一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法技术

本发明专利技术公开了一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法，通过带有光学亚克力窗口、加压装置、摄像头模块的肢端缺血定量评估仪，对患者的肢端采用先加压获取初始RGB数据，然后在释放压力，获得肢端恢复过程的RGB数据，从而记录血运时间T，依次来数字化模拟“泛红试验”，实现将传统的临床查体方法进行数据量化，在精准化、敏感化测试结果的同时，降低“泛红试验”方法对医生的专业性要求，便于患者自测及其他科室医生对肢端动脉缺血患者的筛查。能够为血管外科专科医生的诊断水平、疗效观察及科研工作提供丰富、精准的患者病症数据。

【技术实现步骤摘要】
一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法
本专利技术涉及临床医疗领域，特别是一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法。
技术介绍
“泛红试验”是血管外科常用的一种体格检测方法，临床上广泛应用于判断动脉粥样硬化闭塞症患者肢体末端是否处于缺血状态。方法：检查者用手压迫患者受检部位(手指或足趾)1分钟，将末梢血液驱空，使皮肤颜色苍白；正常情况下，停止压迫1～3秒后皮肤颜色可恢复正常，若超过5秒钟，说明肢体动脉缺血。进而定性及粗略定量判断动脉血管是否存在狭窄或闭塞及缺血程度。该方法虽能够帮助医生粗略判断患者肢体是否存在缺血状态及程度。但由于采用目测计时法实现，无法精准的获取定量的血运恢复时间。不同程度缺血与血运恢复时间的长短呈正相关，粗略定性及受观察者主观因素影响目测定量观察，显然缺乏科学性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决以上现有技术的不足，提供为实现以上目的，提供以下技术方案：一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法，包括以下步骤：步骤1：将患者的待检测肢端放置在肢端缺血定量评估仪的检测窗口上，通过肢端缺血定量评估仪的摄像头模块采集肢端表面图像数据，并输出RGB565格式数据组一；步骤2：在摄像头模块采集肢端表面图像数据中，取固定区域作为采样区域，对输出RGB565格式数据组一进行筛选得到对应像素的RGB格式数据组二，计算数据组二内R、G、B的算术平均值，得到(R0，G0，B0)；步骤3：采用加压装置对放置在检测窗口的待检测肢端进行加压，加压近20s-50s，使得肢端末梢血液驱空，皮肤表面苍白，停止加压；步骤4：加压装置开始释压，肢端放置在检测窗口不动，同时摄像头模块等时间间隔连续采集检测肢端表面图像，采集过程连续输出RGB565格式数据，根据采样区域内的各像素点的R、G、B数值计算算术平均值，得到(Rt，Gt，Bt)；步骤5：用步骤2中(R0，G0，B0)与步骤4中的(Rt，Gt，Bt)做差得到(ΔR，ΔG，ΔB)，并设置容限(r，g，b)，直至(ΔR，ΔG，ΔB)在容限(r，g，b)范围内为止，即此时肢端表面图像与初始采集图像的色度判定为相似性；步骤6：当判定肢端表面色度与加压前的初始色度具有相似性，停止采集，记录并获得血运时间T；步骤7：根据血运时间T对患者的肢端缺血程度进行评估。优选地，所述步骤4中摄像头模块获取的检测肢端表面图像的首张肢端影像图片色度是否达到皮肤表面苍白，从而确定加压效果是否符合测试需求，如果无法达到首张图像的肢端皮肤表面苍白则重新加压测量。优选地，步骤4中的等间距时间间隔的间隔见识为0.3s。有益效果：1、本专利技术将传统的临床查体方法进行数据量化，在精准化、敏感化测试结果的同时，降低“泛红试验”方法对医生的专业性要求，便于患者自测及其他科室医生对肢端动脉缺血患者的筛查。能够为血管外科专科医生的诊断水平、疗效观察及科研工作提供丰富、精准的患者病症数据。2、本专利技术基于色度学原理，根据皮肤表面的色度信息变化，能够对“泛红试验”过程的恢复时间进行精准的定量化评估，利于获取丰富的患者血运恢复时间数据，提高检测精度及效率的同时，对肢体动脉粥样硬化闭塞症，这类常见病患者及其高危人群的血管疾病的诊断水平(不限于血管外科医生)提升及疗效评估研究具有重要作用。