一种宫血宁胶囊质量的测定方法技术

一种官血宁胶囊质量的测定方法，涉及药物有效成分的分析。取宫血宁胶囊内容物１克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇２５毫升，密塞，称定重量，在功率２５０Ｗ，频率２５ＫＨｚ的条件下超声处理４０分钟，放冷后，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀。滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各１０μｌ，注入液相色谱仪测定，产品中含重楼皂苷Ⅵ（Ｃ↓［３９］Ｈ↓［６２］Ｏ↓［１３］）不得少于０．４％，即可。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物的分析测定方法。更具体地说，本专利技术涉及一种对宫血宁胶囊主要有效成分的测定方法。技术方案本专利技术提供的宫血宁胶囊质量测定方法，包括下述顺序的步骤(1)取胶囊内容物0.13克，加乙醇10毫升，振摇10分钟，过滤，取滤液1毫升，置瓷蒸发皿中，蒸去乙醇，残渣加醋酐0.5毫升使溶解，加硫酸2滴，初显黄色，渐变红色、紫色、污绿色；(2)取胶囊内容物0.13克，加水10毫升，混匀，置分液漏斗中，加正丁醇10毫升，振摇提取，取正丁醇液，用水5毫升洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1毫升使溶解，作为供试品溶液。另取重楼皂苷VI、重楼皂苷VII对照品，加甲醇制成每1毫升各含1毫克的溶液，作为对照品溶液。(3)分别取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以重量比为5∶4∶3∶0.6的氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量百分数为10％的硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(4)用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以体积比为45∶55的乙腈—水为流动相，检测波长为203nm，理论塔板数按重楼皂苷VI峰计算，应不低于5000。(5)取宫血宁胶囊内容物1克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25毫升，密塞，称定重量，在功率250W，频率25KHz的条件下超声处理40分钟，放冷后，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀。滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。(6)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，产品中含重楼皂苷VI(C39H62O13)不得少于0.4％，即可。有益效果由于宫血宁胶囊中重楼的主要成分为多种甾体皂苷，有较强的生理活性，其中重楼皂苷VI为比较典型的成分，含量也较高，故选择其为测定对象。本专利技术采用辛烷基硅胶键合相色谱柱，建立了一种可靠的分析测定方法，可从原料、半成品、成品着手，进行全面的定量检测，然后根据测量数据采取相应生产措施，有效控制产品质量，成功地解决了宫血宁胶囊分析测定中长期存在的技术难题。在附图说明图1中，1-对照品，2-宫血宁样品，a-重楼皂苷VI。具体实施例方式(1)仪器与试药高效液相色谱仪，沃特斯M510泵、717自动进样器，PDA检测器，TCM柱温控制系统，2010工作站；分析纯甲醇，色谱纯乙腈，中科院昆明植物研究所提供的重楼皂苷VI对照品。(2)色谱条件色谱柱Symmetry C84.6×250mm；流动相为乙腈—水(45∶55)；检测波长203nm；柱温40℃；流量1ml/min。此条件下重楼皂VI与其它组份能达基线分离，如附图1所示。(3)对照品溶液的制备精密称取重楼皂苷VI对照品适量，加甲醇制成每1毫升含0.4毫克的溶液，作为对照品溶液。(4)供试品溶液的制备采用甲醇提取重楼甾体皂苷类成份，对冷浸提取17小时、索氏提取5小时和超声处理15、30、40、60、120分钟进行对比试验，实验结果表明前两种方法测定结果与超声处理40分钟大致相同，其中超声处理40分钟与处理120分钟结果一致，故选择操作简单、效率高的超声处理40分钟，试验中还采用硅胶、C18、吸附树脂等材料进行样品纯化处理，但回收率不佳故未采用。从长期检测情况看，由于样品成分较单一，污染成分较少，未经纯化处理的供试品溶液对色谱柱的污染较小。(5)线性关系的考察精密吸取对照品溶液5，10，15，20和25μl按上述色谱条件测定峰面积，以峰面积积分值为纵坐标，重楼皂苷VI进样量为横坐标绘制标准曲线，计算得回归方程Y＝394432x-95464 γ＝0.9995表明重楼皂苷VI在2.2～11.0μg范围内具有良好线性关系。(6)稳定性试验重楼皂苷VI的甲醇溶液室温放置考察43天，其峰面积值变化甚微，较为稳定。(7)精密度试验精密吸取上述对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，重复5次，测得重楼皂苷VI峰面积积分值的相对标准偏差＜2％，结果见表1。(8)重复性试验取同一供试品，分别进行供试溶液制备，测定，重复5次，按计算公式1计算重楼皂苷VI的含量，测得重楼皂苷VI含量相对标准偏差＜5％，结果列于表2。计算公式1 表1.精密度试验结果表2.重复性试验结果次数 峰面积 RSD％ 次数含量％ RSD％1 1629941 1 0.7602 1631148 2 0.7673 1635705 1.343 0.7941.734 1679307 4 0.7695 1662263 5 0.781(9)回收率试验采用加样回收法，取已知含量的宫血宁样品，添加重楼皂苷VI对照品，按上述供试品溶液制备方法制备，测定，按计算公式2计算回收率，平均回收率为97.1％，结果列于表3。