生化学分析用单元的制造方法技术

一种生化学分析用单元的制造方法，首先制造长条带状的降低透光率的基板，并在该基板上以高密度形成孔。把基板做成辊（１１）状。把脂肪族聚酰胺溶解于溶液，制造长条带状的多孔膜。把该多孔膜做成辊（１２）状。一边输送辊（１１）和辊（１２）一边由辊（２２、２３）连续压制。可以把多孔膜加压填充到基板的孔中。把该基板卷成填充辊（１３）。通过采用长条带状的基板可以连续制造在多孔中一次性地填充多孔膜的生化学分析用单元。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生化学分析用单元(unit)的制造方法以及生化学分析用单元。更详细说，本专利技术涉及在单元表面上以高密度形成可以与来自于生物体的物质进行特殊结合且其碱基排列或碱基的长度、组成等已知的特殊结合物质的斑点，将由放射性标记物质所标记的、来自于生物体的物质杂交于斑点状特殊结合物质，并将进行选择性标记所得到的生化学分析用单元粘合于辉尽性荧光体层，由放射性标记物质曝光辉尽性荧光体层，再用激发光照射辉尽性荧光体层，光电检出从辉尽性荧光体层所发出的辉尽光，形成放射线图像，来分析来自于生物体的物质时，也可以防止由从放射性标记物质所发出的电子束的散射引起的杂波形成在放射线图像上；以及在单元表面上高密度形成可以与来自于生物体的物质特殊结合且其碱基排列或碱基的长度、组成等已知的特殊结合物质的斑点，将由加入于放射性标记物质、或替代放射性标记物质而通过与化学发光基质接触来产生化学发光的标记物质或/和荧光物质所标记的来自于生物体的物质杂交于斑点状特殊结合物质，并进行选择性标记而得到生化学分析用单元，光电检出由生化学分析用单元所发出的化学发光或/和荧光，生成化学发光图像或/和荧光图像，来分析来自于生物体的物质时，可以防止由与化学发光物质接触产生化学发光的标记物质或/和荧光物质所发出的化学发光或/和荧光的散射所引起的杂波形成在化学发光图像或/和荧光图像上的及生化学分析用单元。把积累性荧光体薄片作为图像检出材料使用的自动射线照相术图像检出系统不同于采用照相胶片的情形，它具有如下优点不仅不需要被称为显影处理化学处理，而且通过对所得到的图像数据进行图像处理，就可以像所希望那样再现图像，或者可以用计算机来进行定量分析等。另一方面，目前公开的还有荧光图像检出系统，其中使用荧光色素作为标记物质来代替自动射线照相术图像检出系统中的放射性标记物质。根据该荧光图像检出系统，通过读取荧光图像，可以进行对基因排列、基因的表达水平、实验用鼠中的投入物质的代谢、吸收、排泄的通道、状态、蛋白质的分离、鉴定或分子量、特性的评价等，例如，使含可以电泳的多种蛋白质分子的溶液在凝胶支持体上电泳后，把凝胶支持体浸在含荧光色素的溶液中，对经电泳的蛋白质进行染色，由激发光激发荧光色素后，通过检出所产生的荧光，生成图像，从而可以检出凝胶支持体上的蛋白质分子的位置和量的分布。或者，在硝基纤维素等转录支持体上，用western·blotting法转录至少一部分经电泳的蛋白质分子，使以荧光色素标记与目标蛋白质进行特殊反应的抗体所调制的探针与蛋白质分子会合，选择性地标记只与特殊反应抗体结合的蛋白质分子，用激发光激发荧光色素，并通过检出所产生的荧光，形成图像，由此可以检出在转录支持体上的蛋白质分子的位置和量的分布。另外，在含有可电泳的多个DNA片段的溶液中，加入荧光色素后，使多个DNA片段在凝胶支持体上进行电泳，或在含荧光色素的凝胶支持体上使多个DNA片段进行电泳，或使多个DNA片段在含荧光色素的凝胶支持体上电泳之后，再把该凝胶支持体浸在含荧光色素的溶液中等，标记经电泳的DNA片段，用激发光激发荧光色素后，通过检出所产生的荧光形成图像，可以检出在凝胶支持体上的DNA的分布；或者，使多个DNA片段在凝胶支持体上电泳之后，对DNA进行改性(de-naturation)，接着，用southern·blotting法在硝基纤维素等转录支持体上转录至少部分改性DNA片段，将以荧光色素标记与目标DNA互补的DNA或RNA所调制的探针与改性DNA片段杂交，只选择性地标记与探针DNA或探针RNA互补的DNA片段，用激发光激发荧光色素后，通过检出所产生的荧光形成图像，可以检出转录支持体上的目标DNA的分布。