测定混合反应体系在510nm、650nm处的荧光强度比值，以混合反应体系中的Ag+浓度为横坐标，以混合反应体系的荧光强度比值I650/I510为纵坐标，获得Ag+浓度-荧光强度比值曲线；测定待测体系在510nm、650nm处的荧光强度比值后，根据Ag+浓度-荧光强度比值曲线计算出待测体系中的Ag+浓度。上述技术方案中，利用CdSe量子点荧光峰在510nm处附近，加入Ag+后，CdSe量子点在510nm处的荧光减弱，650nm处的荧光增强，基于此，构建一个检测水中Ag+浓度的比率型荧光探针。通过对I650/I510和Ag+浓度的关系能实现对银离子的快速、高效的特异性检测。该检测方法通过构建比率型探针(两个荧光峰的比值)消除误差，解决了猝灭型荧光探针、单峰荧光探针的缺点，以此获得更可靠的数据、更优异的选择性、更低的检出限。该检测方法可以有效避免更多的干扰离子，所以具有高度的选择性、灵敏度高，检测水相中Ag+更灵敏、选择性更强。随着Ag+的逐渐加入，CdSe量子点向Ag2Se量子点转变，在荧光光谱图上表现为在650nm处荧光逐渐增强。并随着Ag+增多，出现红移。通过两个峰的变化(I650/I510)来快速检测银离子。通过加入常见金属离子对比，实验表明：只有银离子会有此现象，专一性强。该方法具有操作简单、选择性高、检出限低的优点，可用于水体中银离子的快速、低成本、高灵敏度检测，具有很光明的应用前景。优选的是，所述的利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法中，所述CdSe量子点的水分散液的浓度为3.4×10-10M，pH为9。优选的是，所述的利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法中，所述CdSe量子点的水分散液与Ag+溶液的反应时间为30秒，温度为20～25℃室温。优选的是，所述的利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法中，所述混合反应体系中Ag+溶液的浓度范围为0.01～4μM。一种所述特异性检测Ag+的CdSe量子点的制备方法，包括：将CdCl2·2H2O和N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)或者谷胱甘肽(GSH)溶解在超纯水里，调节pH＝9；随后加入NaHSe溶液，搅拌，通入N2加热，即得到所述特异性检测Ag+的CdSe量子点；其中，CdCl2·2H2O和N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)的摩尔之比为1：1.14；或者CdCl2·2H2O和谷胱甘肽(GSH)的摩尔之比为1：1.14。上述制备方法的合成步骤简洁，且制备Cd前体时不需要冰浴搅拌，通入N2加热时不需要加东西，因此更加安全，且制得的CdSe量子点纯化时不用有机溶剂，本方法通过选用特定的配体和摩尔之比，使制得的CdSe量子点具有更好的荧光性质，更加适合用于Ag+的特异性检测。优选的是，所述的特异性检测Ag+的CdSe量子点的制备方法中，所述NaHSe溶液通过以下方式得到：将Se粉和NaBH4混合均匀，注入超纯水，20～25℃室温下搅拌即可。优选的是，所述的特异性检测Ag+的CdSe量子点的制备方法中，所述特异性检测Ag+的CdSe量子点的粒径为2.9±1.0nm。一种特异性检测Ag+的CdSe量子点作为银离子荧光探针的应用。一种比率型探针的构建方法，利用特异性检测Ag+的CdSe量子点，包括以下步骤：往CdSe量子点中加入一系列不同浓度的Ag+，使得CdSe量子点向Ag2Se量子点转变，并在荧光图谱上表现为：在510nm处的荧光强度减弱，650nm处的荧光强度增强；通过510nm、650nm处的荧光强度比值I650/I510与Ag+浓度的关系，构建得到用于检测银离子的比率型荧光探针。本专利技术至少包括以下有益效果：本专利技术利用CdSe量子点荧光峰在510nm处附近，加入Ag+后，CdSe量子点在510nm处的荧光减弱，650nm处的荧光增强，基于此，构建一个检测水中Ag+浓度的比率型荧光探针。通过对I650/I510和Ag+浓度的关系能实现对银离子的快速、高效的特异性检测。该检测方法通过两个荧光峰的比值消除误差，解决了猝灭型荧光探针、单峰荧光探针的缺点，以此获得更可靠的数据、更优异的选择性、更低的检出限。该检测方法可以有效避免更多的干扰离子，所以具有高度的选择性、灵敏度高，检测水相中Ag+更灵敏、选择性更强。本专利技术通过(两个峰值改变)比率型来获得一种高灵敏度的CdSe量子点探针。与传统的CdSe量子点单峰探针相比，我们的探针不仅水溶性好，还可以有效避免更多的干扰离子，所以这种检测机制具有高度的选择性、灵敏度高，检测水相中A本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利用特异性检测Ag

【技术特征摘要】
1.一种利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法，其特征在于，包括：
将浓度为3.4×10-10M～3.4×10-9M的CdSe量子点的水分散液调节pH至7～9，然后分别加入不同浓度梯度的Ag+溶液混合均匀得到对应浓度的混合反应体系；由此构建一个检测Ag+浓度的比率型荧光探针；
测定混合反应体系在510nm、650nm处的荧光强度比值，以混合反应体系中的Ag+浓度为横坐标，以混合反应体系的荧光强度比值I650/I510为纵坐标，获得Ag+浓度-荧光强度比值曲线；
根据Ag+浓度-荧光强度比值曲线计算出待测体系中的Ag+浓度。


2.如权利要求1所述的利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法，其特征在于，所述CdSe量子点的水分散液的浓度为3.4×10-10M，pH为9。


3.如权利要求2所述的利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法，其特征在于，所述CdSe量子点的水分散液与Ag+溶液的反应时间为30秒，温度为20～25℃室温。


4.如权利要求3所述的利用特异性检测Ag+的CdSe量子点进行检测的方法，其特征在于，所述混合反应体系中Ag+溶液的浓度范围为0.01～4μM。


5.一种如权利要求1～4任一所述特异性检测Ag+的CdSe量子点的制备方法，其特征在于，包括：
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【专利技术属性】
技术研发人员：周志强，岑建芳，杨立云，杨美金，
申请(专利权)人：南宁师范大学，
类型：发明
国别省市：广西;45