计算公式2。 (10)样品测定分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，按上述色谱条件测定，按计算公式1计算重楼皂苷VI含量，30批样品测定结果列于表4.测试结果表明，重楼皂苷VI含量最低为0.26％，最高为0.96％，大鼠子宫收缩检查均符合规定，为保证产品质量，按90％的合格率确定低限，故确定含量限度为产品中重楼皂苷VI的含量不得低于0.4％。表3.回收率测定结果序号 样品中苷VI的量添加苷VI的量测出苷VI的量 回收率％平均回收率(mg) (mg) (mg) (η＝3)％1 4.5932.00 6.373 96.82 4.5672.40 6.887 96.73 4.6542.80 7.502 101.797.14 4.5774.40 8.715 94.05 4.5495.50 9.833 96.1表4.宫血宁样品测定结果 权利要求1.，该方法包括下述顺序的步骤(1)取胶囊内容物0.13克，加乙醇10毫升，振摇10分钟，过滤，取滤液1毫升，置瓷蒸发皿中，蒸去乙醇，残渣加醋酐0.5毫升使溶解，加硫酸2滴，初显黄色，渐变红色、紫色、污绿色；(2)取胶囊内容物0.13克，加水10毫升，混匀，置分液漏斗中，加正丁醇10毫升，振摇提取，取正丁醇液，用水5毫升洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1毫升使溶解，作为供试品溶液；另取重楼皂苷VI、重楼皂苷VII对照品，加甲醇制成每1毫升各含1毫克的溶液，作为对照品溶液；(3)分别取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以重量比为5∶4∶3∶0.6的氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量百分数为10％的硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(4)用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以体积比为45∶55的乙腈—水为流动相，检测波长为203nm，理论塔板数按重楼皂苷VI峰计算，应不低于5000；(5)取宫血宁胶囊内容物1克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25毫升，密塞，称定重量，在功率250W，频率25KHz的条件下超声处理40分钟，放冷后，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀；滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液；(6)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，产品本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种宫血宁胶囊质量的测定方法，该方法包括下述顺序的步骤： （１）取胶囊内容物０．１３克，加乙醇１０毫升，振摇１０分钟，过滤，取滤液１毫升，置瓷蒸发皿中，蒸去乙醇，残渣加醋酐０．５毫升使溶解，加硫酸２滴，初显黄色，渐变红色、紫色、污绿色； （２）取胶囊内容物０．１３克，加水１０毫升，混匀，置分液漏斗中，加正丁醇１０毫升，振摇提取，取正丁醇液，用水５毫升洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇１毫升使溶解，作为供试品溶液；另取重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ对照品，加甲醇制成每１毫升各含１毫克的溶液，作为对照品溶液； （３）分别取上述两种溶液各５μｌ，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以重量比为５∶４∶３∶０．６的氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以重量百分数为１０％的硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点； （４）用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以体积比为４５∶５５的乙腈－水为流动相，检测波长为２０３ｎｍ，理论塔板数按重楼皂苷Ⅵ峰计算，应不低于５０００； （５）取宫血宁胶囊内容物１克，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇２５毫升，密塞，称定重量，在功率２５０Ｗ，频率２５ＫＨ↓［Ｚ］的条件下超声处理４０分钟，放冷后，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀；滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液； （６）分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各１０μｌ，注入液相色谱仪测定，产品中含重楼皂苷Ⅵ（Ｃ↓［３９］Ｈ↓［６２］Ｏ↓［１３］）不得少于０．４％，即可。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：韦建荣，赵永言，高崇昆，赵守仁，
申请(专利权)人：云南白药集团天然药物研究院，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]