全自动尿液分析系统技术方案

一种全自动尿液分析系统，其特征在于：系统包括一个计算机和由该计算机控制的沉渣镜检装置、流式细胞计数装置和干化学分析装置，本系统还包括一个用于控制并向上述装置提供样液的进给集成管路系统和自动取样装置。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

专利技术涉及一种医疗领域中用于对尿液进行检测分析的技术。
技术介绍
尿液分析是尿液外观、理学、化学、显微镜检查的综合分析，是临床检验三大常规之一，广泛应用于临床，对肾脏及泌尿系统疾病的诊断、治疗及疗效监测具有重要价值。目前国内外医院已普遍使用尿液分析装置进行尿常规检测，仅能检测尿液中的某些生化成分，如蛋白质、糖等，而不能检测尿液中的有形成分，如红细胞、白细胞、管型、结晶等。而临床上检查尿液中的有形成分均采用显微镜下人工进行分析判别，称为尿沉渣镜检(Examination of urinarysediments)。而传统的尿沉渣镜检，由于缺乏标准化的装置器和检查手段，人为因素造成操作者之间、实验室之间缺乏可比性，结果的差异极大，不能客观地反映检测的真实情况，不利于尿沉渣分析进行质量控制，得出定性或估量的结果还往往使医生难以对患者在诊断过程中进行动态的观察，直接影响临床诊断价值。近年来随着中国临床检验标准分委会(CCCLS)与美国临床检验标准委员会(NCCLS)接轨，我国已经开始着手制定尿液分析标准化文件，以提高日常尿分析的准确性和可比性。要做到尿分析过程标准化，首先要使操作规范化，包括尿液标本采集规范化、使用器材的规范化、检查方法的规范化和判断标准的规范化等。因此，提供一种尿液分析标准化、规范化的系统装备已迫在眉睫。
技术实现思路
本专利技术就是要克服现有尿液分析技术中存在的诸多缺陷，提供一种自动化、标准化、高精度的尿液分析系统，结合并利用于化学检验、流式细胞检验和尿沉渣镜检的各自优势，对尿液进行快速、准确的实施分析。
技术实现思路
为实现上述目的，本专利技术是通过采用以下技术方案实现的全自动尿液分析系统，其特征在于系统包括一个计算机和由该计算机控制的沉渣镜检装置、流式细胞计数装置和干化学分析装置，本系统还包括一个用于控制并向上述装置提供样液的进给集成管路系统。系统首先对尿样进行干化学分析和/或流式细胞计数的检测，并对检测结果予以判断，检测结果为阴性则直接生成标准的尿检报告；检测结果为阳性则装置记录样本号及检测结果；同一批次标本全部结束第一阶段的过筛检验后，由自动取样装置进行离心，将阳性标本送至沉渣镜检装置，继续尿沉渣检验分析并得出尿检报告。所述的进给集成管路系统接受计算机的控制信号并完成向对应装置提供并输送正确模式标本，其中具体完成将原尿输送并喷洒到干化学分析装置的检验槽，将原尿输送并通过高压喷射到流式细胞计数装置的细胞检测通道，将样液高速离心后把0.2毫升沉渣、0.2毫升染色沉渣或倍量稀释沉渣输送到镜检流动计数池中，并完成进样管道的清洗。系统计算机还连有结果显示设备、键盘/鼠标操作设备和结果输出设备。由上述技术方案可知，本专利技术所提供的全自动尿液分析系统是新一代尿液分析检测系统，其中采用了电学、光学、流体力学，利用计算机技术、电子技术、流式细胞技术、图象处理技术、单片机技术、步进电机细分技术、光刻掩膜技术，使用模糊控制原理，采用独特的动力传动系统，定量计数池，实现了装置器动作的自动化、智能化、定量化，以及显微镜动作的全自动化。采用多媒体编程和数据库编程技术，实现了图像和数据库的有机结合，及大容量多媒体数据查询。使用VERTMENU控件及视频采集，对图象进行处理。采用中值滤波、轮廓提取、或值分隔等，提高了细胞分类识别的准确度、可信度。附图概述附图说明图1是本专利技术的原理框图；图2是本专利技术的结构原理图。以下结合附图1和检测过程对本专利技术的原理作进一步的说明。干化学装置原理干式尿液分析装置是在单一化学试带法测定尿液各种成分的基础上发展起来的。