3、本专利技术利于广泛普及使用于基层医院、社区、各大体检中心、急救车、以及所有血管外科、神经科、脊柱外科、创伤骨科、内分泌科、心血管科等等，便于早期筛查，使患者得到及时医治，防止或减缓病情恶化，对减轻我国社会及患者经济负担也具有重要社会及经济效益。附图说明图1为肢端缺血定量评估仪整体结构示意图；图2为加压板结构示意图。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本专利技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施例。基于本专利技术的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。需要注意的是，在本专利技术的描述中，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。另外，在本专利技术的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法，包括以下步骤：步骤1：将患者的待检测肢端放置在肢端缺血定量评估仪的检测窗口上，通过肢端缺血定量评估仪的摄像头模块采集肢端表面图像数据，并输出RGB565格式数据组一；步骤2：在摄像头模块采集肢端表面图像数据中，取固定区域作为采样区域，对输出RGB565格式数据组一进行筛选得到对应像素的RGB格式数据组二，计算数据组二内R、G、B的算术平均值，得到(R0，G0，B0)；步骤3：采用加压装置对放置在检测窗口的待检测肢端进行加压，加压近20s-50s，使得肢端末梢血液驱空，皮肤表面苍白，停止加压；步骤4：加压装置开始释压，肢端放置在检测窗口不动，同时摄像头模块等时间间隔连续采集检测肢端表面图像，采集过程连续输出RGB565格式数据，根据采样区域内的各像素点的R、G、B数值计算算术平均值，得到(Rt，Gt，Bt)；步骤5：用步骤2中(R0，G0，B0)与步骤4中的(Rt，Gt，Bt)做差得到(ΔR，ΔG，ΔB)，并设置容限(r，g，b)，直至(ΔR，ΔG，ΔB)在容限(r，g，b)范围内为止，即此时肢端表面图像与初始采集图像的色度判定为相似性；ΔRt∈(-r，r)步骤6：当判定肢端表面色度与加压前的初始色度具有相似性，停止采集，记录并获得血运时间T；步骤7：根据血运时间T对患者的肢端缺血程度进行评估。所述步骤4中摄像头模块获取的检测肢端表面图像的首张肢端影像图片色度是否达到皮肤表面苍白，从而确定加压效果是否符合测试需求，如果无法达到首张图像的肢端皮肤表面苍白则重新加压测量。其中，步骤4中的等间距时间间隔的间隔见识为0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法，其特征在于，包括以下步骤：/n步骤1：将患者的待检测肢端放置在肢端缺血定量评估仪的检测窗口上，通过肢端缺血定量评估仪的摄像头模块采集肢端表面图像数据，并输出RGB565格式数据组一；/n步骤2：在摄像头模块采集肢端表面图像数据中，取固定区域作为采样区域，对输出RGB565格式数据组一进行筛选得到对应像素的RGB格式数据组二，计算数据组二内R、G、B的算术平均值，得到(R

【技术特征摘要】
1.一种基于色度检定的皮肤泛红试验定量分析方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将患者的待检测肢端放置在肢端缺血定量评估仪的检测窗口上，通过肢端缺血定量评估仪的摄像头模块采集肢端表面图像数据，并输出RGB565格式数据组一；
步骤2：在摄像头模块采集肢端表面图像数据中，取固定区域作为采样区域，对输出RGB565格式数据组一进行筛选得到对应像素的RGB格式数据组二，计算数据组二内R、G、B的算术平均值，得到(R0，G0，B0)；
步骤3：采用加压装置对放置在检测窗口的待检测肢端进行加压，加压近20s-50s，使得肢端末梢血液驱空，皮肤表面苍白，停止加压；
步骤4：加压装置开始释压，肢端放置在检测窗口不动，同时摄像头模块等时间间隔连续采集检测肢端表面图像，采集过程连续输出RGB565格式数据，根据采样区域内的各像素点的R、G、B数值计算算术平均值，得到(Rt，Gt，Bt)；
步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙晓峰，朱继伟，马婷婷，蒋鑫萍，张阳，王雷，
申请(专利权)人：吉林大学第一医院，长春长光格瑞光电技术有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22