颗粒状成核剂、树脂组合物、成型品及其制造方法技术

本发明专利技术的颗粒状成核剂为含有由给定的式表示的芳香族磷酸酯金属盐的颗粒状成核剂，将该颗粒状成核剂的最大粒径记为D

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】颗粒状成核剂、树脂组合物、成型品及其制造方法
本专利技术涉及一种颗粒状成核剂、树脂组合物、成型品及其制造方法。
技术介绍
作为高分子材料的改性技术，已知有添加结晶成核剂或结晶促进剂的技术。作为该种技术，例如已知有专利文献1中记载的技术。在专利文献1中记载有在结晶性聚乳酸中添加平均粒径为0.001～3.0μm的结晶成核剂(以下，将结晶成核剂或结晶促进剂等成核剂统称为“成核剂”)(专利文献1的权利要求1、3等)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2005-320399号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题但是，本专利技术人进行研究的结果判明：在上述专利文献1中记载的成核剂中，在粉尘作业性及透明化性方面存在改善的余地。用于解决问题的技术方案本专利技术人进行研究的结果，得到如下的见解。一般的成核剂为通过将各原料成分进行混合(混炼)并干燥之后，根据需要进行粉碎而得到的粉粒体(颗粒状成核剂)。颗粒状成核剂与结晶性高分子等热塑性树脂进行熔融混炼，用于热塑性树脂的加热成型加工。据了解，在颗粒状成核剂的量产化中，在探讨从实验室规模起进行扩大规模时，会进一步对颗粒状成核剂要求运输、混炼、保存时等各种使用环境下的操作性等粉尘作业性的改善。这种粉尘作业性不仅在颗粒状成核剂的制造、运输、保存过程中被要求，而且在使用有该颗粒状成核剂的混合品(组合物)或热塑性树脂的制造过程、它们的量产化中也被要求。从透明化性的改善的观点考虑，这种粉尘作业性随着颗粒状成核剂的粒径变小而成为很大的课题。因此，研究了将用于小粒子化的粉碎条件变更为比较温和的条件的方法。但是，有时在颗粒状成核剂中混入大粒子，由此，透明化性有可能降低。本专利技术人基于这种发展情况进行了研究，其结果判明：通过利用温和的粉碎条件控制颗粒状成核剂的粉尘特性，以使粉尘作业性改善，通过利用栅式选别(櫛別)来截留粗大粒子，能够改善透明化性。进一步深入研究的结果发现：通过将颗粒状成核剂的分散度及最大粒径设为指标，能够稳定地评价粉尘作业性及透明化性，通过将该分散度的上限及最大粒径的上限控制在给定值以下，可以改善粉尘作业性及透明化性，完成了本专利技术。根据本专利技术，提供一种颗粒状成核剂，其含有下述通式(1)表示的化合物，其中，使用激光衍射式粒度分布测定法对该颗粒状成核剂的粒径分布进行干式测定，将该颗粒状成核剂的最大粒径记为Dmax、将按照下述的步骤所测定的该颗粒状成核剂的分散度记为Dp时，Dmax满足下述式(A)，且Dp满足下述式(B)。80μm≤Dmax≤300μm···式(A)1.0％≤Dp≤27.0％···式(B)(步骤)准备给定量的颗粒状成核剂作为样品。将该样品从60cm的高度投入到圆筒内，使该样品在圆筒内部沿上下方向掉落。然后，测定在设置于其掉落地点的表面皿上残留的样品的量。利用所投入的样品量及残留于表面皿的样品量，基于下式测定分散度(％)。分散度(％)＝[(投入样品量(g)－残留于表面皿的样品量(g))/投入样品量(g)]×100(上述通式(1)中，R1～R4各自独立地表示氢原子、直链或具有支链的碳原子数为1～9的烷基，R5表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，m表示1或2，m为1时，M1表示氢原子、Al(OH)2或碱金属原子，m为2时，M1表示第IIA族元素、Al(OH)或Zn。)本专利技术人基于这种发展情况进行了研究，其结果可知：通过适当地调整颗粒状成核剂中的粒径分布，能够控制粉尘特性。进一步深入研究的结果发现：作为粒径分布，通过在体积平均粒径MV的给定范围内适当地控制最大粒径Dmax的上限和下限，可改善粉尘作业性，而且可得到所期望的透明化性，完成了本专利技术。根据本专利技术，提供一种颗粒状成核剂，其含有上述通式(1)表示的化合物，其中，使用激光衍射式粒度分布测定法对该颗粒状成核剂的粒径分布进行干式测定，将该颗粒状成核剂的最大粒径记为Dmax、将体积平均粒径记为MV时，Dmax满足下述式(A)，且MV满足下述式(C)。80μm≤Dmax≤300μm···式(A)5μm≤MV≤100μm···式(C)另外，根据本专利技术，提供一种树脂组合物，其是在热塑性树脂中含有上述颗粒状成核剂而成的。另外，根据本专利技术，提供一种成型品，其是使用上述树脂组合物而成的。另外，根据本专利技术，提供一种成型品的制造方法，其中，使用上述树脂组合物制造所述成型品。专利技术效果根据本专利技术，提供一种粉尘作业性及透明化性优异的颗粒状成核剂、及使用该颗粒状成核剂的树脂组合物、成型品及其制造方法。具体实施方式对本实施方式的颗粒状成核剂进行说明。上述颗粒状成核剂含有芳香族磷酸酯金属盐。该芳香族磷酸酯金属盐使用由下述通式(1)表示的化合物。可以单独使用这些化合物，也可以组合使用2种以上。上述通式(1)中，R1～R4各自独立地表示氢原子、直链或具有支链的碳原子数为1～9的烷基，R5表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，m表示1或2，m为1时，M1表示氢原子、Al(OH)2或碱金属原子，m为2时，M1表示第IIA族元素、Al(OH)或Zn。作为上述通式(1)中的R1、R2、R3及R4表示的碳原子数为1～9的烷基，可举出例如：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、环己基、庚基、异庚基、叔庚基。上述通式(1)中，作为M1表示的碱金属，可举出钠(Na)、钾(K)、锂(Li)等。作为上述通式(1)中的M1表示的第IIA族元素，可举出铍(Be)、镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)、钡(Ba)、镭(Ra)，其中，镁、钙的元素由于成核剂成分的成核剂效果显著，因此优选。上述通式(1)表示的化合物中，优选m为1的化合物。另外，优选R1、R2、R3及R4为选自甲基、乙基、仲丁基及叔丁基中的一种基团的化合物。另外，特别优选R5为氢原子或甲基的化合物。作为上述通式(1)表示的化合物，优选含有一种或两种以上的下述的化学式(2)～化学式(15)中的任一者所表示的化合物。其中，从树脂的物性改善的观点考虑，优选化学式(2)～化学式(6)中的任一者所表示的化合物。从透明性改善的观点考虑，优选化学式(7)～化学式(15)中的任一者所表示的化合物。作为上述通式(1)表示的化合物的制造方法，例如使三氯化磷(或三氯氧化磷)和2,2’-亚烷基苯酚反应之后，根据需要进行水解而成为环状酸性磷酸酯。接着，使环状酸性磷酸酯与氢氧化钠、氢氧化钾等金属氢氧化物反应，将得到的反应物适当进行精制(过滤等)、干燥，由此得到上述化合物(芳香族磷酸酯金属盐)。另外，可以用以往公知的方法合成芳香族磷酸酯金属盐，作为上述化合物使用。另外，将得到的化合物溶解于溶剂，使其与氢氧化锂等其它金属氢氧化物反应，或与铝、镁、第IIA族元素中的任一种盐反应，将得到的反本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种颗粒状成核剂，含有下述通式(1)表示的化合物，其中，/n使用激光衍射式粒度分布测定法对该颗粒状成核剂的粒径分布进行干式测定，当将该颗粒状成核剂的最大粒径记为D

