【技术实现步骤摘要】
可诱导共表达系统本申请是申请日为2013年08月05日和专利技术名称为“可诱导共表达系统”的201380041522.X号中国专利技术专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用本申请要求2012年8月5日提交的美国临时申请No.61/679,751和2012年12月29日提交的美国临时申请No.61/747,246的利益,其全部公开通过引用引入本文。序列表的引用本申请包括电子提交的序列表,其通过引用引入本文。专利
本专利技术总体属于分子生物学和生物技术生产的
更特别地,本专利技术属于重组蛋白质表达的
专利技术背景生物技术物质的产生是复杂的过程,在所需的产物是不同基因编码的分子的组合(如由两个或更多个不同多肽形成的多聚蛋白质)时更是如此。多个基因产物的成功共表达需要克服多种挑战,而这由于多于一个基因产物的同时表达而复杂化。必须克服的问题包括当使用多于一个类型的载体时产生相容的表达载体;获得正确化学计量比的产物;产生正确折叠的和对于结合伴体的处于正确构象的基因产物;从细胞和 ...
【技术保护点】
1.一种大肠杆菌宿主细胞,其经修饰以包含降低阿拉伯糖分解代谢的araBAD操纵子的删除和消除参与2-甲基柠檬酸生物合成的一个或多个基因的功能的sbm-ygfDGH操纵子的删除。/n
【技术特征摘要】
20120805 US 61/679,751;20121229 US 61/747,2461.一种大肠杆菌宿主细胞,其经修饰以包含降低阿拉伯糖分解代谢的araBAD操纵子的删除和消除参与2-甲基柠檬酸生物合成的一个或多个基因的功能的sbm-ygfDGH操纵子的删除。
2.如权利要求1所述的宿主细胞,其中所述sbm-ygfDGH操纵子的删除保留邻接的ygfI编码序列和终止密码子完整。
3.如权利要求1所述的宿主细胞,其中原始araE启动子用组成型启动子替换。
4.如权利要求3所述的宿主细胞,其中所述组成型启动子是J23104启动子。
5.如权利要求1所述的宿主细胞,其中rpsL基因具有产生rpsL-Arg43基因的突变。
6.一种大肠杆菌SHuffleExpress宿主细胞,其经修饰以包含降低阿拉伯糖分解代谢的araBAD操纵子的删除和消除参与2-甲基柠檬酸生物合成的一个或多个基因的功能的sbm-ygfDGH操纵子的删除。
7.如权利要求6所述的宿主细胞,其中所述sbm-ygfDGH操纵子的删除保留邻接的ygfI编码序列和终止密码子完整。
8.如权利要求6所述的宿主细胞,其中原始araE启动子用组成型启动子替换。
9.如权利要求8所述的宿主细胞,其中所述组成型启动子是J23...
【专利技术属性】
技术研发人员:S·麦克莱恩,M·瓦拉塞克,
申请(专利权)人:ABSCI有限责任公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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