【技术实现步骤摘要】
一种2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类化合物及其制备方法
本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类化合物及其制备方法。
技术介绍
含N螺环化何物在医药分子、功能材料和配体中有重要的应用价值。另一方面，2H-咪唑类化合物是许多天然产物和药物活性分子的重要结构单元，在有机合成中也是重要的中间体，但利用该类化合物构筑螺环化合物鲜有报道。因此，研究含有2H-咪唑结构单元的螺环化合物的合成方法研究具有重要的应用价值，并受到相关领域科研工作者的关注。目前尚未有2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类衍生物合成的报道，而仅有少数2′，3′-二氢螺[咪唑烷-4，1′-茚]-2，5-二酮衍生物的合成方法。其中，2′，3′-二氢螺[咪唑烷-4，1′-茚]-2，5-二酮衍生物通常需要分步合成，步骤繁琐，收率低，反应选择性差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类化合物。本专利技术的另一目的在于提供上述2，3...
【技术保护点】
1.一种2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类化合物，其特征在于：其结构式为
【技术特征摘要】
1.一种2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类化合物，其特征在于：其结构式为其中，R1为H、卤素、烷基、三氟甲基、甲氧基或酯基，R2为芳基或烷基，R3为烷基，R4为烷基或芳基。
2.权利要求1所述的2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类化合物的制备方法，其特征在于：其反应方程式如下：
上述催化剂为二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)二聚体，上述银盐为六氟锑酸银或双三氟甲烷磺酰亚胺银，上述添加剂为三氟甲磺酸镍、三氟甲磺酸铜或三氟甲磺酸锌，上述酸为醋酸、特戊酸、1-金刚烷甲酸或苯甲酸，上述溶剂为特戊醇、三氟乙醇或1，2-二氯乙烷。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：包括将所述2H-咪唑衍生物、2-炔酸酯类化合物、催化剂、银盐、添加剂、酸和溶剂混合均匀，在空气或氮气气氛中于60-100℃进行反应，然后将反应产物冷却至室温，随后加入饱和NaHCO3溶液并用乙酸乙酯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，在经过浓缩和柱层析纯化，得到所述2，3-二氢螺[咪唑-4，1′-茚]类化合物。
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