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180215 JP 2018-0252451.一种颗粒状成核剂，含有下述通式(1)表示的化合物，其中，
使用激光衍射式粒度分布测定法对该颗粒状成核剂的粒径分布进行干式测定，当将该颗粒状成核剂的最大粒径记为Dmax、将按照下述的步骤所测定的该颗粒状成核剂的分散度记为Dp时，
Dmax满足下述式(A)，且Dp满足下述式(B)，
80μm≤Dmax≤300μm···式(A)，
1.0％≤Dp≤27.0％···式(B)，
步骤：
准备给定量的颗粒状成核剂作为样品；将该样品从60cm的高度投入到圆筒内，使该样品在圆筒内部沿上下方向掉落；然后，测定在设置于其掉落地点的表面皿上残留的样品的量；利用所投入的样品量及残留于表面皿的样品量，基于下式测定分散度，
分散度＝[(投入样品量－残留于表面皿的样品量)/投入样品量]×100，
其中，分散度的单位为％，投入样品量及残留于表面皿的样品量的单位为克，



所述通式(1)中，R1～R4各自独立地表示氢原子、直链或具有支链的碳原子数为1～9的烷基，R5表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，m表示1或2；当m为1时，M1表示氢原子、Al(OH)2或碱金属原子；当m为2时，M1表示第IIA族元素、Al(OH)或Zn。


2.一种颗粒状成核剂，含有下述通式(1)表示的化合物，其中，
使用激光衍射式粒度分布测定法对该颗粒状成核剂的粒径分布进行干式测定，当将该颗粒状成核剂的最大粒径记为Dmax、将体积平均粒径记为MV时，
Dmax满足下述式(A)，且MV满足下述式(C)，
80μm≤Dmax≤300μm...

【专利技术属性】
技术研发人员：堀越隆裕，横田悠里，
申请(专利权)人：株式会社艾迪科，
类型：发明
国别省市：日本;JP