过去是利用肉眼观察试带颜色的变化，与标准板进行比较得出相应的数值。而干式尿液分析装置则是在微电脑的控制下利用球面积分析仪将试带反射回来的光聚集到光电检测器上，经其转换成电信号，再经电路和计算机处理来测定试带上的颜色的变化进行阶段定量分析。由于干式尿液分析装置自动完成上述测量过程，因此可获得比肉眼更精确的测试结果。干式尿液分析装置常用的试纸条(带)是在一条数十厘米长，5mm宽的塑料条上每隔约2mm粘上一块5mm宽的四方形状的试纸块，每个试纸块对应一项测量指标，另外在试纸条上还有一块不参加反应的空白块——补偿块作为尿液本底颜色，以对有色尿液及仪器变化等所引起的误差进行补偿。测试时，将尿液浸泡后的试纸条放在仪器的测试架上，使其受到光电扫描机构的扫描。光电检测机构上方是一个长条状的光源灯，光源灯发出的光可以通过球面积分的上下通光孔照射在试纸条的试剂块上，试剂块则会将一部分光反射到积分球内。由于试剂块颜色色及深浅不同，其反射的光强也不一样。例如，尿液中某种化学成分的含量较低，其相应的试剂块的颜色就较浅，它所反射的光强度；反之，若含量较高，则反射的光强度较弱。球面积分仪具有会聚光线的作用，试剂块上所反射的光被球面积分仪会聚后通过滤光片照射到光电检测器上，光电检测器将光信号转换为电信号，电信号经放大器及数模转换送一到微处理器系统，微处理器求出被测的每种试剂块的反射率及补偿块的反射率并与事先存在微机中的反射率及表示分析成分浓度的曲线进行比较，最后由打印机输出半定量的等级符号及浓度值。试剂块颜色的深浅除随各被测成分及含量的不同变外，还与尿液本身的颜色有关。为消除这一误差，在试纸条上设有空白块(补偿块)，它虽不随被测成分而发生颜色变化，但却随尿液的颜色变化。目前干式尿液分析装置采用双波长(通过滤光片的一束测定和一束参考光)测定法。仪器可按下述公式自动计算出反射率R。试纸的反射率R试纸＝Tm(试剂对测量波长的反射强度)/TS(试剂对参考波长的反射强度)×100％空白的反射率R空白＝Cm(空白对测量波长的反射强度)/CS(空白对参考波长的反射强度)×100％总反射率RR＝R试纸/R空白＝Tm CS/TS Cm×100％流式细胞工作原理流式细胞技术包括液流系统、光学系统、和电子系统。待测样本中的细胞经液流系统传送依序地通过流式细胞装置中激光照射的区域，细胞受激光的激发产生信号，被信号接收器接受并放大，这些放大了的信号经计算机分析处理，并以图表的形式直观地显示出来；流式细胞装置产生并分析的信号主要有光散射信号和萤光信号。光散射信号的强弱可以反映细胞的大小、形态及胞浆颗粒化的程度等。依萤光素的不同，用不同波长的光激发，发射出不同波长的萤光，可显示不同的颜色，这些萤光信号就可以反映不同的细胞生物学特性。将待测细胞染色后制成单细胞悬液。用一定压力将待测样品压入流动室，不含细胞的平衡缓冲液在高压下从鞘液管喷出，鞘液管入口方向与待测样品流成一定角度，这样，鞘液就能够包绕着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在鞘液的包被下单行排列，依次通过激光照射区(液柱与入射的激光束垂直相交点称为检测区)，被萤光染色的细胞受强烈的激光照射后发出各色萤光，同时产生光散射。萤光信号的收集可在激光束垂直的90度方向放置光学系统(透镜、光栏、和滤片等)用以收集萤光信号，投向检测器。萤光检测器是光电倍增管，散射光检测器是光电二极管，用来收集前向角散射光。光散射信号在前向小角(2-10度)进行深测，这种测量称“前向角散射”或“前方散射”。在这种情况下产生的光散射信号基本上反映了细胞体积的大小。细胞发出的萤光信号和光散射信号同时被呈90度角方本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王晓波，章春志，杜洪涛，徐昌奎，
申请(专利权)人：合肥新月电子技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：