诱导分化细胞成多潜能内胚层干细胞的方法及其应用技术

本发明专利技术提供了诱导分化细胞成多潜能内胚层干细胞的方法及其应用，具体地，本发明专利技术提供了一种诱导人类分化细胞(Differentiated Cell)分化为诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)的方法，包括步骤：(a)在第一培养条件下，在培养体系中培养分化细胞，从而获得诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)；其中，所述培养体系包括EGF、A83‑01和CHIR99021。本发明专利技术的功能性的诱导多潜能内胚层干细胞具有非常高的分化率和纯度。

【技术实现步骤摘要】
诱导分化细胞成多潜能内胚层干细胞的方法及其应用
本专利技术涉及生物技术和细胞治疗领域。具体地，本专利技术涉及诱导分化细胞成多潜能内胚层干细胞的方法及其应用。
技术介绍
细胞退分化(De-differentiation)特指分化细胞(differentiatedcells)在某些外界条件刺激下失去其特有功能并返回上级发育阶段(earlierdevelopmentalstages)，是自然界中普遍存在的现象。退分化获得的前体/干细胞对组织损伤修复等有着重要意义。hEnSCs在体外能够无限扩增并分化成功能性内胚层衍生细胞，但其生长依赖于小鼠成纤维细胞作为滋养层及高浓度的matrigel，限制了其临床应用。原代肝实质细胞的退分化现象在其分离培养过程特别明显，许多功能性蛋白基因尤其是参与异物质代谢的一相酶P450家族，在培养的早期迅速丢失。关于人原代肝实质细胞的退分化机制目前尚未明了，然而由于人原代肝实质细胞不易获得、在体外不能长期培养、难以进行遗传操作，因此不适合用于退分化机制的研究。因此，本领域迫切需要开发一种诱导分化细胞成多本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种诱导人类分化细胞分化为诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)的方法，其特征在于，包括步骤：/n(a)在第一培养条件下，在培养体系中培养分化细胞，从而获得诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)；其中，所述培养体系包括EGF、A83-01和CHIR99021。/n

【技术特征摘要】
1.一种诱导人类分化细胞分化为诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)的方法，其特征在于，包括步骤：
(a)在第一培养条件下，在培养体系中培养分化细胞，从而获得诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)；其中，所述培养体系包括EGF、A83-01和CHIR99021。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分化为退分化。


3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分化细胞包括成体细胞。


4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述成体细胞选自下组：肝实质细胞、胃上皮细胞、胰岛细胞、小肠上皮细胞、或其组合。


5.一种诱导多潜能内胚层干细胞，其特征在于，所述的诱导多潜能内胚层干细胞由权利要求1所述的方法制备获得。


6.一种内胚层衍生细胞，其特征在于，所述内胚层衍生细胞为三维球状结构，其中，所述内胚层衍生细胞的球囊直径大小为100－500μm。


7.一种权利要求5所述的诱导多潜能内胚层干细胞、或权利要求6所述的内胚层衍生细胞的用途，其特征在于，用于制备药物或制剂，所述药物或制剂用于(a)治疗肝脏、胆管相关疾病；和/或(b...

【专利技术属性】
技术研发人员：程新，邓小刚，吴佳颖，付天龙，
申请(专利权)人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心，
类型：发明
国别省市：上海;31