进而，调制与含由标记物质标记的目标基因的DNA互补的DNA探针，与转录支持体上的DNA进行杂交，把酶与用标记物质标记的互补DNA结合之后，接触于荧光基质，使荧光基质变成发荧光的荧光物质，并用激发光激发生成的荧光物质，通过检出所产生的荧光，形成图像，就可以检出在转录支持体上的目标DNA的分布。该荧光图像检出系统，无须使用放射性物质，可以简便地检出基因排列等。另外，在已知的化学发光检出系统中，同样，把蛋白质或核酸等来自于生物体的物质固定在支持体上，用通过与化学发光基质接触而产生化学发光的标记物质做选择性标记，把由标记物质选择性标记的来自与生物体的物质与化学发光基质接触，并光电检出由化学发光基质与标记物质的接触产生的可见光波长区域的化学发光，生成数字图像信号，经图像处理，在CRT等显示手段或照相胶片等记录材料上再现化学发光图像，得到基因信息等与来自于生物体的物质有关的信息。进而，近年来，已经开发出了分析来自于生物体的物质的微阵列(microarray)图像检出系统，它是在载玻片或多孔膜等单元表面的不同位置上，用加样器滴下荷尔蒙类、肿瘤标记、酶、抗体、抗原、abzyme、其它蛋白质、核酸、cDNA(以mRNA为模板合成的互补DNA)、DNA、RNA等可与来自于生物体的物质特殊结合且碱基排列和碱基的长度、组成等已知的特异结合物质，形成多个独立的斑点，接着，对杂交荷尔蒙类、肿瘤标记、酶、抗体、抗原、abzyme、其它蛋白质、核酸、cDNA、DNA、mRNA等通过萃取、离析等从生物体中取出或进一步实施化学处理、化学修饰等处理的来自于生物体且用荧光物质、色素等标记物质标记的物质的微阵列，照射激发光，并光电检出从荧光物质、色素等标记物质发出的荧光等光，以分析来自与生物体的物质。根据该微阵列图像检出系统，通过在载波片和多孔质膜等单元表面的不同位置上以高密度形成众多特异结合物质的斑点，并杂交由标记物质标记的来自于生物体的物质，就可以在短时间内分析来自于生物体的物质。另外，也开发出了使用放射性标记物质的微阵列图像检出系统，其中，在多孔膜等单元表面的不同位置上，用加样器滴下荷尔蒙类、肿瘤标记、酶、抗体、抗原、abzyme、其它蛋白质、核酸、cDNA(以mRNA为模板合成的互补DNA)、DNA、RNA等可以与来自于生物体的物质特异结合且碱基排列和碱基的长度、组成等已知的特异结合物质，形成多个独立的斑点，接着，对杂交荷尔蒙类、肿瘤标记、酶、抗体、抗原、abzyme、其它蛋白质、核酸、cDNA、DNA、mRNA等由萃取、离析等从生物体中取出或进一步实施化学处理、化学修饰等处理的来自于生物体且用放射性标记物质标记的物质的微阵列上，粘合形成有含辉尽性荧光体的辉尽性荧光体层的积累性荧光体薄片，使辉尽性荧光体层曝光，然后，用激发光照射辉尽性荧光体层，光电检出从辉尽性荧光体层发出的辉光，从而分析来自于生物体的物质。不过，在使用放射性标记物质的微阵列图像检出系统中，曝光辉尽性荧光体层时，由于在多孔膜等单元表面上形成的斑点中所含的放射性标记物质的放射线能量非常高，从放射性标记物质发出的电子束会在多孔膜等的单元内部发生散射，并入射到通过邻近的斑点所含的放射性标记物质曝光的辉尽性荧光体层区域中，或者，从放射性标记物质发出的电子束发生散射，与从邻近斑点中所含放射性标记物质所发出的电子束混合，入射到辉尽性荧光体层区域中，其结果，在由光电检出的辉尽光生成的放射线图像中产生杂波，在对各斑点进行放射线量定量来分析来自于生物体的物质时本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生化学分析用单元的制造方法，该生化学分析用单元是由不透过或者衰减放射线或／和光的材料所形成的基板，在所述基板上设置多孔且在所述多孔中填充吸附性材料而构成，其特征在于：一边连续输送带状开孔基板和带状吸附性材料，一边叠合加压所述基板与所述吸附性材料，将所述吸附性材料连续地填充于所述基板的孔内。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：嘉藤彰史，中嶌贤二，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]